Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
17-Oksikortikosteroidi u urinu
Posljednji pregledao: 04.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Referentne vrijednosti (norma) za sadržaj 17-oksikortikosteroida u urinu: muškarci - 8,3-27,6 μmol/dan (3-10 mg/dan), žene - 5,5-22,1 μmol/dan (2-8 mg/dan).
17-Oksikortikosteroidi uključuju glukokortikosteroide i njihove metabolite. Izlučivanje 17-oksikortikosteroida smanjeno je u bolesnika s kroničnom insuficijencijom kore nadbubrežne žlijezde. U sumnjivim slučajevima treba provesti testove s pripravcima ACTH-a. Povećanje izlučivanja 17-oksikortikosteroida za 1,5 puta ili više prvog dana primjene ACTH-a i daljnje povećanje 3. dana ukazuje na očuvanu funkcionalnu rezervu kore nadbubrežne žlijezde i omogućuje isključivanje primarne insuficijencije nadbubrežne žlijezde.
Povećano izlučivanje 17-oksikortikosteroida opaža se kod Cushingove bolesti i sindroma, a također prilično često kod alimentarno-konstitucijskih i hipotalamičko-hipofiznih oblika pretilosti. Za diferencijalnu dijagnozu Cushingove bolesti i pretilosti koristi se Liddleov deksametazonski test. Smanjenje izlučivanja 17-OKS tijekom testa za 50% ili više u usporedbi s pozadinom ukazuje na Cushingovu bolest, dok sadržaj 17-OKS u dnevnom urinu nakon testa ne smije prelaziti 10 μmol/dan. Ako izlučivanje nije smanjeno za 50% ili ako se smanjilo više od 2 puta, ali prelazi 10 μmol/dan, tada je dijagnoza Cushingove bolesti ili sindroma legitimna. Veliki deksametazonski test provodi se u svrhu diferencijalne dijagnoze između bolesti i Cushingovog sindroma. Supresija izlučivanja 17-hidroksikortikosteroida za 50% ili više ukazuje na Itsenko-Cushingovu bolest, dok odsutnost supresije ukazuje na Itsenko-Cushingov sindrom.
[