Aertal

Aertal je lijek koji pripada skupini NSAID-a.

[ 1 ]

Indikacije Aertal

Lijek je indiciran za liječenje boli i smanjenje upale kod pacijenata s reumatskim procesima u mekim tkivima ili lumbagu, kao i sa skapulohumeralnim periartritisom.

Osim toga, Aertal se koristi za ublažavanje zubobolje i kao dio simptomatskog liječenja pacijenata s osteoartritisom, reumatoidnim artritisom ili Bechterewovom bolešću.

Otpustite obrazac

Dostupno u obliku tableta. Jedan blister sadrži 10 tableta. Jedno pakiranje sadrži 2 ili 6 blistera.

Farmakodinamiku

Aktivna tvar lijeka je aceklofenak, koji potiskuje aktivnost enzima ciklooksigenaze. Kao rezultat toga, usporavaju se procesi sinteze citokina koji izazivaju upalu (uključujući prostaglandine I2, kao i konvencionalni PG). Lijek ima analgetska, antipiretična i protuupalna svojstva.

Visoka aktivnost aceklofenaka u tkivima PNS-a, kao i mekim tkivima, omogućuje lijeku da ukloni jaku bol, a također i da smanji oticanje i ukočenost zglobova koja se javlja ujutro kod pacijenata koji pate od reumatskih patologija.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetika

Nakon oralne primjene, lijek se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Aktivna tvar doseže svoju vršnu koncentraciju u plazmi 1,5-3 sata nakon uzimanja lijeka.

Aceklofenak se učinkovito veže na proteine plazme (uglavnom albumine). Visoke razine tvari također se opažaju u sinovijalnoj tekućini. Samo mali dio lijeka prolazi kroz metabolički proces.

Aktivni sastojak se uglavnom izlučuje putem bubrega (i kao produkti raspadanja i nepromijenjen). Poluvrijeme eliminacije je 4 sata.

[ 7 ], [ 8 ]

Doziranje i administracija

Lijek se uzima oralno - tabletu treba progutati cijelu, bez žvakanja ili drobljenja, i isprati s vodom. Trajanje liječenja, kao i doziranje, propisuje liječnik - individualni su za svaki pojedinačni slučaj.

Za odrasle, doza je obično 1 tableta dva puta dnevno.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Koristite Aertal tijekom trudnoće

Lijek se ne smije propisivati trudnicama.

Ako je potrebno koristiti Aertal tijekom dojenja, prvo se trebate posavjetovati sa svojim liječnikom o prestanku dojenja.

Kontraindikacije

Među kontraindikacijama:

• individualna netolerancija na aktivnu tvar lijeka, kao i na druge NSAID-ove;
• pacijent ima čireve gastrointestinalne sluznice (u akutnoj fazi), krvarenje u crijevima ili želucu (ili ako se na to sumnja), disfunkciju bubrega ili jetre, kao i probleme s procesima zgrušavanja krvi i hematopoeze;
• razdoblje nakon koronarnog bypassa, kao i za liječenje pacijenata koji pate od hiperkalemije;
• djeca i adolescenti mlađi od 18 godina.

Lijek se s oprezom propisuje pacijentima s anamnezom bubrežnih/jetrenih patologija ili gastrointestinalnih bolesti, kao i osobama s visokim krvnim tlakom, bronhijalnom astmom, koronarnom bolešću srca, niskim BCC-om, bolestima uzrokovanim Helicobacter pylori, kao i teškim somatskim patologijama.

Istodobno, potrebno je pažljivo propisati lijek pacijentima s poremećajima cerebralne cirkulacije, neravnotežom metabolizma lipida, dijabetesom, kao i starijim osobama i onima koji piju alkohol i puše.

Nuspojave Aertal

Kao rezultat uzimanja lijeka, pacijenti mogu razviti sljedeće nuspojave:

• Gastrointestinalni trakt i jetra: povraćanje s mučninom, crijevni poremećaji i bol u epigastriju. Osim toga, probavni poremećaji, grčevi glatkih mišića crijeva, gubitak apetita i povećanje aktivnosti jetrenih transaminaza. Na sluznicama gastrointestinalnog trakta mogu se pojaviti i ulkusi i erozije, može se razviti pankreatitis, stomatitis ili hepatitis, a uz to i krvarenje u gastrointestinalnom traktu;
• PNS i organi središnjeg živčanog sustava: glavobolje ili vrtoglavica, poremećaj spavanja/buđenja, visoka razdražljivost, oštećenje pamćenja, razvoj napadaja, emocionalna slabost i tremor ekstremiteta. U izoliranim slučajevima uočen je meningitis u aseptičnom obliku;
• osjetilni organi: problemi sa sluhom ili vidom, pojava buke u ušima, a također i poremećaj okusnih pupoljaka;
• organi mokraćnog sustava: pojava krvi u mokraći ili oticanje, razvoj albuminurije, tubulointersticijski nefritis ili zatajenje bubrega;
• kardiovaskularni i hematopoetski sustavi: poremećaji srčanog ritma, povišen krvni tlak, koronarna bolest srca, kongestivno zatajenje srca, trombocitopenija ili leukopenija, razvoj agranulocitoze ili anemije (među oblicima su aplastična i hemolitička);
• alergije: osip na koži, svrbež, razvoj urtikarije, eritroderme, ekcema ili vaskulitisa. Osim toga, mogu se javiti bronhospazmi, maligni multiformni eritem i toksična epidermalna nekroliza. Mogu se razviti i angioedem ili anafilaksa.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Predozirati

Uzimanje lijeka u velikim dozama može uzrokovati vrtoglavicu s glavoboljama, povraćanje uz mučninu, bolove u trbuhu, kao i hiperventilaciju u kombinaciji s povećanom konvulzivnom spremnošću.

Ne postoji specifičan antidot za uklanjanje ovih manifestacija. U takvim slučajevima potrebno je ispiranje želuca, primjena enterosorbenata i simptomatsko liječenje. Forsirana diureza i postupci hemodijalize neće biti učinkoviti.

[ 17 ]

Interakcije s drugim lijekovima

Kombinacija s fenitoinom, digoksinom i litijevim lijekovima može povećati njihovu koncentraciju u plazmi.

Lijek smanjuje učinkovitost antihipertenzivnih i diuretičkih lijekova.

Kombinacija Aerthala s kalijevim lijekovima i diureticima koji štede kalij može uzrokovati razvoj hiperkalurije ili hiperkalemije.

Aertal pojačava ulcerogena svojstva drugih NSAID-a, kao i GCS-a.

Kombinirana primjena lijeka sa selektivnim blokatorima ponovne pohrane serotonina povećava rizik od gastrointestinalnog krvarenja.

Istovremena primjena Aerthala i ciklosporina povećava nefrotoksična svojstva potonjeg.

Lijek može izazvati promjene u razini šećera u krvi, što će zahtijevati prilagodbu doze antidijabetika kod pacijenata koji boluju od dijabetesa.

Aertal povećava koncentraciju metotreksata u plazmi, stoga je potrebno promatrati razmak između primjene ovih lijekova (najmanje 24 sata).

Aspirin u kombinaciji s Aertalom smanjuje koncentraciju njegove aktivne tvari u plazmi.

Kombinacija lijeka s antikoagulansima i antitrombocitnim sredstvima povećava rizik od krvarenja.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Uvjeti skladištenja

Lijek treba čuvati u standardnim uvjetima za medicinske pripravke - suhom, tamnom mjestu, nedostupnom djeci. Temperatura - unutar 15-30 stupnjeva.

[ 22 ], [ 23 ]

Rok trajanja

Aertal se smije koristiti 4 godine od datuma proizvodnje lijeka.