Albinizam u djece: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Albinizam je poremećaj u kojem je prisutna patologija pigmentnih stanica, što se posebno odražava u stanju očiju i kože. Središnji dio vizualnog analizatora također je uključen u patološki proces. Postoje dva klinička oblika bolesti.
- Albinizam očiju (GA):
- X-vezani očni albinizam;
- autosomni recesivni očni albinizam (ARHA).
- Albinizam očnog kože (HCA):
- Albinizam očnog kože 1 - s nedostatkom tirozinaze;
- Albinizam očnog kože 2 - s normalnim sadržajem tirozinaze;
- Albinizam očnog kože 3;
- autosomno dominantno HCA (ADGKA).
Albinizam se može promatrati u kombinaciji s drugim sustavnim bolestima.
Za sve oblike albinizma tipične su zajedničke značajke:
- Smanjenje vidljivosti i osjetljivosti kontrasta:
- patološka pigmentacija fundusa;
- hipoplazije foveole (slika 13.1);
- nistagm;
- kršenje refrakcije;
- ambliopija;
- drugi čimbenici.
- Nistagmus. Može se pojaviti već u prvim mjesecima života djeteta i, u pravilu, ima njihalo ili mješoviti oblik.
- strabizam:
- konvergentne;
- divergentna;
- s preostalim binokularnim funkcijama.
- Iris zračenje. Boja irisa varira široko. Javlja se kao poremećaji pluća oblik u kojem se pohranjuju na smeđe ili plave boje šarenice i značajne promjene u izgledu ružičaste ili plavkasto-ružičasta boju šarenice, dok značajno smanjenje pigmentacije.
- Fotofobija. Pojavljuje se u vezi s prekomjernom ekspozicijom svjetlosti kroz prozirnu iris. Upravo ta činjenica objašnjava povećanje B vala na elektroretinograma (ERG) kod nekih bolesnika.
- Neurofiziološki poremećaji. Gotovo svi albini imaju kršenja sjecišta živčanih vlakana u chiasm, što se očituje u prevladavanju križanja živčanih vlakana preko ne-križanja. Upravo ta činjenica objašnjava patološke promjene u vizualnim evociranim potencijalima (VEP)
- Odgođeno razvitak vizualnog sustava. Djeca mlađa od 1 godine, pate od albinizma, često imaju vizualnu oštrinu ispod dobne norme.
Oko albinizam
U tim pacijentima, u pravilu postoji X-povezani recesivni oblik bolesti, a njihove majke često imaju translituminaciju irisa i redistribuciju pigmenta na periferiji mrežnice. U nekim slučajevima, bolest je naslijeđena autosomnim recesivnim tipom. Ocularni albinizam obično se očituje smanjenjem vidne oštrine, nistagusa, transilluminacije irisa, hipoplazije foveola i patologije retinalnog pigmentnog epitela. Ponekad se promjene organa vida popraćene hipopigmentacijom kože.
Albinizam na koži
Oculo-kožni albinizam predstavlja tirozinazonegativnuyu oblik bolesti i pojavljuje se roza Šarenica boju kose „bijeli čelik”, a smanjena oštrina vida, koji se obično ne prelazi 6/36 (0,16). Bolest je obično naslijeđena autosomnim recesivnim tipom.
Ostali oblici albinizma
Oblici bolesti koji utječu na oči i kožu, a pigmentacija očne jabučice, kože i kose je izraženija nego kod HCA 1. Autosomno dominantni tip nasljeđivanja moguć je.
Albinizam i uobičajene bolesti
- Chediak-Higashi sindrom:
- djelomični HCA;
- sklonost infekcijama;
- hemoragična dijaza;
- hepatosplenomegalija;
- neyropatii;
- Uključivanje golemih citoplazmičkih formacija u leukocite;
- nasljeđivanje autosomalnim recesivnim tipom.
- Sindrom germanskih-Pudlak (Hermansky-Pudlak):
- djelomični oculomotorni albinizam;
- sklonost krvarenju povezanu s poremećajem agregacije trombocita;
- plućna fibroza.
- ostalo:
- Cross sindrom;
- Albinizam u kombinaciji s niskim rastom.
Dijagnoza albinizma
Dijagnoza se temelji na kombinaciji kliničkih simptoma, neurofizioloških promjena i rezultata ankete rođaka. Istraživanje sadržaja tirozinaze u folikulima dlake otkriva kvalitativne karakteristike tirozinaze samo u bolesnika starijih od 5 godina. U kliničkoj praksi ovaj test se rijetko koristi. Pacijenti koji ne mogu otkriti prisutnost tirozinaze obično pate od HCA 1 i klasificirani su kao tirozinski negativni pacijenti. Većina ostalih bolesnika s albinizmom klasificiraju se kao tirozinski pozitivni bolesnici.
Što treba ispitati?
Kako ispitati?
Taktike upravljanja pacijenata s albinizmom
- Proučavanje refrakcije i odabir korekcije spektakla.
- Sunčane naočale.
- Zaštitna odjeća od sunca.
- Zaštita kože od izlaganja sunčevoj svjetlosti.
- Genetska konzultacija.
- Organizacija sustava obuke.