^

Zdravlje

A
A
A

Albinizam u djece: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

 
, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Albinizam je poremećaj u kojem je prisutna patologija pigmentnih stanica, što se posebno odražava u stanju očiju i kože. Središnji dio vizualnog analizatora također je uključen u patološki proces. Postoje dva klinička oblika bolesti.

  1. Albinizam očiju (GA):
    • X-vezani očni albinizam;
    • autosomni recesivni očni albinizam (ARHA).
  2. Albinizam očnog kože (HCA):
    • Albinizam očnog kože 1 - s nedostatkom tirozinaze;
    • Albinizam očnog kože 2 - s normalnim sadržajem tirozinaze;
    • Albinizam očnog kože 3;
    • autosomno dominantno HCA (ADGKA).

Albinizam se može promatrati u kombinaciji s drugim sustavnim bolestima.

Za sve oblike albinizma tipične su zajedničke značajke:

  1. Smanjenje vidljivosti i osjetljivosti kontrasta:
    • patološka pigmentacija fundusa;
    • hipoplazije foveole (slika 13.1);
    • nistagm;
    • kršenje refrakcije;
    • ambliopija;
    • drugi čimbenici.
  2. Nistagmus. Može se pojaviti već u prvim mjesecima života djeteta i, u pravilu, ima njihalo ili mješoviti oblik.
  3. strabizam:
    • konvergentne;
    • divergentna;
    • s preostalim binokularnim funkcijama.
  4. Iris zračenje. Boja irisa varira široko. Javlja se kao poremećaji pluća oblik u kojem se pohranjuju na smeđe ili plave boje šarenice i značajne promjene u izgledu ružičaste ili plavkasto-ružičasta boju šarenice, dok značajno smanjenje pigmentacije.
  5. Fotofobija. Pojavljuje se u vezi s prekomjernom ekspozicijom svjetlosti kroz prozirnu iris. Upravo ta činjenica objašnjava povećanje B vala na elektroretinograma (ERG) kod nekih bolesnika.
  6. Neurofiziološki poremećaji. Gotovo svi albini imaju kršenja sjecišta živčanih vlakana u chiasm, što se očituje u prevladavanju križanja živčanih vlakana preko ne-križanja. Upravo ta činjenica objašnjava patološke promjene u vizualnim evociranim potencijalima (VEP)
  7. Odgođeno razvitak vizualnog sustava. Djeca mlađa od 1 godine, pate od albinizma, često imaju vizualnu oštrinu ispod dobne norme.

trusted-source[1], [2], [3]

Oko albinizam

U tim pacijentima, u pravilu postoji X-povezani recesivni oblik bolesti, a njihove majke često imaju translituminaciju irisa i redistribuciju pigmenta na periferiji mrežnice. U nekim slučajevima, bolest je naslijeđena autosomnim recesivnim tipom. Ocularni albinizam obično se očituje smanjenjem vidne oštrine, nistagusa, transilluminacije irisa, hipoplazije foveola i patologije retinalnog pigmentnog epitela. Ponekad se promjene organa vida popraćene hipopigmentacijom kože.

Albinizam na koži

Oculo-kožni albinizam predstavlja tirozinazonegativnuyu oblik bolesti i pojavljuje se roza Šarenica boju kose „bijeli čelik”, a smanjena oštrina vida, koji se obično ne prelazi 6/36 (0,16). Bolest je obično naslijeđena autosomnim recesivnim tipom.

trusted-source[4], [5]

Ostali oblici albinizma

Oblici bolesti koji utječu na oči i kožu, a pigmentacija očne jabučice, kože i kose je izraženija nego kod HCA 1. Autosomno dominantni tip nasljeđivanja moguć je.

Albinizam i uobičajene bolesti

  1. Chediak-Higashi sindrom:
    • djelomični HCA;
    • sklonost infekcijama;
    • hemoragična dijaza;
    • hepatosplenomegalija;
    • neyropatii;
    • Uključivanje golemih citoplazmičkih formacija u leukocite;
    • nasljeđivanje autosomalnim recesivnim tipom.
  2. Sindrom germanskih-Pudlak (Hermansky-Pudlak):
    • djelomični oculomotorni albinizam;
    • sklonost krvarenju povezanu s poremećajem agregacije trombocita;
    • plućna fibroza.
  3. ostalo:
    • Cross sindrom;
    • Albinizam u kombinaciji s niskim rastom.

trusted-source[6], [7], [8], [9]

Dijagnoza albinizma

Dijagnoza se temelji na kombinaciji kliničkih simptoma, neurofizioloških promjena i rezultata ankete rođaka. Istraživanje sadržaja tirozinaze u folikulima dlake otkriva kvalitativne karakteristike tirozinaze samo u bolesnika starijih od 5 godina. U kliničkoj praksi ovaj test se rijetko koristi. Pacijenti koji ne mogu otkriti prisutnost tirozinaze obično pate od HCA 1 i klasificirani su kao tirozinski negativni pacijenti. Većina ostalih bolesnika s albinizmom klasificiraju se kao tirozinski pozitivni bolesnici.

trusted-source[10], [11], [12],

Što treba ispitati?

Kako ispitati?

Taktike upravljanja pacijenata s albinizmom

  • Proučavanje refrakcije i odabir korekcije spektakla.
  • Sunčane naočale.
  • Zaštitna odjeća od sunca.
    • Zaštita kože od izlaganja sunčevoj svjetlosti.
    • Genetska konzultacija.
    • Organizacija sustava obuke.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.