A
A
A
Heterokromija irisa: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje
Alexey Krivenko, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Posljednji pregledao: 23.04.2024
х
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Kongenitalna heterokromija irisa
- Melanocitoza oka.
- Melanocitoza oka-kože.
- Sektorski hamartoma irisa.
- Kongenitalni Hornerov sindrom (ipsilateralna hipopigmentacija, miosis i ptosis).
- Sindrom Waardenburg:
- autosomno dominantni oblik I - telekant, izbočenje korijena nosa, djelomični albinizam (bijele kose kose), gluhoća; mjesto gena - na kromosomu 2q37.3;
- autosomno dominantni oblik II - analogno oblikovanju I manifestacija, praćenih malformacijama lica; lokus gena nalazi se na kromosomskom dijelu Sp12-p14.
- Sektorski heterokromija irisa može se povezati s Hirschsprung-ovom bolesti.
- Patološke promjene u irisu, karakterizirane fokalnom pigmentacijom, heterogene u svojoj strukturi; ektropijem.
[Stečena heterokromija irisa
- Kronični uveitis.
- Infiltracija (leukemija, ostali tumori).
- Sideroza u prisustvu intraokularnog stranog tijela koje sadrži željezo.
- Hemosideroza (dugogodišnja hiphema).
- Heterokromni ciklitis Fuchs (Fuchs) (iris na strani lezije dobiva svjetliju boju).
- maloljetničkog kantoliralema.
Što treba ispitati?
Kako ispitati?