Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Benigna limfoplazija kože: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje
Posljednji pregledao: 07.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Benigna limfoplazija kože (sinonimi: benigna limfadenoza Beufverstedta, limfociti, limfoidna hiperplazija kože itd.).
Uzroci i patogeneza benigne limfoplazije kože. Provocirajući faktori su ubodi insekata, udisanje, trauma, herpes zoster itd. Moguće je da se kod pacijenata sa šugom razvije benigna limfoplazija, koja se naziva postšugasta limfoplazija kože. Smatra se da je početak bolesti povezan s reaktivnom hiperplazijom embrionalnog limfoidnog tkiva.
Imunološki sustav igra važnu ulogu u patogenezi bolesti, budući da se na mjestu lezije opaža infiltracija makrofokusima i limfoidnim stanicama.
Simptomi benigne limfoplazije kože. Benigna limfoplazija može se razviti u bilo kojoj dobi, i kod muškaraca i kod žena.
Simptomi bolesti karakterizirani su pojavom čvorića, plakova ili infiltrativno-tumorskih elemenata, smještenih uglavnom na koži lica, mliječnih žlijezda, genitalija, pazuha. Čvorići imaju polukuglasti oblik, okrugle ili ovalne obrise s jasnim granicama, gusto-elastične konzistencije, glatke ili ljuskave površine plavkasto-ružičaste boje. Broj čvorića varira od pojedinačnih do višestrukih, što je posebno tipično za postšugavu limfoplaziju. Često se primjećuje spontana regresija osipa, na čijem mjestu mogu ostati hiperpigmentirane mrlje koje postupno nestaju. U tumorskom obliku, tumori su različitih veličina - od graha do trešanja i više, gusto-elastične konzistencije. Boja tumora je u početku ružičasto-crvena, a zatim poprima plavkasto-ružičastu nijansu. Tumori su obično ugrađeni u kožu i potkožno tkivo, blisko su srasli s kožom i pokretni su u odnosu na temeljna tkiva kada se palpiraju. Postoje solitarne i diseminirane varijante položaja čvorova i čvorića.
Infiltrativno-tumorske formacije crvenkastosmeđe boje imaju okrugli oblik s oštrim granicama i tijestastu konzistenciju.
Ponekad je moguć svrbež. Kod jednog pacijenta mogu se uočiti različiti klinički oblici benigne limfoplazije kože.
Histopatologija. Histološki se u dermisu uočava gusti, velikofokalni infiltrat, koji je od epiderme odvojen uskom trakom nepromijenjenog kolagena. Infiltrat se sastoji od limfocita, histiocita, plazma stanica i eozinofilnih granulocita. Struktura infiltrata podsjeća na primarne i sekundarne folikule limfnih čvorova. Ponekad se uočava granulomatozna struktura.
Diferencijalna dijagnoza. Benigna kožna limfoplazija mora se razlikovati od eozinofilnog granuloma lica, ograničenog limfangioma, sarkoidoze, trihoepitelioma, limfosarkoma, diskoidnog eritemskog lupusa.
Liječenje benigne limfoplazije kože. Propisuju se nesteroidni protuupalni lijekovi (indometacin, voltaren) i kortikosteroidi (injekcije i pod okluzivnim zavojem). Dobar učinak se opaža primjenom rendgenske terapije i antibiotika.
[ Što treba ispitati?
Kako ispitati?