Berlipril

Berlipril je ACE inhibitorska medicina.

[1], [2]

Indikacije Berliprila

Koristi se za liječenje takvih poremećaja:

• povišeni krvni tlak;
• zatajenje srca;
• poremećaj u radu srčanog mišića, povezan s prenjenim miokardijalnim infarktom i asimptomatski postupanje.

[3],

Otpustite obrazac

Otpuštanje u tabletama.

Berlipril 10 sadrži 10 tableta po blisteru. Unutar pakiranja - 3, 5 ili 10 blister-ploča.

Berlipril 20 je dostupan u 10 tableta u blister pakiranju. Pakiranje sadrži 3 blistera s tabletama.

Berlipril 5 je dostupan u količini od 10 tableta unutar blistera. U posebnom pakiranju sadrži 2, 3 ili 5 ili 10 takvih blister-ploča.

Berlipril plus 10/25 proizvodi 10 tableta unutar blister pakiranja. Pakiranje sadrži 2 ili 3 blister-ploče.

Farmakodinamiku

Berlipril (enalapril supstanca) je predstavnik kategorije ACEI. Nakon ulaska u tijelo prolazi proces hidrolize u kojem se formira aktivni sastojak, enalaprilat. To usporava djelovanje enzima koji pretvara angiotenzin I u angiotenzin II, supstancu (ovaj dio ima jak vazokonstriktorskih svojstva i također doprinosi proizvodnju aldosterona, koji pomaže da zadržava vodu s Na iona u tijelu).

Osim toga, enalaprilat usporava proces uništavanja bradikina, koji ima vazodilatni učinak i povećava proizvodnju PG elemenata, koji također imaju vazodilatacijska svojstva. Zbog učinka lijeka razina ukupne periferne otpornosti krvnih žila se smanjuje. Kao rezultat toga, indeks krvnog tlaka (i sistolički i dijastolički) se smanjuje, a pre- i post-učitavanje na muskulaturu srca se smanjuje. Osim toga, enalaprilat poboljšava koronarnu cirkulaciju i protok krvi unutar bubrega.

Lijek ima antihipertenzivni učinak i sprečava napredovanje zatajenja srca.

Farmakokinetika

Bez obzira na unos hrane, 60% aktivnog sastojka apsorbira se iz gastrointestinalnog trakta. Lijek je izložen metabolizmu jetre. Enalapril s enalaprilatom izlučuje se uglavnom uz pomoć bubrega, a ostatak izlučuje crijeva.

Doziranje i administracija

Veličina početne dnevne doze lijekova u slučaju liječenja povišenim krvnim tlakom iznosi 5 mg. Ako se željeni učinak ne postigne u roku od 1-2 tjedna, dopušteno je postupno povećavati dnevnu dozu do 40 mg. Prosječna veličina doze je 10 mg. Potrebno je uzeti tabletu 1-2 puta dnevno.

U kroničnom obliku zatajenja srca, potrebno je započeti stazu uz korištenje 2,5 mg dnevno. Nadalje, doza se odabire uzimajući u obzir parametre krvnog tlaka, kao i toleranciju bolesnika i učinkovitost lijeka. Veličina prosječne dnevne doze je u rasponu od 5-20 mg - može se koristiti za 1 prijam ili podijeliti za 2.

Preporučuje se starije osobe uzeti lijek na početnu dozu od 1,25 mg.

Ako su bubrezi nedostatni, prilagođava se dnevna doza, uzimajući u obzir razinu QC. Pri brzini od 80-30 ml / min, potrebna je doza od 5-10 mg, a za razinu od 30-10 ml / min 2,5-5 mg. Ako je brzina filtracije čak niža od navedenih vrijednosti, dopušteno je korištenje lijeka samo tijekom dana postupaka hemodijalize - u količini od 1,25-2,5 mg.

Koristite Berliprila tijekom trudnoće

To je kontraindicirano propisati Berlipril.

Kontraindikacije

Glavne kontraindikacije:

• prisutnost porfirije;
• netoleranciju komponenti lijeka;
• razdoblje dojenja;
• djece i adolescenata starijih od 18 godina.

Mjere se koristi kada aorte stenoza, hiperkalijemija, mitralnu stenozu ventila stenozom bilateralno a.renalis, a osim CEH insuficijencije i jetre / bubrega.

[4]

Nuspojave Berliprila

Uzimanje tableta može izazvati ove nuspojave:

• smanjuje se krvni tlak (u slučaju jake hipotenzije, infarkt miokarda s anginom), razvoj PE, aritmija ili cardialgia, kao i nesvjestica;
• osjećaj pospanosti, tjeskobe, zbunjenosti, pored glavobolja, nesanice, depresije, vrtoglavice i pojave parestezije;
• buka za uši, kao i poremećaji sluha ili vida;
• razvoj anoreksije, proljev, povraćanje, a također suhoća usne sluznice. Ponekad se opaža hepatitis, pankreatitis ili crijevna opstrukcija;
• pojava suhog kašlja ili bronhijalnih grčeva, razvoj zaraznih bolesti ili rinoreje;
• kožni osip, angioedem i Stevens-Johnson sindrom, a osim svrbež, dermatitis, multiformni eritem serozity vaskulitis, artritis i stomatitisa;
• razvoj azotemije ili poremećaja bubrega;
• pojava eozinofilije, trombocitopenije ili neutropenije, te dodatno anemija ili agranulocitoza.

Nuspojave koje zahtijevaju povlačenje lijeka nastaju samo u rijetkim slučajevima.

Predozirati

Kao posljedica predoziranja, pacijent razvija značajno smanjenje krvnog tlaka, što može rezultirati stupcem, napadajima, moždanim udjelom infarkta miokarda i trombembolijom.

Kako bi se uklonili prekršaji, potrebno je premjestiti osobu na vodoravni položaj, a zatim izvršiti pražnjenje želuca i dati mu sorbente. Provedena je daljnja hemodijaliza s infuzijskom terapijom i uvedena je tvar angiotenzin II.

Interakcije s drugim lijekovima

NSAID slabe antihipertenzivna svojstva berliprila.

Kada se kombiniraju s diuretikom koji štede kalij (primjerice s amiloridom ili triamterenom, kao i spironolaktonom), moguće je razviti hiperkalijemiju.

Berlipril smanjuje učinkovitost teofilina i osim toga usporava uklanjanje litijevih lijekova.

Lijek povećava antihipertenzivni učinak metildopa, diuretici lijekova, prazosin, nitrati, b-blokatore, kao lijekovi, blokatori kalcijevih kanala, i hydralazine.

U slučaju kombinacije s imunosupresivima, alopurinolom ili citostaticima, opaža se hematotoksična svojstva lijekova.

[5], [6]

Uvjeti skladištenja

Berlipril se pohranjuje u standardnim uvjetima s temperaturom većim od 25 ° C.

Rok trajanja

Berlipril se može koristiti tijekom 3 godine od proizvodnje tableta.