Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Lijekovi
Biknu
Posljednji pregledao: 03.07.2025

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Biknu je lijek protiv raka.
Indikacije Biknu
Koristi se u sljedećim uvjetima:
- neoplazme u mozgu (gliom moždanog debla, astrocitom, glioblastom ili meduloblastom, kao i ependimom);
- tumori mozga s metastazama;
- mijelomska bolest (koristi se zajedno s prednizolonom);
- Hodgkinov limfom (u kombinaciji s drugim lijekovima);
- limfomi ne-Hodgkinove etiologije.
Otpustite obrazac
Lijek se oslobađa u obliku praška za proizvodnju infuzijske tekućine, u bočicama. Kutija sadrži 1 takvu bočicu, na koju je pričvršćen spremnik sa posebnim otapalom.
Farmakodinamiku
Biknu je antitumorski lijek s alkilirajućim učinkom. Pripada kategoriji derivata nitrozouree. Utječe na fosfatne i bazične skupine DNA, što rezultira prekidima i umrežavanjem njihovih molekula.
Lijek je ciklon-nespecifičan spoj. Učinak karmustina može se razviti i zbog modifikacije proteina.
Farmakokinetika
Lijek se metabolizira velikom brzinom u jetri, tijekom čega se stvaraju aktivni metabolički produkti. Potonji mogu perzistirati u krvnoj plazmi nekoliko dana.
Aktivni element prolazi kroz KMB (Kemsko-brezovensku barijeru).
Izlučivanje se odvija uglavnom putem bubrega - 60-70% (u obliku metaboličkih produkata). Dodatnih 1% izlučuje se stolicom, a 10% dišnim putovima.
Doziranje i administracija
Infuzija se primjenjuje putem drip-kapa, intravenski (najmanje 1-2 sata).
Za monoterapiju, 0,15-0,2 g/m2 tvari primjenjuje se jednokratno (ili 0,075-0,1 g/ m2 tijekom 2 uzastopna dana) s razmakom od 6 tjedana. Daljnje doze se odabiru uzimajući u obzir hematološki odgovor na prethodne infuzije.
[ 11 ]
Koristite Biknu tijekom trudnoće
Ne postoje adekvatni, dobro kontrolirani testovi sigurnosti za Biknu u trudnoći. Postoje neki dokazi da karmustin može biti embriotoksičan u trudnoći kod ljudi.
U pokusima na životinjama utvrđeno je da su se embriotoksični učinci razvili kod gravidnih kunića i štakora. Kada su korištene doze za ljude, teratogeni učinci su se razvili kod kunića i štakora.
Žene reproduktivne dobi trebaju koristiti pouzdanu kontracepciju tijekom terapije.
Nema podataka o tome izlučuje li se karmustin u majčino mlijeko. Ako je potrebno koristiti ga tijekom dojenja, dojenje treba prekinuti.
Kontraindikacije
Nuspojave Biknu
Uvođenje terapijskog sredstva može uzrokovati pojavu određenih nuspojava:
- poremećaji hematopoeze: često se javlja mijelosupresija. Može se razviti anemija;
- probavni poremećaji: često se javljaju povraćanje i mučnina. Mogu se razviti simptomi hepatotoksičnosti - povećana aktivnost transaminaza, kao i razina bilirubina ili alkalne fosfataze;
- problemi koji utječu na dišni sustav: u području pluća mogu se pojaviti žarišta fibroze ili infiltrata;
- oštećenje mokraćnog sustava: s produljenom primjenom lijeka u velikim kumulativnim dozama, veličina bubrega se smanjuje ili se razvija progresivna azotemija;
- intravenska infuzija velikom brzinom: na mjestu injekcije može se pojaviti osjećaj peckanja, jako crvenilo kože ili oticanje konjunktive tijekom 2-4 sata;
- ostali simptomi: bol u sternumu, znakovi alergije, tahikardija, glavobolje, neuroretinitis i snižen krvni tlak.
[ 10 ]
Predozirati
Ne postoji antidot za uklanjanje intoksikacije nastale predoziranjem lijekom. Zbog visoke razine mijelotoksičnosti i toksičnih učinaka lijeka na jetru, bubrege i pluća, potrebna je hospitalizacija žrtve radi provođenja simptomatskih i detoksikacijskih mjera.
Interakcije s drugim lijekovima
Kombinacija s drugim lijekovima koji uzrokuju razvoj mijelosupresije može dovesti do aditivne supresije funkcije koštane srži.
Kombinacija s lijekovima koji imaju nefro- ili hepatotoksična svojstva uzrokuje pojačavanje simptoma nefro- ili hepatotoksičnosti.
Biknu smanjuje volumen antitijela nastalih u odnosu na uvođenje inaktiviranog virusa cjepiva (uz to se može uočiti povećanje intenziteta replikacije virusa cjepiva i pojačavanje njegovih negativnih manifestacija). Stoga bi interval između posljednje primjene karmustina i cijepljenja trebao biti unutar 3-12 mjeseci.
Uvjeti skladištenja
Biknu treba čuvati na mjestu nedostupnom djeci. Temperaturne vrijednosti su u rasponu od 2-8°C.
[ 15 ]
Rok trajanja
Bikna je odobrena za upotrebu unutar 36 mjeseci od datuma proizvodnje terapijskog sredstva.
Zahtjev za djecu
Upotreba u pedijatriji je zabranjena jer terapijska učinkovitost i sigurnost lijeka nisu dokazane.
Analogi
Analogi lijeka su lijekovi poput Lomata, Siinua i Lomustina s Mustoforanom.
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Biknu" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.