Biknu

Biknu je lijek protiv raka.

Indikacije Biknu

Koristi se u takvim uvjetima:

• neoplazme u mozgu (cerebralni gliom, astrocitom, glioblastom ili medulloblastom, kao i ependimom);
• tumori mozga s metastazama;
• mijelom (korišten s prednizonom);
• Hodgkinov limfom (u kombinaciji s drugim lijekovima);
• limfomi s ne-Hodgkinovom etiologijom.

[1], [2]

Otpustite obrazac

Oslobađanje lijeka je u obliku praška za proizvodnju infuzijske tekućine, u bocama. Kutija sadrži 1 takvu bocu, na koju je pričvršćena posuda s posebnim otapalom.

Farmakodinamiku

Biknu je lijek protiv raka koji ima alkilacijski učinak. Uključeno u kategoriju derivata nitrozireje. Utječe na fosfatne i bazne DNA skupine, zbog čega nastaju praznine i poprečno povezivanje njihovih molekula.

Lijek je spoj specifičan za ciklon. Učinak karmustina također se može razviti zbog modifikacije proteina.

[3], [4], [5]

Farmakokinetika

Lijek pri velikoj brzini prolazi kroz proces intrahepatičnog metabolizma, u kojem nastaju aktivni metabolički produkti. Potonji mogu postojati unutar krvne plazme nekoliko dana.

Aktivni element prolazi kroz BBB.

Izlučivanje se događa uglavnom preko bubrega - za 60-70% (u obliku metaboličkih produkata). Još 1% izlučuje se u stolici i 10% kroz respiratorne kanale.

[6], [7], [8]

Doziranje i administracija

Infuzija se provodi IV kapanjem, intravenozno (najmanje 1-2 sata).

Kada se monoterapija primjenjuje jednokratno 0,15-0,2 g / m ² tvari (ili 0,075-0,1 g / m ² tijekom dva uzastopna dana) s intervalom od 6 tjedana. Odabrani su daljnji dijelovi s obzirom na hematološki odgovor na prethodne infuzije.

[11]

Koristite Biknu tijekom trudnoće

Pažljivo praćeno adekvatno testiranje sigurnosti pomoću Biknua tijekom trudnoće nije provedeno. Postoje samo neki dokazi da carmustin u ljudskoj trudnoći ima embirotoksičan učinak.

Eksperimentalni testovi na životinjama pokazali su da se embriotoksični učinak razvio kod trudnih kunića i štakora. U slučaju primjene doza koje su propisane ljudima, kunići s štakorima razvili su teratogene učinke.

Žene koje su u reproduktivnoj dobi trebaju koristiti pouzdana kontracepcijska sredstva tijekom terapije.

Nema podataka o tome da li se carmustin izlučuje u majčino mlijeko. Ako ga želite koristiti tijekom dojenja, trebate prestati s dojenjem.

Kontraindikacije

Kontraindicirano je da se propisuje osobama s jakom netolerancijom prema carmustinu.

[9]

Nuspojave Biknu

Uvođenje terapijskog sredstva može uzrokovati pojavu odvojenih nuspojava:

• poremećaji hematopoetskih procesa: često se javlja mielodepresija. Može se razviti anemija;
• probavni poremećaji: često povraćanje s mučninom. Mogu se razviti simptomi hepatotoksičnosti - povećanje aktivnosti transaminaza, kao i parametri bilirubina ili alkalne fosfataze;
• problemi koji utječu na dišni sustav: mogu postojati žarišta fibroze ili infiltracije u području pluća;
• lezije mokraćnog sustava: s produljenom primjenom lijeka u velikim kumulativnim dozama, veličina bubrega se smanjuje ili azotemija razvija progresivnu prirodu;
• intravenska infuzija pri velikoj brzini: može biti osjećaj pečenja u području injekcije, ozbiljno crvenilo kože ili oticanje konjunktive tijekom 2-4 sata;
• drugi simptomi: bol u prsnoj kosti, znakovi alergija, tahikardija, glavobolje, neuroretinitis i smanjenje krvnog tlaka.

[10]

Predozirati

Ne postoji antidot za uklanjanje trovanja uslijed predoziranja lijekom. Zbog visoke razine mijelotoksičnosti i toksičnog učinka lijeka na jetru, bubrege i pluća potrebna je hospitalizacija oboljele osobe kako bi se provele simptomatske i detoksikacijske mjere.

Interakcije s drugim lijekovima

Kombinacija s drugim lijekovima koji uzrokuju razvoj mielodepresije može dovesti do aditivne supresije funkcije koštane srži.

Kombinacija s lijekovima s nefrotoksičnim ili hepatotoksičnim svojstvima uzrokuje pojačavanje simptoma nefrotoksičnog ili hepatotoksičnog djelovanja.

Biknu smanjuje volumen nastalih antitijela u odnosu na uvođenje cjepiva inaktiviranog virusa (uz to, može se primijetiti povećanje intenziteta replikacije virusa cjepiva i pojačavanje njegovih negativnih manifestacija). Stoga, interval između posljednje uporabe karmustina i provedbe cijepljenja trebao bi biti unutar 3-12 mjeseci.

[12], [13], [14]

Uvjeti skladištenja

Biknu treba držati na mjestu zatvorenom za prodor djece. Temperature - unutar granica od 2 do 8 ° C.

[15]

Rok trajanja

Biknu dopušteno primijeniti u roku od 36 mjeseci od datuma proizvodnje terapeutskog sredstva.

Aplikacija za djecu

Uporaba u pedijatriji je zabranjena, jer terapijska učinkovitost i sigurnost lijeka nisu dokazane.

Analoga

Analozi lijeka su lijekovi kao što su Lomat, Sinu i Lomustine s Myustoforanom.