Cefpotek 200

Cefpotek 200 je β-laktamski antibiotik (3. Generacija) koji se koristi za oralnu primjenu (tablete).

Baktericidno djelovanje lijeka razvijeno je suzbijanjem procesa vezanja staničnih stijenki bakterija koje uzrokuju razvoj bolesti. Osim toga, lijek ima značajan utjecaj na različite patogene mikroorganizme - aerob, zajedno s anaerobima, a osim toga, gram-negativne i pozitivne bakterije.

Indikacije Cefpoteka 200

Koristi se za pojedinačne infekcije koje nastaju zbog utjecaja mikrobnih patogena osjetljivih na cefpodoksim:

• lezije gornjih dišnih putova (među njima tonzilitis s sinusitisom i faringitisom). Kod faringitisa ili tonzilitisa, lijekovi se primjenjuju samo kada je bolest u recidivnom ili kroničnom obliku, te u situacijama gdje se sumnja na otpornost patogena na popularne antibiotike ili se već dijagnosticira;
• infekcije respiratornog trakta (bakterijska upala pluća i aktivna faza bronhitisa ili njenih relapsa, kao i pogoršanje njenog kroničnog oblika, među njima);
• lezije donjeg i gornjeg dijela uretre u nekompliciranoj fazi (to uključuje cistitis i pijelonefritis u aktivnoj fazi);
• infekcije potkožnog tkiva i epidermisa (celulitis, čirevi, apscesi, čirevi s karbunkulama, te dodatno zaražene rane, paronihija i folikulitis);
• uretritis gonokokna priroda, koja se odvija bez komplikacija.

Otpustite obrazac

Oslobađanje komponente lijeka se proizvodi u tabletama - 5 komada unutar ploče stanica; u polju 2 ili 4 zapisa. Također se može proizvesti na 7 tableta unutar pakiranja; 2 pakiranja u pakiranju.

Farmakodinamiku

Raspon terapijskih aktivnosti uključuje sljedeće bakterije:

• Gram-pozitivni: pneumokoke, streptokoke iz potkategorija A (piogeni streptokoki), B (streptococci agalactia), te C i F iz G. Na popisu se također nalaze difterija corynebacterium, streptococcus mittis, S.Sanguis i streptokok slinovnice;
• Gram-negativni: meningokoki, bacili influence, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, gonococcus, Moraxella cataris (sojevi koji proizvode ili ne proizvode β-laktamazu), a dodatno protei Mirabilis i Klebsiella (Klebsiella octocytes).
• mikrobi s umjerenom osjetljivošću: sojevi koji proizvode ili ne proizvode penicilinazu (epidermalni stafilokoki i Staphylococcus aureus), ali nisu osjetljivi na meticilin stafilokoke.

Otpornost na cefpodoksim (i druge cefalosporine) pokazuje: pseudomonas bacili, enterokoki, fragilis bakterioidi, pseudomonade, diferencijali klostridija i saprofitni stafilokoki.

Farmakokinetika

Aktivna komponenta lijeka apsorbira se unutar tankog crijeva, hidrolizirajući se u aktivni metabolički element cefpodoksim. Vrijednosti Cmax plazme zabilježene su nakon 2-4 sata od trenutka korištenja 1-strukog dijela.

Cefpodoksim ulazi u sintezu s intraplazmatskim krvnim proteinima (uglavnom s albuminom) nezasićenog tipa. Indikator MIC cefpodoksima u odnosu na većinu mikroorganizama patogena bilježi se unutar bronhijalne sluznice, krajnika, plućnog parenhima, intersticijalnih i pleuralnih tekućina, kao i sekreta prostate.

Ima dobar pokazatelj prolaska bubrežnog tkiva. Nakon 12 sati od trenutka primjene jednokratnog udjela u većini bakterija koje uzrokuju infekciju uretre i bubrega, uočava se razina MIK-a 90. \ t

Izlučivanje se uglavnom obavlja urinom; poluživot je oko 2,4 sata.

Doziranje i administracija

Preporučuje se uporaba tableta s hranom za poboljšanje apsorpcije lijeka.

Adolescenti od 12 godina i odrasli sa zdravom funkcijom bubrega propisani su sljedećim dijelovima:

• lezije gornjih dišnih puteva (sinusitis i druge infekcije, uključujući faringitis s tonzilitisom): doza dnevno je 0,4 g - 0,2 g 2 puta (s sinusitisom) i 0,2 g - 0,1 g 2 - jednom (za druge bolesti);
• infekcije dišnih kanala: 0,2-0,4 g (uzimajući u obzir osjetljivost bakterija patogena), dane 2 puta dnevno u dozi od 0,1-0,2 g;
• lezije uretre koje se javljaju bez komplikacija: 0,4 mg - 0,2 g 2 puta dnevno (s aktivnom fazom pielonefritisa) ili 0,2 g - 0,1 g 2 puta dnevno (s cistitisom);
• infekcija epidermisa i potkožnog sloja: 0,4 g - 0,2 g lijeka 2 puta dnevno;
• gonokokni oblik uretritisa koji se razvija bez komplikacija: 1 pojedinačna doza od 0,2 g lijekova.

Trajanje terapije određuje se pojedinačno, uzimajući u obzir intenzitet bolesti.

S problemima bubrežne aktivnosti.

Kod vrijednosti KK> 40 ml u minuti, promjena doze lijeka nije potrebna.

Ako je ovaj pokazatelj kod pacijenta ispod određene oznake, potrebno je podesiti dio doze Zefpotek 200:

• Razina QC unutar 39-10 ml po minuti - 1-struki dio * koristi se u 24-satnim intervalima (polovica standardne odrasle osobe);
• QC <10 ml po minuti - 1 pojedinačna doza * uzimana u 48-satnim intervalima (jedna četvrtina standardne odrasle osobe);
• osobe na hemodijalizi - primaju 1-puta dozu * nakon svake procedure.

* 1-struki dio - 0,1 ili 0,2 g, uzimajući u obzir vrstu lezije.

Koristite Cefpoteka 200 tijekom trudnoće

Nema podataka o uporabi Cefpotek 200 tijekom trudnoće. Zbog toga se u tom razdoblju propisuje samo u situacijama u kojima je vjerojatna korist za ženu veća od rizika od posljedica za fetus (osobito u ranoj fazi trudnoće).

Lijek se izlučuje u majčino mlijeko, pa kada se koristi tijekom dojenja, dojenje se zaustavlja.

Kontraindikacije

Kontraindiciran je u slučaju intolerancije povezane s penicilinima, cefalosporinima ili drugim elementima lijeka.

Nuspojave Cefpoteka 200

Glavni bočni znakovi su:

• sistemski poremećaji: slabost, groznica, gljivične infekcije, zimica, povećan umor, te bolovi u leđima, astenija, apsces, bol u grudnoj košari (koji se može prenijeti u lumbalnu regiju), oteklina lica ili lokala, generalizirana ili lokalna bol znakove alergija, povećanje broja rezistentnih mikroba i infekcija bakterijske prirode;
• CVS lezije: vazodilatacija, migrena, CHF, palpitacije, smanjenje ili povećanje vrijednosti krvnog tlaka i hematoma;
• poremećaji probavne funkcije: bol u abdominalnoj zoni, nadutost, proljev, mučnina, dispepsija, osjećaj punine u želucu, povraćanje i tenesmus. Osim toga, anoreksija, zubobolja, gubitak apetita, suhe sluznice usne šupljine, konstipacija, podrigivanje, žeđ, kandidalni stomatitis, ulkusi u ustima, gastritis i kolitis pseudomembranske prirode. Manifestacija enterokolitisa može biti krvavi proljev. U slučaju trajnog ili teškog proljeva koji se javlja tijekom terapije ili nakon njega, može se posumnjati na pseudomembranozni kolitis;
• lezije u krvi: smanjenje hematokrita ili hemoglobina, leukocitoza, hemolitička anemija, trombocitoza i eozinofilija, te dodatno limfocitoza, neutro-, leuko-, trombocitna i limfopenija. Također su zabilježili agranulocitozu, povećane vrijednosti TB i PTV, kao i pozitivna očitanja Coombsovog testa;
• metabolički problemi: giht, debljanje, dehidracija i periferni edemi;
• poremećaji povezani s mišićnoskeletnom strukturom: mijalgija;
• Poremećaji funkcije Narodne skupštine: krvarenje, nesanica, vrtoglavica, osjećaj nervoze ili tjeskobe, cefalalgija, poremećaji spavanja, vrtoglavice i glavobolje, kao i nestabilnost hoda, neuroza, parestezija, mijenjanje snova (čudni snovi ili noćne more) i zbunjenost;
• lezije dišnog sustava: kašalj, upala pluća, kihanje, astma, rinitis i gušenje, kao i krvarenje iz nosa, teško disanje, pleuralni izljev i bronhijalni spazam;
• epidermalni poremećaji kože: crvenilo, osip, osip, dermatitis, gljivičnog podrijetla, urtikarija, osip vezikularne-bulozne ili makulopapularni znakova, te se u nastavku, svrbež, epitelni ljuštenja kože, alopecije, suhi epidermisa, deset, opekotine od sunca, i erythema poliformnaya SSD;
• problemi s radom osjetila: iritacija oka, gubitak okusa ili njegova promjena i zvuk uha ili buka;
• imunološki poremećaji: simptomi netolerancije na sve stupnjeve težine, angioedem, artralgija, anafilaktički znakovi, groznica, serumska bolest ili purpura;
• lezije urogenitalnog trakta: metroagija, proteinurija ili hematurija, drozd, infekcije mokraćnog kanala, dizurija, povećanje urinarnog kreatinina i ureje, kao i povećano mokrenje. Malo je problema s radom bubrega (osobito u slučaju kombinacije lijekova sa snažnim diureticima ili aminoglikozidima);
• promjene u rezultatima ispitivanja: povećanje vrijednosti bilirubina, alkalne fosfataze, kreatinina i ureje, kao i povećanje razine funkcionalnih ispitivanja ALT i AST u jetri ili lažno pozitivnih indikacija Coombsovog testa;
• biokemijski testovi: hiponatrijemija, α-proteinemija ili al-albuminemija, te dodatno hipo-ili hiperglikemija i hiperkalemija.

Predozirati

Znaci trovanja uključuju proljev, povraćanje, bol u trbuhu i mučninu. Kod osoba s zatajenjem bubrega, intoksikacija može razviti encefalopatiju (ovaj poremećaj se često može liječiti ako su vrijednosti cefpoksima u plazmi niske).

Postoje tretmani peritonealne dijalize i hemodijalize, kao i simptomatske mjere.

Interakcije s drugim lijekovima

Kombinacija velikih količina antacida (aluminijev hidroksid i natrijev bikarbonat) ili tvari koje blokiraju učinak H2 završetaka s Cefflowom 200 smanjuje brzinu apsorpcije za 24-42%.

Uneseni antikolinergički lijekovi povećavaju razinu Tmax za 47%, bez promjene stupnja njegove apsorpcije.

Potencijalno, cefalosporini mogu pojačati antikoagulantni učinak kumarina i oslabiti kontracepcijska svojstva estrogena.

Primjena s cefalosporinima ponekad može dovesti do pojave pozitivnog Coombs testa.

Razina biološke raspoloživosti lijeka se smanjuje za oko 30% ako se kombinira s lijekovima koji neutraliziraju želučani pH ili inhibiraju izlučivanje želuca.

Cefpotek 200 treba konzumirati nakon 2-3 sata nakon uvođenja ranitidina.

Bioraspoloživost lijeka se povećava u slučaju uporabe s hranom.

Ako se glukozurija otkrije metodama oporabe bakra (testovi Fehlinga i Benedicta), može se razviti lažno pozitivan učinak, ali cefpodoksim ne mijenja očitanja šećernih testova unutar urina pomoću enzimatskih metoda.

Kombinacija s diuretskim lijekom povratne veze može povećati nefrotoksični učinak. Potrebno je pomno pratiti rad bubrega kada koristite lijek zajedno s tvarima s nefrotoksičnom aktivnošću.

Vrijednosti lijeka u plazmi se povećavaju kada se kombiniraju s probenecidom.

Uvjeti skladištenja

Cefpotek 200 treba čuvati na mjestu zatvorenom od male djece. Oznake temperature - ne iznad granice od 25 ° C.

Rok trajanja

Tsefpotek 200 se može koristiti u roku od 2 godine od datuma prodaje lijeka.

Aplikacija za djecu

Lijek se ne koristi kod djece mlađe od 12 godina.

Analoga

Analozi lijekova su Doccef, Cefodox, Auropodox s Tsepodem, Foxro i Tsefma s Zedoxim i Cefpodoxime Proxetil.