Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Lijekovi
Cefuroksim
Posljednji pregledao: 04.07.2025

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Cefuroksim je poluumjetni antibiotik iz kategorije cefalosporina (druge generacije).
Pokazuje baktericidno djelovanje protiv većine gram-negativnih i gram-pozitivnih bakterija, ali je otporan na β-laktamaze gram-negativnih mikroba, što ga razlikuje od cefaleksina i cefazolina. Istovremeno, lijek utječe na sojeve koji nisu osjetljivi na amoksicilin i ampicilin. Lijek je sposoban inhibirati vezanje peptida glikana stanične stijenke bakterija.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]
Indikacije Cefuroksim
Koristi se u slučajevima infekcija povezanih s djelovanjem mikroba koji pokazuju osjetljivost na lijek:
- lezije gornjih dišnih putova ( pneumonija, bronhitis ili empijem);
- ORL patologije (faringitis sa sinusitisom, tonzilitis, sinusitis i otitis);
- bolesti povezane s urogenitalnim sustavom (pijelonefritis, endometritis s adneksitisom, cistitis i gonoreja);
- lezije zglobova zajedno s kostima (burzitis, tendovaginitis i osteomijelitis s artritisom);
- infekcije u područjima potkožnog sloja i epiderme (furunkuloza, erizipeloid, pioderma ili streptoderma, kao i impetigo i erizipel);
- patologije koje nastaju u gastrointestinalnom traktu, žučnim putevima i peritoneumu;
- sprječavanje razvoja infekcija tijekom operacija.
Farmakokinetika
Vrijednosti Cmax u krvnoj plazmi nakon intramuskularne ili intravenske injekcije bilježe se nakon 15-45 minuta.
Terapijska razina lijeka opažena je u koštanim i mekim tkivima, miokardu sa sputumom, epidermi, pleuralnoj tekućini i cerebrospinalnoj tekućini. Prolazi placentu i može se izlučivati u majčino mlijeko.
Poluvrijeme eliminacije lijeka u plazmi je oko 70 minuta. Izlučuje se praktički nepromijenjen u urinu nakon 24 sata.
[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]
Doziranje i administracija
Lijek se primjenjuje parenteralno (im ili iv).
Novorođenčadi se daje 30-60 mg/kg dnevno u intervalima od 6-8 sati.
Ostaloj djeci treba davati 0,03-0,1 g/kg dnevno (također s pauzama od 6-8 sati).
Odraslima se često daje 0,75 g (ne više od 1,5 g) tvari s pauzama od 8 sati. Ako je potrebno, interval između injekcija može se smanjiti na 6 sati. U tom slučaju, dnevna doza će se povećati na 3000-6000 mg.
Metode razrjeđivanja lijekova.
Za pripremu tekućine za intramuskularnu injekciju, u bočicu dodajte vodu za injekcije ili izotonični NaCl (3 ml), a zatim je protresite dok se ne stvori homogena suspenzija.
Prilikom pripreme tekućine za intravenoznu injekciju, potrebno je u bočicu (volumen 0,75 ili 1,5 g) dodati najmanje 6 ili 15 ml vode za injekcije, izotoničnog NaCl ili 5%-tne glukoze. Zatim protresti tekućinu dok se ne stvori homogena suspenzija.
Pripremljena tekućina se ne može čuvati; mora se upotrijebiti odmah nakon razrjeđivanja.
Koristite Cefuroksim tijekom trudnoće
Nema podataka o embriotoksičnim i teratogenim učincima cefuroksima, ali se ne smije propisivati trudnicama, osim u situacijama kada je korist od njega vjerojatnija od rizika od komplikacija za fetus.
Lijek se izlučuje u majčino mlijeko, zbog čega ga treba koristiti s izuzetnim oprezom tijekom dojenja.
Kontraindikacije
Kontraindicirano za uporabu kod osoba s osobnom preosjetljivošću na cefalosporine ili peniciline.
Nuspojave Cefuroksim
Prilikom korištenja lijeka, nuspojave se primjećuju samo povremeno; reverzibilne su i imaju slab intenzitet:
- lezije limfnog i krvožilnog sustava: leuko- ili neutropenija, pozitivan Coombsov test, eozinofilija i snižena razina hemoglobina. Trombocitopenija i hemolitička anemija se sporadično opažaju;
- gastrointestinalni poremećaji: mučnina, privremeno povećanje razine bilirubina, povraćanje i proljev;
- problemi s funkcijom mokraćnog sustava i bubrega: smanjena razina CC i povećana razina uree i dušika u serumu. Povremeno se razvija intersticijski cistitis;
- poremećaji koji utječu na živčani sustav: vrtoglavica ili glavobolje. Povećana razdražljivost primjećuje se sporadično;
- ORL lezije: ponekad je tijekom liječenja meningitisa kod djece uočen gubitak sluha;
- lokalni simptomi: nakon intravenske injekcije mogu se pojaviti tromboflebitis ili flebitis. U slučaju intramuskularnih injekcija, na mjestu injekcije razvija se bol;
- znakovi alergije: anafilaktičke reakcije i epidermalni osip.
Dugotrajna primjena lijeka može dovesti do povećanog rasta bakterija otpornih na cefuroksim (na primjer, iz porodice Candida), što će zahtijevati odgovarajuće liječenje.
[ 26 ]
Interakcije s drugim lijekovima
Primjena u kombinaciji s lijekovima koji smanjuju agregaciju trombocita (NSAID) povećava rizik od krvarenja.
Kombinacija s eritromicinom uzrokuje slabljenje terapijskog učinka oba antibiotika.
Primjena zajedno s aminoglikozidima dovodi do povećanja njihove toksične aktivnosti.
Kombinacija s probenecidom ili fenilbuzatonom može smanjiti intrarenalni klirens cefuroksima i povećati njegove vrijednosti u plazmi.
Primjena zajedno s diureticima povećava rizik od zatajenja bubrega.
Analogi
Analogi lijeka su Eritromicin, Ampioks, Cefaleksin s Amoksicilinom, a uz to i Biseptol, Augmentin, Poteseptil i Ciprolet s Doksiciklinom. Osim toga, popis uključuje Oflobak, Tetraciklin i Miramistin s Oleandomicin fosfatom, Cefazolin i Sulfadimezin, Amoxiclav s Vilprafenom, Zinnat i Cefotaksim.
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Cefuroksim" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.