Dikloberl

Dikloberl je lijek iz NSAID podskupine, derivat a-toluične kiseline.

Aktivni element terapeutskog sredstva je tvar diklofenak Na. Lijek ima intenzivan protuupalni učinak, usporavajući procese vezanja komponenti PG. U isto vrijeme djeluje analgetski, antipiretički i anti-edematozno (u slučaju bubrenja tkiva tijekom upale). Također, lijek slabi adhezivnu aktivnost trombocita pod utjecajem ADP kolagenom.

[1]

Indikacije Dikloberla

Koristi se za liječenje takvih poremećaja:

• bolesti reumatskog podrijetla (reumatizam, reumatoidni artritis ili osteoartritis);
• ankilozantni spondilitis ;
• giht;
• zglobne lezije distrofične prirode;
• bol koja nastaje u slučaju ozljede mekog tkiva ili ODA;
• mijalgija ili neuralgija;
• s primarnom dismenorejom.

Otpustite obrazac

Oslobađanje lijeka ostvaruje se u obliku injekcijske tekućine, unutar ampula kapaciteta 3 ml (odgovara 75 mg). U pakiranju - 5 takvih ampula. Dodatno, dostupan je u obliku crijevnih tableta od 50 mg. 50 ili 100 komada unutar pakiranja stanica.

Također se proizvodi u obliku kapsula s produženom aktivnošću (volumen od 0,1 g), 10, 20 ili 50 u blister-ploči. Također se primjenjuje u obliku rektalnih supozitorija (volumena 50 mg), 5 ili 10 komada unutar blistera.

Farmakokinetika

Nakon intramuskularne injekcije lijeka, Cmax u plazmi je zabilježena nakon 10-20 minuta. Kada se proguta, potpuno se apsorbira kroz crijeva; Vrijednosti Cmax unutar krvne plazme bilježe se nakon 1-16 sati (u prosjeku nakon 2-3 sata).

Nakon intestinalne apsorpcije, presistemski metabolički procesi razvijaju se s prvim intrahepatičnim prolazom. 35-70% aktivnog elementa je uključeno u posthepatičku cirkulaciju.

Uvođenjem supozitorija u rektum razina Cmax je uočena nakon pola sata.

Oko 30% lijeka je uključeno u metaboličke procese. Eliminacija metaboličkih elemenata provodi se kroz crijeva. Neaktivni metaboliti nastali tijekom hidroksilacije hepatocita i konjugacije eliminiraju se kroz bubrege.

Termin poluživot iznosi 120 minuta i ne mijenja se u slučaju poremećaja jetrene ili bubrežne aktivnosti. Sinteza s proteinima krvi - 99%.

Doziranje i administracija

Tvar treba injektirati parenteralno s dubokom intramuskularnom injekcijom u područje stražnjeg mišića. Za dan se obično koristi 1 ampula, jednaka 75 mg lijeka. Općenito, dnevna doza lijekova ne smije prelaziti 0,15 g tvari. Ako je potrebna dugotrajna terapija, upotrijebite Dicloberlove rektalne ili oralne oblike.

Tablete se uzimaju oralno, zajedno s hranom (kako bi se spriječilo nadražujuće djelovanje na sluznicu želuca), dok se pije s običnom vodom. Tablete ne žvaću. Dnevna doza, koja se sastoji od 50-150 mg, podijeljena je u 2-3 primjene. Da biste odabrali trajanje liječenja treba liječnika, osobno.

Kapsule se koriste 1 puta dnevno (udjel 0,1 g). Ako trebate povećati dozu, upotrijebite lijekove u obliku tableta.

Supozitorije treba duboko umetnuti u rektum nakon čina defekacije. Izbor porcija provodi liječnik osobno, uzimajući u obzir intenzitet bolesti. Često dnevna doza varira u rasponu od 50-150 mg. Potrebno je uvesti takav dio u 2-3 primjene.

Koristite Dikloberla tijekom trudnoće

Dikloberl se ne može koristiti za dojenje ili trudnoću.

Kontraindikacije

Među kontraindikacijama:

• teške alergije na diklofenak (ili druge tvari iz potkategorije NSAID);
• čir na gastrointestinalnom traktu;
• peptični ulkus;
• krvarenje u gastrointestinalnom traktu;
• hematopoetski poremećaj;
• I.

Nuspojave Dikloberla

Glavni štetni događaji:

• lezije koje utječu na rad gastrointestinalnog trakta: pogoršanje gastrointestinalnih patologija, konstipacija, dispepsija, mučnina, proljev, gubitak apetita, bol u trbuhu i povraćanje. Osim toga, pankreatitis, glositis, jetreni poremećaj, ezofagitis, slabo krvarenje u gastrointestinalnom traktu. Kod osoba s bolestima probavnog trakta mogu se pojaviti krvarenje ili perforacija postojećih čireva. Krvavi proljev ili povraćanje, kao i melena se pojedinačno promatraju;
• disfunkcija središnjeg živčanog sustava: teški umor, vrtoglavica, promjene okusa, osjećaj uzbuđenja, nesanica, glavobolje, grčevi i strah. Osim toga, postoje poremećaji osjetljivosti ili vida, promjene u percepciji zvuka, noćne snove, osjećaj dezorijentacije, tremor, zbunjenost, depresija i ukočen vrat (aseptični meningitis);
• simptomi alergije: bulozni ili epidermalni osip, paljenje u području ubrizgavanja, svrab, PET, apsces sterilne prirode ili nekroza potkožnih slojeva u području ubrizgavanja, i dodatno SJS, bronhalni spazam, oticanje grkljana, jezik ili lice i anafilaksa;
• poremećaji hematopoetske aktivnosti: leuko- ili trombocitopenija, agranulocitoza ili anemija;
• problemi s radom kardiovaskularnog sustava: palpitacije, povećanje ili smanjenje krvnog tlaka i bol u sternumu;
• drugo: u slučaju nekrotizirajućeg fasciitisa može doći do pogoršanja općeg stanja; alergijski vaskulitis i pulmonitis su također mogući.

Predozirati

U slučaju predoziranja lijekovima treba poduzeti simptomatske mjere. Može se pojaviti glavobolja, osjećaj dezorijentacije, gubitak svijesti, vrtoglavica i miokloničke konvulzije (kod djece); Osim toga, mogu se pojaviti bolovi u trbuhu, povraćanje, krvarenje unutar gastrointestinalnog trakta, poremećaji jetre ili bubrega i mučnina.

Interakcije s drugim lijekovima

Primjena lijekova s digoksinom, fenitoinom ili litijevim lijekovima povećava plazmatske vrijednosti ovih lijekova.

Kombinacija s antihipertenzivnim i diuretskim tvarima dovodi do slabljenja njihovog terapijskog učinka.

Kombinacija s diuretikom koji štedi kalij uzrokuje povećanje parametara kalija u krvi.

Dikloberl koji se koristi s ACE inhibitorima može dovesti do poremećaja bubrežne aktivnosti.

Primjena s GCS-om i drugim NSAID-om dovodi do pojačavanja negativnih učinaka na gastrointestinalni trakt.

Primjena lijeka dan prije ili nakon primjene metotreksata uzrokuje povećanje potonjeg i pojačavanje njegove toksičnosti.

Kombinacija s antiplatketnim agensima zahtijeva medicinski nadzor rada cirkulacijskog sustava (iako još nije pronađena interakcija).

Uporaba zajedno s ciklosporinom pojačava njezinu toksičnost.

Lijekovi koji sadrže probenecid inhibiraju izlučivanje diklofenaka.

Postoje izolirani podaci o promjenama serumskih pokazatelja šećera u dijabetičara, koji zahtijevaju promjene u doziranju hipoglikemijskih lijekova i inzulina.

Uvjeti skladištenja

Dikloberl se mora čuvati na tamnom mjestu zatvorenom za malu djecu. Temperatura - unutar 25 ° S.

Rok trajanja

Dikloberlu je dopušteno podnijeti zahtjev za 36-mjesečni rok od dana prodaje lijeka.

Aplikacija za djecu

Zabranjeno je propisivati lijekove osobama mlađim od 15 godina.

Analoga

Analozi lijekova su Naklofen, Almiral, Diklak s Ibuprofenom, a osim toga Argett Rapid, Ortofen, Bioran, Rapten s Voltarenom, Feloranom, Diklofenakom i Olfenom s Diklobrom i Ketarolakom.

Recenzije

Dikloberl dobiva dobre povratne informacije od pacijenata - pomaže brzo i učinkovito eliminirati umjerenu bol. No, imajte na umu da je lijek u obliku injekcija zabranjeno koristiti stalno. Koristi se samo 1-struko, jer ima povećanu vjerojatnost razvoja negativnih simptoma (uglavnom želučanog). Nedostatak učinka primjećuje se samo povremeno, ako se intenzitet boli pravilno procjenjuje. Alergija se također javlja vrlo rijetko.