Izmijeniti

Emend je antiemetik.

[ 1 ]

Indikacije Ispravka

Koristi se za monoterapiju ili kompleksno liječenje zajedno s drugim antiemeticima kako bi se spriječilo akutno i odgođeno povraćanje, koje se razvija zbog upotrebe antitumorskih lijekova s različitim stupnjevima emetogenosti.

Otpustite obrazac

Proizvod se proizvodi u obliku kapsula od 125 mg, unutar blistera. U kutiji od 1, 2, 4 ili 5 i 10 kapsula.

Farmakodinamiku

Lijek je selektivni antagonist NK-1 i substance P završetaka s visokim afinitetom. Utječe na funkciju centra za povraćanje, sprječavajući povraćanje koje nastaje kao posljedica upotrebe kemoterapijskih lijekova.

Emend prodire u mozak, sintetizirajući tamo NK završetke i sprječava razvoj akutnih i odgođenih faza povraćanja uzrokovanih cisplatinom. Istodobno, lijek pojačava antiemetička svojstva ondansetrona i deksametazona.

Farmakokinetika

Lijek se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta i doseže svoju vršnu vrijednost u krvi nakon 3 sata nakon primjene. Razina bioraspoloživosti tvari je 60%. Jedenje hrane nema primjetan učinak na pokazatelje bioraspoloživosti.

Sinteza s proteinima krvi je visoka, 95%. Tvar prolazi kroz KMB. Procesi biotransformacije odvijaju se oksidacijom ljekovitog elementa unutar jetre.

Izlučivanje metaboličkih produkata provodi se putem bubrega i crijeva.

Doziranje i administracija

Emend se uzima oralno, neovisno o obrocima. Kapsule treba uzimati 3 dana, kombinirajući ih s GCS-om, kao i antagonistima serotonina. Kod 3-dnevnog režima primjene, doza je 125 mg. Prvog dana potrebno je uzimati lijek 1 sat prije upotrebe kemoterapeutika, a drugog i trećeg dana - ujutro po 80 mg.

Režim upotrebe lijekova određen je stupnjem emetogenosti kemoterapijskih lijekova.

Koristite Ispravka tijekom trudnoće

Nema odgovarajućih kontroliranih ispitivanja lijeka Emend kod trudnica. Lijek treba propisivati samo kada je korist od njegove primjene vjerojatnija od rizika od komplikacija za fetus ili ženu.

Studije na štakorima pokazale su da se komponenta lijeka izlučuje u majčino mlijeko. Nema podataka o prisutnosti/odsutnosti rizika za dojenčad.

Kontraindikacije

Glavne kontraindikacije:

• prisutnost preosjetljivosti na lijek;
• kombinirana primjena s tvarima astemizol, pimozid, kao i terfenadin i cisaprid;
• teško zatajenje jetre.

[ 2 ]

Nuspojave Ispravka

Upotreba lijeka može dovesti do sljedećih nuspojava:

• glavobolje s vrtoglavicom, fotofobijom, osjećajem pospanosti i jakim umorom;
• oticanje, svrbež, hiperhidroza, valungi;
• curenje iz nosa, kihanje, kašljanje;
• poremećaji okusa, mučnina, anoreksija, dispeptički simptomi, žeđ, nadutost, zatvor i suha usta;
• mialgija, hiperglikemija, bradikardija, kao i mišićni grčevi i disurija.

Predozirati

Emend se općenito podnosi bez komplikacija. Samo povremeno se primjećuju glavobolje i pospanost.

Interakcije s drugim lijekovima

Emend inducira metabolizam varfarina tolbutamidom. Aprepitant nema značajan učinak na farmakokinetička svojstva antagonista 5HT3 receptora (kao što su hidrodolasetron, granisetron i ondansetron).

Kombinacija s hormonskom kontracepcijom slabi njihov ljekoviti učinak.

U kombinaciji s lijekovima koji induciraju CYP3A4 element (kao što je rifampin), terapijski učinak Emenda može biti smanjen.

[ 3 ]

Uvjeti skladištenja

Emend treba čuvati izvan dohvata male djece. Temperaturne vrijednosti su unutar 25°C.

Rok trajanja

Emend se može koristiti 4 godine od datuma proizvodnje lijeka.

Zahtjev za djecu

Nema podataka o učinkovitosti i sigurnosti korištenja lijeka kod djece, zbog čega je zabranjen za ovu kategoriju pacijenata.

[ 4 ]

Analogi

Sljedeći lijekovi su analozi lijeka: Emeset s Emetronom i Emtronom, a uz to i Osetrin s Tropisetronom, Navoban, Setronon i Zofetron. Popis također uključuje Omstrone, Isotron, Do-megan, Ondansetron, Zofran i Granitron.

Recenzije

Emend se često koristi za sprječavanje mučnine, kao i za sprječavanje razvoja odgođenog ili akutnog povraćanja. Recenzije pokazuju da je snažan antiemetogeni učinak lijeka vrlo učinkovit. Lijek se smatra lijekom izbora u slučaju odabira lijeka potrebnog tijekom kemoterapijskih postupaka.