Finisterre

Finister sadrži komponentu finasterid, umjetni 4-azosteroidni spoj. On specifično usporava djelovanje testosterona-5-α-reduktaze tipa 2 (unutarstanični enzim prostate koji pretvara testosteron u aktivniji androgen koji se zove dihidrotestosteron).

Terapija doprinosi značajnom smanjenju ukupnog broja uroloških znakova povezanih s hiperplazijom prostate, postižući stabilnu regresiju veličine prostate uz povećanje maksimalnog protoka urina i poboljšanje kliničkih manifestacija. U slučaju kontinuirane upotrebe, klinički vidljivi učinci uočavaju se nakon 3 mjeseca.

Indikacije Finisterre

Koristi se za benignu hiperplaziju prostate kako bi se postigli sljedeći učinci:

• smanjenje veličine povećane prostate, ublažavanje simptoma uzrokovanih adenomom i poboljšanje mokraćnog toka;
• smanjenje vjerojatnosti akutne retencije urina i potrebe za kirurškim zahvatom (prostatektomija i transuretralna resekcija prostate).

Otpustite obrazac

Lijek se proizvodi u obliku tableta, u količini od 14 komada u ćelijskom pakiranju; u kutiji se nalaze 2 takva pakiranja.

Farmakodinamiku

Usporavanjem transformacije testosterona u element dihidrotestosteron, lijek učinkovito smanjuje razinu ovog hormona u krvi i tkivu prostate (unutar 24 sata od trenutka primjene). To uzrokuje smanjenje veličine prostate i slabljenje disuričnih simptoma povezanih s hipertrofijom.

Lijek se sintetizira s androgenim završetcima i nema utjecaja na strukturu hipotalamusa i hipofize.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetika

Kada se primjenjuje oralno, razina bioraspoloživosti je približno 63%. Intraplazmatske vrijednosti Cmax opažaju se nakon 1-2 sata od trenutka primjene; ovaj pokazatelj je u prosjeku 37 ng/l. Otprilike 90% finasterida sintetizira se u krvnoj plazmi s proteinima.

Ukupne vrijednosti klirensa su približno 165 ml u minuti, a volumen distribucije je 76 litara. Lijek može prevladati KMB, ali njegova razina u cerebrospinalnoj tekućini ne doseže značajne volumene. U slučaju korištenja lijeka u dozi od 5 mg dnevno, pokazatelj finasterida u spermi bit će 0-20 ng/l.

Poluvrijeme eliminacije je 6 sati. Oko 40% se izlučuje kao metabolički elementi putem bubrega, a dodatnih 60% putem crijeva. U urinu se uglavnom bilježi metabolička komponenta s monokarboksilnom skupinom.

U slučaju ponovljene upotrebe dolazi do sporog nakupljanja lijeka u tijelu: nakon primjene lijeka tijekom 17 dana u dozi od 5 mg dnevno, pokazatelj u krvnoj plazmi je približno 50% veći od vrijednosti uočenih s jednom dozom.

Nakon oralne primjene, lijek učinkovito smanjuje razinu dihidrotestosterona u krvnoj plazmi i tkivu prostate već unutar prvog dana. No, da bi se postigao potreban klinički rezultat, lijek se mora koristiti nekoliko mjeseci.

Nakon svakodnevne oralne primjene lijeka u dozi od 5 mg dnevno, razina u plazmi iznosi 8-10 ng/ml, ostajući unutar tih granica dulje vrijeme.

Kod starijih muškaraca, brzina izlučivanja finasterida se neznatno smanjuje. Kod osoba starijih od 70 godina, poluvrijeme eliminacije lijeka je približno 8 sati, a kod osoba u dobi od 18 do 60 godina - 6 sati. Ali ovaj faktor nije kontraindikacija za primjenu lijeka kod starijih osoba.

[ 3 ]

Doziranje i administracija

Lijek se uzima oralno - 1 tableta od 5 mg jednom dnevno. Treba ga uzimati s hranom (ali se može uzimati i bez nje), bez žvakanja tablete. Trajanje ciklusa liječenja individualno odabire liječnik.

[ 7 ], [ 8 ]

Koristite Finisterre tijekom trudnoće

Lijek se ne koristi za liječenje žena.

Žene u reproduktivnoj dobi i trudnice ne smiju doći u kontakt sa zdrobljenim ili oštećenim tabletama lijeka. Zbog sposobnosti tvari koje inhibiraju aktivnost 5-α-reduktaze tipa 2 da uspore pretvorbu testosterona u komponentu dihidrotestosteron, takvi lijekovi, uključujući Finister, mogu dovesti do problema u razvoju genitalija muškog fetusa. Ako lijek prodre u tijelo trudnice, postoji rizik od razvoja negativnog učinka na formiranje i razvoj fetusa.

Nema podataka o količini finasterida koja se apsorbira u tijelo ako dođe u kontakt sa slomljenom tabletom ili ejakulatom muškarca koji uzima lijek. Žene koje planiraju trudnoću ili su već trudne trebaju izbjegavati takav kontakt kako bi se uklonio rizik od oštećenja fetusa.

Prilikom dojenja treba slijediti gore navedene preporuke. Nema podataka o tome izlučuje li se finasterid u majčino mlijeko. Dojilja treba koristiti kondome prilikom kontakta s muškarcem koji uzima lijek.

Kontraindikacije

Glavne kontraindikacije:

• teška intolerancija povezana s aktivnim sastojkom ili drugim komponentama lijeka;
• uropatija opstruktivnog oblika.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Nuspojave Finisterre

Pacijenti podnose Finister bez komplikacija. Samo povremeno se javljaju sljedeće nuspojave:

• manifestacije povezane s reproduktivnom funkcijom: seksualna disfunkcija (učestalost ovih problema smanjuje se tijekom terapije), bol koja utječe na testise, impotencija, smanjen libido, smanjen volumen ejakulata, poremećaj ejakulacije, kao i povećanje mliječnih žlijezda i njihovo nabrekanje;
• Simptomi alergije: znakovi teške intolerancije, uključujući osip, svrbež, osip i oticanje lica i usana.

Uvjeti skladištenja

Finistere treba čuvati na mjestu izvan dohvata djece. Temperaturni pokazatelji - ne više od 25°C.

Rok trajanja

Finister se može koristiti unutar 36 mjeseci od datuma proizvodnje lijeka.

Zahtjev za djecu

Lijek se ne koristi u pedijatriji jer nema podataka o medicinskoj učinkovitosti i sigurnosti za djecu.

[ 9 ]

Analogi

Analogi lijeka su Finpros, Avodart, Proscar s adenosteridom, Finasterid i Penester s Finastom, a uz to i Prosterid i Prostan.