^

Zdravlje

Hidrokortizonska mast 1%

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Hidrokortizonska mast 1% - tvar za vanjsku uporabu. Ovo je umjetni lijek iz grupe GCS. Ima anti-edemske, protuupalne i antipruritičke učinke.

Lijek usporava oslobađanje citokina (interferona s interleukinima) iz makrofaga, kao i limfocita; osim toga, inhibira oslobađanje upalnih vodiča iz eozinofila, uništava vezanje PG -a i metaboličke procese arahidonske kiseline. [1]

Ako se koristi u propisanim dozama, ne dovodi do pojave sustavnih negativnih znakova. [2]

Indikacije Hidrokortizonska mast 1%

Koristi se za liječenje alergijskih i upalnih lezija epidermisa koje su nemikrobne prirode (također one protiv kojih se razvija svrbež): psorijaza, pruritus, ekcem , neurodermatitis, seboreja i eritrodermija, a osim toga, ubodi insekata te kontaktne ili alergijske oblik dermatitisa .

Otpustite obrazac

Otpuštanje terapijskog sredstva vrši se u obliku masti za vanjsko liječenje, unutar tuba od 10 g.

Farmakodinamiku

Lijek potiče završetak glukokortikosteroida, što potiče stvaranje lipokortina. Slabi upalne infiltrate u području stanica i smanjuje kretanje leukocita (među njima i limfocita) u područje upale. [3]

Farmakokinetika

Nakon nanošenja masti, aktivni element se nakuplja unutar epidermisa (većina se nalazi unutar zrnatog sloja).

Metabolički procesi događaju se izravno unutar epidermisa, a zatim se razvijaju unutar jetre.

Izlučivanje se događa kroz crijeva i bubrege.

Doziranje i administracija

Mast je potrebno primijeniti izvana - zahvaćena područja epiderme tretirati tankim slojem, 2-3 puta dnevno. Trajanje ciklusa liječenja određeno je učinkovitošću terapije i prirodom bolesti; obično traje 6-14 dana. S teškim tijekom patologije, može se produžiti do 20 dana. U slučaju liječenja ograničenih žarišta, mogu se upotrijebiti zapečaćene obloge za pojačavanje učinka.

U djece starije od 2 godine mast se može koristiti najviše 14 dana; također nemojte izvoditi radnje koje potenciraju apsorpciju hidrokortizona (fiksirni, hermetički i zagrijavajući zavoji).

  • Prijava za djecu

Ne može se davati dojenčadi mlađoj od 1 godine.

Kada se koristi u djece, trajanje ciklusa liječenja mora se skratiti, jer se u djetinjstvu supresija kore nadbubrežne žlijezde može pojaviti brže. Uz to, može doći do pogoršanja izlučivanja STH. Uz dugotrajnu uporabu masti potrebno je pratiti pokazatelje visine, težine i kortizola u plazmi.

Lijek je moguće koristiti u djece mlađe od 12 godina samo pod nadzorom liječnika. U nedostatku poboljšanja (ili pogoršanja kliničke slike) nakon 1. Tjedna primjene lijekova, a osim toga, kada se znakovi ponovo pojave nakon nekoliko dana od trenutka otkazivanja masti, njezinu uporabu treba dovršiti i liječnik treba konzultirati.

Kod liječenja velikih površina kože ili produžene terapije treba propisati dijetu s povećanim ograničenjem K + i Na; također, tijelo mora primiti dovoljnu količinu proteina.

Potrebno je pratiti razinu glukoze u krvi, krvni tlak, zgrušavanje krvi, težinu pacijenta, količinu urina i vrijednosti kortizola u plazmi.

Koristite Hidrokortizonska mast 1% tijekom trudnoće

GCS mogu proći kroz placentu. Učinak na fetus može biti osobito izražen ako se velika područja kože tretiraju mašću. Za HB i trudnoću potrebno je s iznimnim oprezom koristiti Hydrocortisone mast.

Kontraindikacije

Među kontraindikacijama:

  • prisutnost rana ili čireva na epidermisu;
  • virusne ili zarazne lezije kože;
  • mikoze;
  • tuberkuloza.

Nuspojave Hidrokortizonska mast 1%

Glavne nuspojave: hipertrihoza, svrbež, epidermalna atrofija, hiperemija, edem, sekundarna infekcija i simptomi alergije. S duljom uporabom velikih doza razvijaju se negativni znakovi koji nastaju pri sustavnoj primjeni GCS -a.

Predozirati

Vjerojatnost akutne opijenosti vrlo je niska, no s produljenom ili prekomjernom uporabom hidrokortizonske masti može se razviti kronično trovanje u kojem se primjećuju simptomi hiperkortizolizma: glukozurija, izlječiva supresija kore nadbubrežne žlijezde, hiperglikemija i znakovi kušingoida.

Provode se odgovarajući simptomatski zahvati; u slučaju kroničnih toksičnih učinaka potrebno je postupno ukidanje lijeka.

Interakcije s drugim lijekovima

Antikonvulzivi, barbiturati i antihistaminici slabe učinke lijekova.

Primjena s paracetamolom izaziva hepatotoksičnost.

Hidrokortizonska mast pojačava učinak antikoagulansa i slabi učinkovitost antidijabetičkih lijekova i salicilata.

Diuretici koji ne štede kalij i SG pojačavaju hipokalemiju; kombinacija s anaboličkim steroidima povećava hidrofilnost tkiva.

Uporaba s amfotericinom B može uzrokovati srčanu insuficijenciju i proširena oštećenja miokarda.

Uvjeti skladištenja

Hidrokortizonsku mast 1% treba čuvati na temperaturama ne višim od 15 ° C.

Rok trajanja

Hidrokortizonska mast 1% može se primijeniti u roku od 36 mjeseci od datuma proizvodnje farmaceutskog proizvoda.

Analozi

Analozi lijeka su Latikort, Cortef sa Solu Cortefom i Posterisan.

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Hidrokortizonska mast 1%" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.