Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Klasifikacija kongenitalnih srčanih mana
Posljednji pregledao: 04.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Postoji nekoliko klasifikacija kongenitalnih srčanih mana: klasifikacija srčanih bolesti u djece (WHO, 1970.) sa SNOP kodovima (sustavna nomenklatura patologije) koji se koriste u SAD-u i s ISO kodovima Međunarodnog kardiološkog društva; klasifikacija kongenitalnih srčanih i krvožilnih mana (WHO, 1976.), koja sadrži odjeljak o "Kongenitalnim anomalijama (malformacijama)" s naslovima "Anomalije bulbusa cordisa i anomalije zatvaranja srčane pregrade", "Ostale kongenitalne anomalije srca", "Ostale kongenitalne anomalije krvožilnog sustava".
Stvaranje jedinstvene klasifikacije kongenitalnih srčanih mana povezano je s određenim poteškoćama zbog ogromnog broja vrsta mana i načela koja se mogu koristiti kao njezina osnova. Znanstveno-istraživački centar za kardiovaskularnu kirurgiju A. N. Bakulev razvio je klasifikaciju u kojoj su kongenitalne srčane mane raspoređene uzimajući u obzir anatomske značajke i hemodinamske poremećaje. Predložena klasifikacija prikladna je za korištenje u praktičnim aktivnostima liječnika. U ovoj klasifikaciji svi su defekti podijeljeni u tri skupine.
- Kongenitalne srčane mane blijedog tipa s arteriovenskim šantom, tj. s protokom krvi slijeva nadesno: defekt interventrikularne septalne pregrade, defekt atrijske septalne pregrade, otvoreni ductus arteriosus (Botallov kanal).
- Kongenitalne srčane mane plavog tipa s venoarterijskim šantom, tj. s šantom krvi s desna na lijevo: potpuna transpozicija velikih krvnih žila, tetralogija Fallot.
- Kongenitalne srčane mane bez šanta, ali s preprekom izbacivanju krvi iz ventrikula (stenoza plućne arterije i aorte, koarktacija aorte).
Postoje i kongenitalne srčane mane koje ne spadaju ni u jednu od tri predstavljene skupine s obzirom na njihove hemodinamske karakteristike. To su mane bez shuntiranja krvi i bez stenoze: kongenitalna insuficijencija srčanog zaliska, anomalija razvoja Ebsteinovog trikuspidalnog zaliska, ispravljena transpozicija velikih krvnih žila. Uobičajene malformacije koronarnih žila uključuju abnormalno podrijetlo lijeve koronarne arterije iz plućne arterije i neke druge.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]