^

Zdravlje

Naproxen gel

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Naproxen je NSAID koji se koristi za topikalnu primjenu.

trusted-source

Indikacije Naproxen gel

To je indicirano za lokalnu eliminaciju boli u zglobovima s mišićima, kao i artroza (degenerativne zglobne patologije).

trusted-source[1], [2],

Otpustite obrazac

Proizveden u obliku gela, u epruvetama od 50 g. Unutar jednog pakiranja sadrži 1 cijev gela.

trusted-source[3]

Farmakodinamiku

Gel ima lokalne analgetske, protuupalne i anti-edematska svojstva. Naproxen, koji je aktivna komponenta lijekova, pokazuje aktivnost supresijom enzima prostaglandin-ciklooksigenaze. COX izaziva oksidaciju arahidonske kiseline, nakon čega slijedi konverzija u endoperokside. Takva reakcija se smatra početnom fazom vezanja PG (oni zaustavljaju kasnu fazu upalnog procesa (oticanje i ispiranje)).

Protuupalni učinak aktivne tvari također se očituje u obliku inhibicije lizosomalne aktivnosti, inhibicije migracije leukocita, te također u obliku neutralizacije oksidansa i inhibicije IL-2.

Budući da gel sadrži etanol s mentolom, ima površinski umirujući i hlađeni učinak na kožu.

Mentol, pored učinka hlađenja, uzrokuje lokalnu vazodilataciju, a dodatno smanjuje osjetljivost živčanih receptora kože. Zajedno s time povećava snagu apsorpcije aktivne tvari kroz kožu.

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8],

Farmakokinetika

Nakon lokalne primjene, naproksen se apsorbira sporije nego u slučaju rektalne ili oralne primjene. Vrh unutar krvi je zabilježen 4 sata nakon što se gel nanosi na površinu kože. Nakon lokalne uporabe, postoji naglašena akumulacija aktivnog sastojka unutar kože, epidermisa, ali i mišićnih tkiva.

Primjena gela (10%) dovodi do slabe koncentracije tvari unutar plazme (oko 1,1%), a unutar urina ta je brojka bila 1%. U ovom slučaju indeksi lokalno primijenjenog naproksena unutar sinovijalne tekućine bili su niski (oko 50% vrijednosti seruma).

Oko 99,9% tvari se sintetizira plazma proteinom (bulk - s albuminima). Lijek prolazi kroz placentu i prodire u majčino mlijeko. Koncentracije tvari u mlijeku su približno 1% vrijednosti serumskih lijekova.

Izlučivanje naproksen iz krvi se brzo provodi - oko 98% tvari se izlučuje u urinu. Tako 10% prikazani nemodificirani, 60% i - kao sintetiziranim naproksen (40% i još uvijek obje glukuronida 20% - nepoznati sintetiziranog spoja). Dodatno 5% izlučuje se u obliku 6-desmetil naproksen, čak i 12% - glukuronat kao 6-desmetil naproksen, a preostalih 11% nepoznatih spojeva sintetiziranih oblik 6-metil naproksen. Otprilike 0,5-2,5% tvari se izlučuje izmetom.

trusted-source[9], [10],

Doziranje i administracija

Gel se primjenjuje izvana - potrebno je tretirati suhu i čistu kožu (traku od gela duljine oko 4 cm) 4-5 puta dnevno, stvarajući razlike između postupaka za nekoliko sati.

Zatim, nakon primjene lijeka, potrebno je distribuirati gel i trljati ga u kožu sve dok se ne apsorbira. Na kraju postupka trebate oprati ruke kako biste smanjili koncentraciju tvari koju apsorbira kroz kožu. Na mjestu liječenja ne morate zalijepiti zavoj ili zavoj.

Trajanje terapijskog tečaja ovisi o učinkovitosti lijeka, kao io tijeku patologije. U većini slučajeva traje maksimalno 1 mjesec.

Ako razdoblje od 7 dana uporabe gela, oticanje i bol se ne smanjuju ili pogoršavaju, potrebno je konzultirati liječnika.

trusted-source[15]

Koristite Naproxen gel tijekom trudnoće

Testiranje naproksen u životinja je pokazalo da je sposobno odgoditi isporuku. Osim toga, oštećuje se fetusni KKK kod ljudi (s mogućim zatvaranjem arterijskog puta). Zbog toga, droga nije dopuštena u trudnica. Iznimke su samo situacije koje postavlja liječnik, a pod njegovim nadzorom. Prije upotrebe gela, morate osigurati da eventualne prednosti za ženu u ovom slučaju premašuju rizik od komplikacija u fetusu (osobito u 1. I 3. Trimestru).

Budući da aktivni sastojak lijekova može prodrijeti u majčino mlijeko, potrebno je razmotriti mogućnost ukidanja dojenja za vrijeme liječenja.

Kontraindikacije

Među kontraindikacijama:

  • prisutnost netolerancije na elemente gela, salicilata, kao i drugih NSAID-ova;
  • prisutnost na koži ozljeda, otvorenih rana i upala;
  • djeca starijima od 3 godine.

trusted-source[11], [12]

Nuspojave Naproxen gel

Upotreba gela može izazvati razvoj sljedećih nuspojava: osip (uključujući vezikule), fotosenzibilnost, iritaciju i osjećaj pečenja.

Dugotrajna primjena lijeka na velikim područjima kože je u stanju izazvati nuspojave, koje su uzrokovane sustavnih svojstava naproksen (među onima pospanost, proljev i mučnine, glavobolje i alergije - eritem, pruritus, urtikarija i osip na koži).

trusted-source[13], [14]

Uvjeti skladištenja

Gel treba držati izvan dohvata male djece, u dobro zatvorenoj cijevi. Vrijednosti temperature su najviše 25 ° C. Nemojte zamrzavati ili hladiti lijek.

trusted-source[16], [17], [18]

Rok trajanja

Naproksen se može koristiti u razdoblju od 3 godine od datuma proizvodnje lijeka.

trusted-source[19], [20],

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Naproxen gel" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.