^

Zdravlje

Nebilong

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Nebilong ima antianginalna, antiaritmijska i antihipertenzivna svojstva.

trusted-source

Indikacije Nebilonga

Koristi se za snižavanje visokih vrijednosti krvnog tlaka, sprečavanje razvoja napada IHD-a ili angine pektoris, kao i kompleksne terapije CHF-a.

trusted-source[1], [2], [3]

Otpustite obrazac

Lijek se prodaje u tabletama s volumenom od 2,5, kao i sa 5 i 10 mg, pakiranim u mjehurićima. Unutar pakiranja - 15, 50 ili 105 tableta.

Farmakodinamiku

Lijek je kardioselektivni β1-adrenoblok, koji ima vazodilatni učinak. On blokira aktivnost β1-adrenergičkih receptora i transformira procese proizvodnje opuštajućeg čimbenika endotela. Smanjenje krvnog tlaka povezano je s smanjenjem OPSS, BCC i srčanog izlaza, kao i usporavanje formiranja renina i smanjenje osjetljivosti baroreceptora.

Često se antihipertenzivni učinak Nebilonga pojavljuje nakon 7-14 dana, a normalizacija vrijednosti javlja se tijekom prvog mjeseca.

Lijek smanjuje učinkovitost otkucaja srca u stanju mirovanja, a stres potrebu oslabiti srčani mišić kisika u primanju, a osim toga, poboljšava dijastolički punjenje, smanjuje težinu miokarda s indeksom svoje težine i ima pozitivan učinak na dnevni ritam vrijednosti krvnog tlaka.

Lijek ne utječe na metabolizam lipida.

trusted-source[4], [5]

Farmakokinetika

Lijek se apsorbira velikom brzinom, ulazeći u probavni trakt. Ima snažnu sintezu s proteinima krvi (98%).

Lijek prolazi kroz BBB i prolazi kroz metabolizam jetre.

Izlučivanje se javlja u obliku glukuronida s izmetom i urinom.

trusted-source[6], [7]

Doziranje i administracija

Koristite lijek oralno, u dozi od 2,5-5 mg na dan (ujutro). Ako je to potrebno, doziranje se može povećati na 10 mg dnevno.

Stariji ljudi prvo trebaju uzimati 2,5 mg dnevno, i ako postoji potreba za povećanjem ove doze do 5 mg tvari.

trusted-source[11]

Koristite Nebilonga tijekom trudnoće

Za korištenje lijekova tijekom trudnoće dopušten je samo u prisutnosti teških medicinskih indikacija, jer postoji vrlo velika vjerojatnost da je zbog toga novorođenče će razviti bradikardiju, hipoglikemija i dišnih paraliza i smanjiti krvni tlak.

Korištenje lijekova treba otkazati 2-3 dana prije očekivanog dana isporuke. Ako se to ne može učiniti, ili ako se prerano rodi, tijekom prvih 3 dana života, stanje bebe mora biti pažljivo praćeno.

Kontraindikacije

Među kontraindikacijama:

  • prisutnost snažne osjetljivosti na lijek;
  • netretirani feokromocitom;
  • prisutnost astme;
  • hepatička patologija;
  • Ostati u fazi smanjenja rizika za CHF;
  • kardiogeni šok;
  • Angiospastična angina angina;
  • smanjen krvni tlak;
  • stanje depresije;
  • miastenija gravis ili bradikardija.

trusted-source[8]

Nuspojave Nebilonga

Korištenje lijekova može uzrokovati pojavu određenih nuspojava:

  • glavobolje, osjećaj pospanosti ili umora i vrtoglavice;
  • stanje depresije, nesanice, parestezije, smanjene koncentracije i halucinacije;
  • konstipacija ili proljev, suha usta i mučnina mučnina;
  • natečenost, ortostatički kolaps, aritmije, cardialgia, bradikardija, bronhijalni spazmi i dispneja;
  • curenje nosa, hiperhidroza, lokalne alergijske simptome i fotodermatoze.

trusted-source[9], [10]

Predozirati

Otrovanje lijekovima uzrokuje bradikardiju, bronhijalne grčeve, smanjenje krvnog tlaka i zatajenje srca u akutnom stupnju.

trusted-source[12], [13], [14], [15]

Interakcije s drugim lijekovima

Kombinacija lijeka s SG ne uzrokuje potenciranje inhibitorskog učinka na AB-provodljivost.

Kada se lijek kombinira s lijekovima za opću anesteziju, povećava se rizik od snižavanja krvnog tlaka i dolazi do depresije refleksne tahikardije.

Simultano korištenje s cimetidinom dovodi do povećanja vrijednosti krvi lijeka.

Lijekovi iz skupine koji potiskuju proces OZ inhibiraju metaboličke procese Nebilonga.

Smanjenje aktivnosti cimetidina uočeno je u kombinaciji s simpatomimeticima.

Tricikli i barbiturati sposobni su potencirati antihipertenzivna svojstva lijeka.

trusted-source[16], [17]

Uvjeti skladištenja

Nebilong treba držati na temperaturi od najviše 25 ° C.

Rok trajanja

Niebalong se može koristiti u roku od 24 mjeseca od datuma proizvodnje lijeka.

trusted-source

Prijava za djecu

U pedijatriji Nebilong nije propisan (do 18 godina).

Analoga

Analozi lijekova su Nebivator, Nevotenz, Bivotenz s Nebivolol, Nebilet, OD-Neb i Binelol s Nebikor Adifarmom.

trusted-source[18]

Recenzije

Nebilong u osnovi prima pozitivne povratne informacije od pacijenata o njihovim terapijskim učincima.

Liječnici vjeruju da uporaba lijekova može brzo stabilizirati stanje bolesnika. Ako trebate povećati lijekove, ponekad odredite Nebilong H (kombinaciju hidroklorotiazida s nebivololom) ili Nebilong AM (kombinacija amlodipina i nebivolola).

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Nebilong" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.