Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Nespecifična intersticijska pneumonija
Posljednji pregledao: 05.07.2025

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Što uzrokuje nespecifične intersticijske pneumonije?
Nespecifična intersticijska pneumonija vjerojatno je zaseban nozološki entitet. Njena učestalost i prevalencija nisu poznate, ali je vjerojatno druga najčešća među svim oblicima idiopatske intersticijske pneumonije (čini 14 do 36% opisanih slučajeva). Većina slučajeva registrirana je kod pacijenata sa sistemskim bolestima vezivnog tkiva, IBLAR-om induciranim lijekovima ili kroničnim hipersenzitivnim pneumonitisom. U nekim slučajevima etiologija bolesti ostaje nepoznata.
Simptomi nespecifične intersticijske pneumonije
Simptomi nespecifične intersticijske pneumonije slični su simptomima idiopatske plućne fibroze. Većina pacijenata ima između 40 i 60 godina. Kašalj i kratkoća daha prisutni su mjesecima ili godinama.
Dijagnoza nespecifične intersticijske pneumonije
Rendgenske snimke prsnog koša pokazuju pretežno povećane plućne oznake u donjim dijelovima. Mogu biti prisutni i bilateralni infiltrati. HRCT pokazuje bilateralne opacitetne promjene u obliku mat stakla, bilateralne žarišta konsolidacije, nepravilne linearne strukture i dilataciju bronha. Opacitetni efekti u obliku mat stakla su dominantan nalaz u većini slučajeva i jedini znak bolesti u otprilike trećini slučajeva.
Glavna značajka histoloških promjena kod nespecifične intersticijske pneumonije je razvoj homogene upale i fibroze, što je suprotno heterogenosti upalnih žarišta kod uobičajene intersticijske pneumonije. Lezije su obično identične, ali proces može biti fokalni, s odvojenim područjima intaktnog pluća. Celularnost je rijetka.
Liječenje nespecifične intersticijske pneumonije
Većina pacijenata ima dobru prognozu nakon liječenja glukokortikoidima.
Kakva je prognoza za nespecifične intersticijske pneumonije?
Nespecifična intersticijska pneumonija ima lošu prognozu. Mogu se pojaviti recidivi. Kod nekih pacijenata bolest napreduje; u tom slučaju, njihov prosječni životni vijek je 5 do 10 godina nakon dijagnoze. Približna desetogodišnja stopa smrtnosti je manja od 15-20%.