Neurokson

Neurokson je podkategorija psihostimulansa; koristi se u liječenju ADHD-a. To je nootropna tvar.

[ 1 ]

Indikacije Neurokson

Koristi se za terapiju u sljedećim stanjima:

• moždani udar;
• poremećaji cerebralnog protoka krvi u akutnoj fazi, kao i posljedice takvih poremećaja;
• primljena traumatske ozljede mozga i komplikacije ovih ozljeda neurološke prirode;
• kognitivni ili poremećaji ponašanja koji su posljedica kroničnih degenerativnih i vaskularnih cerebralnih poremećaja.

[ 2 ], [ 3 ]

Otpustite obrazac

Farmaceutski element se oslobađa u tekućini za injekcije, 0,5 ili 1 g unutar ampula kapaciteta 4 ml. Unutar ćelijske ploče - 5 ampula; u kutiji - 2 takve ploče.

[ 4 ]

Farmakodinamiku

Citikolin pomaže u poticanju razvoja biosinteze sistemskih fosfolipida neuronskih stijenki, što je otkriveno tijekom provedbe MRS postupaka. Ovaj princip utjecaja omogućuje citikolinu poboljšanje aktivnosti sljedećih membranskih funkcija - aktivnosti ionoizmjenjivačkih završetaka i pumpi, čija je modulacija potrebna za stabilno provođenje neuronskih impulsa.

Normalizirajući učinak na živčane stijenke dovodi do razvoja antiedematoznog učinka, što pomaže u smanjenju cerebralnog edema.

Eksperimentalna ispitivanja pokazala su da citikolin usporava aktivnost pojedinačnih fosfolipaza (kao što su A1 i A2, kao i C i D), smanjuje volumen nastalih slobodnih radikala, sprječava uništavanje membranskih struktura i osigurava očuvanje antioksidativnih zaštitnih struktura (uključujući glutation).

Aktivna komponenta čuva neuronsku rezervu energije, a istovremeno usporava procese apoptoze i potiče vezanje acetilkolina.

Eksperimenti su potvrdili da citikolin ima profilaktičku neuroprotektivnu aktivnost u slučajevima fokalne cerebralne ishemije.

Klinička ispitivanja su pokazala da citikolin pomaže u obnavljanju funkcija kod osoba s akutnom ishemijom, koja remeti intracerebralni protok krvi, te usporava rast ishemijskog oštećenja mozga (tijekom neuroimaginga).

Kod osoba s TBI-jem, lijek povećava stopu oporavka, a također smanjuje težinu i skraćuje trajanje postojećeg posttraumatskog stresnog poremećaja.

Lijek povećava pažnju i svijest, utječe na neurološke i kognitivne poremećaje koji nastaju zbog cerebralne ishemije, a istovremeno pomaže u smanjenju intenziteta simptoma amnezije.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetika

Primjena lijeka dovodi do značajnog povećanja vrijednosti kolina u plazmi. Tvar se metabolizira u jetri i crijevima; pritom nastaju komponente citidin i kolin.

Uneseni citikolin se distribuira unutar moždanih struktura, brzo se uključuje kolinskim frakcijama u fosfolipidne strukture i citidinskim frakcijama u citidinske nukleotide s nukleinskim kiselinama. Unutar mozga, komponenta se integrira s mitohondrijskim, citoplazmatskim i staničnim stijenkama, gradeći se unutar sustava fosfolipidnih frakcija.

Samo neznatan dio doze lijeka (manje od 3%) izlučuje se stolicom i urinom. Otprilike 12% doze izlučuje se izdahnutim CO2.

Izlučivanje lijeka urinom ima 2 faze: 1. traje 36 sati (tijekom koje se brzina izlučivanja brzo smanjuje), a tijekom 2. smanjenje brzine izlučivanja događa se mnogo sporije. Sličan postupni proces prati i proces izlučivanja putem dišnih putova. U početku se smanjenje brzine događa brzo (u prvih 15 sati), a zatim mnogo sporije.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Doziranje i administracija

Odrasli trebaju uzimati 0,5-2 g tvari dnevno (točna doza ovisi o intenzitetu manifestacija patologije).

Tvar se pacijentu daje intravenski ili intramuskularno.

Lijek se primjenjuje intravenski injekcijom malom brzinom (3-5 minuta, ovisno o veličini korištene porcije) ili kapanjem (brzinom od 40-60 kapi/minuti).

Dnevno se smije primijeniti najviše 2 g tvari. Trajanje terapije ovisi o tijeku bolesti i odabire ga liječnik.

Tekućina za injekciju može se primijeniti samo jednom - koristi se odmah nakon otvaranja ampule. Preostali dio tvari mora se zbrinuti. Lijek se može miješati s bilo kojom izotoničnom tekućinom za intravenske injekcije, a uz to i s hipertoničnom otopinom glukoze.

Ako je potrebno nastaviti terapijski tijek, otopina se može koristiti za oralnu primjenu.

Koristite Neurokson tijekom trudnoće

Nema dovoljno informacija o primjeni citikolina kod trudnica. Također nema informacija o izlučivanju tvari s majčinim mlijekom i njezinom utjecaju na fetus. Tijekom dojenja ili trudnoće, Neuroxon se koristi samo u situacijama kada se očekuje da će korist za ženu biti veća od vjerojatnosti rizika od negativnih posljedica za bebu ili fetus.

[ 11 ]

Kontraindikacije

Glavne kontraindikacije:

• teška intolerancija povezana s citikolinom ili drugim komponentama lijeka;
• povećan tonus parasimpatičkog živčanog sustava.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Nuspojave Neurokson

Nuspojave uključuju:

• poremećaji koji utječu na PNS ili CNS: vrtoglavica, jake glavobolje ili halucinacije;
• poremećaji u funkcioniranju kardiovaskularnog sustava: tahikardija i smanjenje ili povećanje krvnog tlaka;
• Poremećaji dišnog sustava: dispneja;
• problemi s probavnom funkcijom: povraćanje, mučnina ili proljev;
• imunološke manifestacije: znakovi alergije, uključujući purpuru, anafilaksiju, svrbež, egzantem, a također i osip, Quinckeov edem, hiperemiju i urtikariju;
• sistemski poremećaji: promjene u području injekcije ili pojava zimice.

[ 15 ]

Interakcije s drugim lijekovima

Citikolin pojačava učinke levodope.

Zabranjeno je kombinirati Neurokson s lijekovima koji sadrže meklofenoksat.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Uvjeti skladištenja

Neuroxon treba čuvati na mjestu nedostupnom maloj djeci. Očitavanja temperature ne smiju prelaziti 30°C.

Rok trajanja

Neurokson se može koristiti unutar 36 mjeseci od datuma proizvodnje lijeka.

[ 19 ]

Zahtjev za djecu

Postoje samo ograničeni podaci o uporabi lijekova u pedijatriji.

[ 20 ]

Analogi

Analogi lijeka su Kvanil, Citimax-Darnitsa, Diphosphocin i Somazina sa Somaxonom, kao i Cytocon, Lira, Farmakson, Neurodar s Ceraxonom i Citicoline-Novo s Neocebronom.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]