Tafen Novolizer

Inhalacijski agens Tafen novolizer je antiastmatični lijek i dostupan je u obliku dozirane praškaste mase.

Indikacije Tafena novolizer

Tafen novolizer se propisuje kao dio složenog liječenja pacijenata s bronhijalnom astmom ili kroničnom plućnom opstrukcijom.

Akutni bronhospazam nije indikacija za primjenu Tafen novolizera.

Otpustite obrazac

Kartonsko pakiranje sadrži jedan inhalator i zamjenjivi uložak s 2,18 g praškaste mase, što odgovara 200 doza od 200 mcg aktivnog sastojka budezonida.

Bijela praškasta masa je inhalacijsko sredstvo iz kategorije glukokortikoida – Tafen novolizer.

Farmakodinamiku

Inhalacijsko sredstvo Tafen novolizer pripada kategoriji sintetskih glukokortikoidnih lijekova sa snažnim vanjskim protuupalnim svojstvom i beznačajnom sistemskom penetracijom. Kada se udahne kroz usnu šupljinu, Tafen novolizer pokazuje protuupalni učinak na sluznicu bronha.

Aktivni sastojak Tafen novolizera - budezonid - deaktivira različite stanične strukture uključene u razvoj upalne reakcije. Takve strukture uključuju eozinofile, limfocite, neutrofile, makrofage itd. Među dodatnim djelovanjima lijeka posebno vrijedi istaknuti inhibiciju oslobađanja upalnih medijatora: ovo svojstvo omogućuje vam vraćanje respiratorne funkcije i smanjenje prekomjerne bronhijalne reaktivnosti.

Primjena lijeka Tafen novolizer u standardnim dozama praktički nije popraćena resorptivnim učinkom. Tafen novolizer nema mineralokortikoidnu aktivnost i pacijenti ga dobro podnose (čak i uz produljenu terapiju).

[ 1 ]

Farmakokinetika

Glavna tvar Tafen novolizera je budezonid, koji je vrsta epimerne smjese (epimer 22R i epimer 22S - 1:1).

Kada se Tafen Novolizer inhalira, otprilike četvrtina primijenjenog volumena nalazi se u plućima. Preostala količina lijeka taloži se u tkivima usne šupljine, dušnika i grkljana, a također ulazi u probavni sustav.

Ukupna bioraspoloživost budezonida je niska jer se oko 90% komponente koja dospije u krvotok inaktivira u jetri. Maksimalna moguća serumska koncentracija može se postići otprilike pola sata nakon inhalacijske primjene.

Tafen novolizer se lako distribuira u tijelu i veže se s albuminima u plazmi za 85%. Aktivnost glukokortikosteroida u obliku metabolita je manja od 1% glavne tvari Tafen novolizera.

Metabolički produkti izlučuju se uglavnom putem bubrežnog filtracijskog sustava i crijeva. Poluvrijeme eliminacije može biti od 2 do 3 sata, a u djetinjstvu - do sat i pol.

[ 2 ]

Doziranje i administracija

Tafen novolizer je inhalacijski proizvod. Jedna doza lijeka sadrži 200 mcg aktivnog sastojka i odgovara jednom raspršivanju.

Količina propisanog lijeka određuje se individualno. Prosječna količina lijeka može biti od 200 do 1600 mcg aktivnog sastojka dnevno. Doza održavanja treba odgovarati najmanjoj učinkovitoj količini lijeka.

Standardna doza je jedna doza tvari 1-2 puta dnevno za pacijente u dobi od 12 godina i više.

Ako dnevna količina Tafen novolizera prelazi 4 doze, treba ih primijeniti 3-4 puta.

Maksimalna dnevna doza Tafen Novolizera je osam doza.

U djetinjstvu – od 6 do 12 godina – preporučuje se primjena jedne doze 1-2 puta dnevno. U tom slučaju, maksimalna količina lijeka može biti 4 doze.

Liječenje lijekovima može biti dugotrajno.

Prije upotrebe Tafen novolizera, potrebno je postaviti inhalator u vodoravni položaj, ukloniti zaštitu u obliku posebnog poklopca, a zatim pritisnuti crveni gumb dok se ne zaustavi. Tijekom posljednje radnje trebao bi se čuti klik, a kontrolni indikator na dnu inhalatora trebao bi promijeniti boju iz crvene u zelenu: uređaj je spreman za upotrebu.

Pacijent treba duboko izdahnuti iz pluća, zatim prinijeti mlaznicu usnoj šupljini i brzo i duboko udahnuti. Ako je udisanje ispravno izvedeno, začut će se još jedan klik, a indikator će ponovno promijeniti boju u crvenu.

Nakon udisaja, pacijent treba neko vrijeme zadržati dah i polako izdahnuti.

Uređaj je opremljen brojačem doza koji pokazuje preostale doze u spremniku. Ako brojač pokazuje broj 0, to znači da je vrijeme za promjenu uloška.

Kod dulje upotrebe, inhalator će zahtijevati periodično čišćenje. Da biste to učinili, slijedite ove korake:

• uklonite zaštitnu kapicu, uklonite nastavak za usta;
• okrenite inhalator naopako i uklonite mehanizam za doziranje;
• pažljivo izlijte praškastu masu iz inhalatora, dobro obrišite dijelove uređaja ubrusom;
• vratite mehanizam za doziranje na mjesto i vratite čep.

Strogo je zabranjeno prati uređaj vodom ili deterdžentima.

[ 3 ], [ 4 ]

Koristite Tafena novolizer tijekom trudnoće

Korištenje inhalacijskog sredstva Tafen novolizer kod trudnica i dojilja je vrlo nepoželjno. Ako je moguće, sredstvo treba zamijeniti drugim, sigurnijim - i za ženu i za dijete.

Kontraindikacije

Inhalacijsko sredstvo Tafen novolizer ne smije se propisivati ako ste skloni alergijama na lijek, kao i u slučaju neliječenih gljivičnih, bakterijskih ili virusnih zaraznih bolesti dišnog sustava.

Tafen novolizer je kontraindiciran kod osoba s aktivnom plućnom tuberkulozom i kod djece mlađe od šest godina.

Nuspojave Tafena novolizer

Neželjene nuspojave tijekom terapije Tafen novolizerom ne otkrivaju se vrlo često i brzo nestaju same od sebe.

Može se primijetiti sljedeće:

• bolno grlo, problemi s glasom, kašalj;
• gljivične infekcije oralne sluznice;
• alergijske reakcije;
• osjećaj tjeskobe, promjene u ponašanju, depresivna stanja.

U nekih bolesnika uočeni su bronhospazam i hiperkorticizam povezani s povećanom funkcijom kore nadbubrežne žlijezde.

Predozirati

Do danas nije bilo slučajeva akutnog predoziranja Tafen novolizerom. Pretpostavlja se da se uz dugotrajnu primjenu lijeka mogu pojaviti znakovi hiperkorticizma sa supresijom funkcionalnosti kore nadbubrežne žlijezde. Ako se to dogodi, količinu Tafen novolizera treba postupno smanjivati na minimalnu terapijsku dozu, a istovremeno treba provoditi simptomatsko liječenje.

[ 5 ]

Interakcije s drugim lijekovima

Nije preporučljivo provoditi istodobno liječenje Tafen novolizerom i sistemskim glukokortikoidima, jer to povećava rizik od razvoja neželjenih nuspojava.

Prethodna inhalacijska primjena β2 adrenomimetičkih lijekova potiče širenje bronhijalnog lumena, olakšava ulazak Tafen novolizera u dišne organe i pojačava njegov učinak.

Budući da se metabolički procesi u kojima sudjeluje aktivni sastojak budezonid odvijaju uz sudjelovanje citokroma P _450-3A, preporučuje se izbjegavanje istodobne primjene lijekova poput ketokonazola, oleandomicina, ciklosporina ili etinilestradiola: kombiniranje Tafen novolizera s navedenim lijekovima može dovesti do povećanja sadržaja budezonida u serumu.

[ 6 ]

Uvjeti skladištenja

Preporučuje se čuvanje pakiranja s Tafen novolizerom na suhim mjestima, nedostupnim djeci. Optimalna temperatura za čuvanje lijeka je od +18 do +30°C.

Rok trajanja

Neoštećeno pakiranje s Tafen novolizerom može se čuvati do tri godine.

Uložak za lijek može se čuvati do 3 mjeseca nakon otvaranja.

Inhalator Tafen Novolizer može se čuvati godinu dana nakon prve upotrebe.

[ 7 ]