Reflin

Reflin je antibakterijski lijek za sustavnu primjenu. Uključeno u podskupinu cefalosporina.

Komponenta cefazolina je antibiotik sa širokim rasponom baktericidnih antimikrobnih učinaka (1. Generacija). Slično penicilinima, inhibira vezanje membrane bakterijske stanice. Lijek uništava bakterije zbog svoje sposobnosti suzbijanja proizvodnje elemenata stanične membrane. [1]

Tvar ceftriakson je aktivna protiv gram -negativnih i pozitivnih mikroba.

Indikacije Reflin

Primjenjuje se u slučaju takvih kršenja:

• infekcija dišnog trakta;
• lezije u ENT organima;
• infekcija uretre ili bubrega;
• bolesti koje pogađaju genitalije (među njima gonoreju);
• epidermalne infekcije ili infekcije mekih tkiva;
• lezije peritoneuma (na primjer, peritonitis );
• zarazne patologije povezane s kostima i zglobovima;
• infekcije rana;
• sepsa (sustavna tjelesna infekcija) ili mastitis;
• endokarditis i meningitis;
• diseminirani oblik borelioze koju prenose krpelji.

Otpustite obrazac

Lijek se pušta u obliku liofilizata za pripremu ljekovite otopine (unutar bočica volumena 1 g).

Farmakodinamiku

Lijek pokazuje aktivnost u odnosu na sljedeće elemente:

• gram-pozitivne bakterije iz skupine stafilokoka (koje proizvode ili ne proizvode penicilinazu), mnogi sojevi streptokoka, uključujući pneumokoke, kao i difterija corynebacterium;
• gram-negativni mikrobi, uključujući Escherichia coli, Shigella, Klebsiella sa salmonelom, Enterobacteriaceae aerogenes, Proteus mirabilis s Haemophilus influenzae i gonokoke.

Ne utječe na indole pozitivne sojeve Proteusa (Proteus vulgaris, Morganove bakterije i Röttgerova Providnost) i Pseudomonas aeruginosa. Osim toga, ne utječe na viruse s protozoama, gljivicama i rikecijama.

Farmakokinetika

Nakon primjene, lijek se brzo apsorbira. Oko 90% korištene doze sintetizira se s proteinima. Cmax u krvi se bilježi nakon 1 sata od trenutka injekcije. Baktericidne vrijednosti unutar krvi traju 8-12 sati.

Nakon intravenozne injekcije stvara se visoka krvna slika lijeka, ali se on brže izlučuje (poluvrijeme je približno 2 sata).

Cefazolin prelazi u mnoge tkivne tekućine. Tvar gotovo ne sudjeluje u metaboličkim procesima; većina primijenjenog dijela izlučuje se nepromijenjena urinom (približno 90%); izlučivanje žuči je zanemarivo.

Lijek prelazi placentu i s amnionskom tekućinom ulazi u krv iz pupkovine. Mali pokazatelji lijekova uočeni su u majčinom mlijeku. Lijek dobro prolazi u zglobne šupljine kroz upaljenu membranu sinovije.

Doziranje i administracija

Lijek se injektira intravenozno ili intramuskularno. Prije početka terapije trebali biste eliminirati rizik od razvoja alergija provođenjem epidermalnog testa.

Za odrasle se obično koristi doza od 0,5-1 g, primijenjena u intervalima od 12 sati.

U slučaju teške infekcije ili slabe učinkovitosti lijeka, dnevni se unos može povećati na 4 g.

Primjena antibiotika nastavlja se još 48-72 sata od trenutka stabilizacije temperature i analiza.

• Prijava za djecu

Zabranjeno je davati novorođenčadi mlađoj od 1 mjeseca.

Koristite Reflin tijekom trudnoće

Reflin može proći kroz posteljicu, zbog čega se ne koristi tijekom trudnoće.

Djelatni sastojak lijeka u malim koncentracijama izlučuje se u majčino mlijeko, pa je tijekom terapije potrebno odbiti dojenje.

Kontraindikacije

Kontraindicirana je uporaba ako pacijent ima netoleranciju na cefalosporine (ako postoji alergija na peniciline, potrebno je uzeti u obzir mogućnost unakrsne reakcije).

Potreban je oprez u slučaju primjene osobama s oštećenom bubrežnom funkcijom ili crijevnim patologijama (kolitis).

Nuspojave Reflin

Glavne nuspojave:

• lezije povezane s limfom i krvnim sustavom: leuko-, trombocito- ili granulocitopenija, hemolitička anemija, eozinofilija, povećanje vrijednosti kreatinina i povećanje vrijednosti PTT-a, agranulocitoza i poremećaji procesa zgrušavanja;
• probavni poremećaji: glositis, opstrukcija gastrointestinalnog trakta, proljev, stomatitis, pankreatitis i mučnina. Povremeno se bilježi razvoj pseudomembranoznog oblika enterokolitisa (crijevna upala povezana s djelovanjem Clostridium dificile);
• problemi s radom hepatobilijarnog sustava: izlječiv oblik holelitijaze, taloženje soli Ca unutar žučnog mjehura i povećanje vrijednosti jetrenih enzima unutar krvi (ALT, AST ili ALP);
• zarazne infekcije: lezije povezane s aktivnošću otpornih mikroba, mikoze u genitalnom području i gljivične infekcije sekundarnog tipa;
• lezije potkožnog sloja ili epidermisa: urtikarija, egzantem, osip, TEN, oteklina, alergijski dermatitis, svrbež i poliformni eritem;
• poremećaji povezani s mokraćnim procesima: stvaranje bubrežnih kamenca, glukozurija, zatajenje bubrega, oligurija ili hematurija;
• sustavni poremećaji: glavobolje, anafilaktoidni ili anafilaktički simptomi, omaglica, zimica i groznica.

Predozirati

U slučaju trovanja Reflinom, potrebno je poduzeti simptomatska djelovanja.

Interakcije s drugim lijekovima

Probenecid može oslabiti procese izlučivanja cefalosporina putem bubrežnih tubula, što povećava brzinu i trajanje cirkulacije krvi potonjih.

Podaci dobiveni eksperimentalnim testovima u kojima su sudjelovale životinje kojima su injektirani cefalosporini pokazuju da uporaba s moćnim diureticima (etakrinska kiselina ili furosemid) može povećati vjerojatnost nefrotoksičnosti.

Može doći do lažno pozitivnog odgovora pri određivanju vrijednosti šećera u urinu primjenom Fehlingovog ili Benediktovog reagensa, kao i tableta za ispitivanje sulfata.

Moguće je razviti lažno pozitivne (neizravne i izravne) Coombsove antiglobulinske testove u novorođenčadi (u slučajevima kada su im majke tijekom trudnoće ubrizgavale cefalosporine).

Uvjeti skladištenja

Reflin se mora čuvati na suhom mjestu na temperaturi ne većoj od 25 ° C.

Rok trajanja

Reflin se može upotrijebiti u roku od 36 mjeseci od datuma proizvodnje terapijske tvari.

Analozi

Analozi lijekova su Zolin, Orpin, Ifizol s Ancefom, Cefazolin i Cefezol s Natsefom. Osim toga, na popisu su Cefaprim, Totacef, Cefoprid i Intrazolin, Cefamezin, Kefzol, Cezolin s Lysolinom i Cefazex.