^

Zdravlje

Recormon

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 03.07.2025
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Recormon pomaže u stimuliranju procesa hematopoeze.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indikacije Recormona

Koristi se za simptomatsko liječenje anemije koja prati određena stanja:

  • tumori kod osoba koje se podvrgavaju kemoterapiji;
  • limfocitna leukemija ili mijelom kod osoba koje se liječe protiv raka;
  • kronično zatajenje bubrega;
  • razne kronične bolesti.

Otpustite obrazac

Tvar se oslobađa u obliku otopine, unutar štrcaljki koje se koriste za intravensku ili subkutanu primjenu.

Farmakodinamiku

Rekombinantni lijek je po svojim biološkim parametrima i kemijskoj strukturi sličan ljudskom eritropoetinu, koji regulira procese eritropoeze.

Lijek povećava broj crvenih krvnih stanica, kao i razinu hemoglobina. Istovremeno, ne utječe na procese leukopoeze. Ako u tijelu postoji nedostatak željeza, koristi se u kombinaciji s proizvodima željeza. Nema citotoksični učinak na ljudsku koštanu srž.

Završetci eritropoetina ponekad se pojavljuju na površini tumorskih stanica. Ne može se isključiti da lijekovi koji stimuliraju procese eritropoeze također povećavaju aktivnost rasta malignih neoplazmi.

Recormon se mora davati subkutano ili intravenski, jer se tvar uništava kada uđe u gastrointestinalni trakt.

Farmakokinetika

Nakon subkutane injekcije, lijek se apsorbira prilično dugo, postižući Cmax vrijednosti nakon 12-28 sati. Razina bioraspoloživosti lijeka nakon subkutane injekcije je unutar 23-42%.

Kod intravenske primjene, poluvrijeme eliminacije tvari je 4-12 sati, a kod potkožne injekcije povećava se do oznake u rasponu od 13-28 sati.

Doziranje i administracija

Lijek treba primijeniti intravenski ili potkožno. Tuba sa štrcaljkom spremna je za upotrebu odmah iz pakiranja.

Anemija kod osoba s bubrežnim patologijama.

Za osobe koje se podvrgavaju postupcima hemodijalize, lijek se primjenjuje putem arteriovenskog šanta, nakon završetka tretmana. Za osobe koje se ne podvrgavaju postupcima hemodijalize, otopina se primjenjuje potkožno.

U početnoj fazi terapije odabire se doza. Za subkutane injekcije potrebno je 20 IU/kg, koje se primjenjuju 3 puta tjedno. Za intravenske injekcije potrebno je 40 IU/kg, također 3 puta tjedno. Maksimalna tjedna doza za bilo koju metodu injekcije ne smije prelaziti 720 IU/kg.

Terapija se provodi do postizanja vrijednosti hemoglobina od 100-120 g/l. Zatim se odabire minimalna doza održavanja, koja je dovoljna za postizanje željenog učinka. Tjedna doza primjenjuje se u 1 ili 3 doze. Nakon što se stanje pacijenta stabilizira, prelazi se na jednokratnu primjenu lijeka s razmacima od 2 tjedna između postupaka. Liječenje treba provoditi tijekom duljeg razdoblja.

Anemija kod osoba koje se podvrgavaju kemoterapiji.

Početna doza je 450 IU/kg tjedno, primjenjuje se potkožno, u jednoj injekciji ili u 3 doze. Nakon postizanja određenih vrijednosti hemoglobina, doza se smanjuje za 25-50%. Zatim se terapija nastavlja još mjesec dana nakon završetka kemoterapije.

Primjena kod djece.

Terapiju kod djece treba započeti standardnom dozom. Kako bi se spriječio razvoj anemije kod nedonoščadi, lijek se primjenjuje samo putem štrcaljki. Terapija počinje 3. dana nakon rođenja i nastavlja se do 1,5 mjeseca. Primjena se provodi potkožno, 250 IU/kg 3 puta tjedno.

Važno je zapamtiti da je za primjenu prikladna samo prozirna tekućina za injekcije koja ne sadrži nikakve inkluzije. Ostaci tvari koji nisu iskorišteni tijekom primjene ljekovitog dijela ne mogu se ponovno upotrijebiti. Zbog toga pacijentima s malom tjelesnom težinom lijek treba davati u obrocima od 2000 ili 1000 IU.

Prije početka terapije mora se isključiti nedostatak željeza; mogu se propisati dodaci željeza.

trusted-source[ 6 ]

Koristite Recormona tijekom trudnoće

Postoje podaci o propisivanju lijeka nakon 20. tjedna trudnoće za anemiju zbog nedostatka željeza i smanjenu proizvodnju eritropoetina. Njegova primjena u ovom slučaju smatra se prikladnom, jer Recormon pomaže u isporuci željeza koje žena unosi u koštanu srž, gdje se odvija pojačani proces eritropoeze.

Kontraindikacije

Glavne kontraindikacije:

  • nedavni infarkt miokarda;
  • DVT ili angina;
  • izražen porast vrijednosti krvnog tlaka;
  • prisutnost preosjetljivosti na lijek.

Potreban je oprez pri propisivanju osobama s epilepsijom, trombocitozom ili refraktornom anemijom kod kojih se opažaju blastno transformirane stanice.

Nuspojave Recormona

Primjena Recormona može dovesti do sljedećih poremećaja:

  • povišen krvni tlak, hipertenzivna kriza praćena encefalopatijom (poremećaji govora, glavobolje, toničko-klonički napadaji i poremećaji hoda);
  • glavobolje;
  • povećan broj trombocita ili trombocitoza;
  • smanjene vrijednosti feritina i povišene razine hemoglobina, hiperfosfatemija ili privremena hiperkalemija;
  • osip, anafilaktoidni simptomi, urtikarija ili svrbež;
  • simptomi slični gripi (u početnoj fazi liječenja): zimica, glavobolja, vrućica, osjećaj malaksalosti i bol u kostima;
  • simptomi na mjestu injekcije.

trusted-source[ 5 ]

Predozirati

U slučaju intoksikacije razvija se prekomjerna eritropoeza, što rezultira komplikacijama u kardiovaskularnom sustavu koje su opasne po život.

Ako se primijete visoke razine hemoglobina, lijek treba privremeno prekinuti.

Interakcije s drugim lijekovima

Nisu zabilježene interakcije lijekova s drugim lijekovima. Nemojte koristiti druga otapala niti miješati lijek s drugim tekućinama za injekcije.

trusted-source[ 7 ], [ 8 ]

Uvjeti skladištenja

Recormon se može čuvati na temperaturama od 2 do 8 °C.

Rok trajanja

Recormon se može koristiti unutar 24 mjeseca od datuma puštanja lijeka u promet.

Zahtjev za djecu

Lijek se ne propisuje djeci mlađoj od 3 godine.

Analogi

Analogi lijeka su lijekovi poput Epostima, Vero-Epoetina, a također i Epoetina s Eritrostimom.

Recenzije

Recormon dobiva prilično pozitivne recenzije. Lijek se općenito dobro podnosi, ali samo kada se koristi u preporučenim dozama. Međutim, pri primjeni pretjerano velikih doza pojavljuju se nuspojave: povišen krvni tlak, bol u prsima, vrtoglavica s glavoboljama. Ponekad se razvijaju i tromboza ili napadaji.

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Recormon" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.