^

Zdravlje

Rekormon

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Recormon pomaže u stimuliranju procesa hemopoiesis.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Indikacije Rekormona

Koristi se za simptomatsko liječenje anemije koja prati određene uvjete:

  • tumori kod ljudi koji se podvrgavaju kemoterapijskim postupcima;
  • limfocitnu leukemiju ili mijelom u osoba koje se liječe protiv raka;
  • zatajenje bubrega u kroničnom stadiju;
  • razne bolesti kronične prirode.

Otpustite obrazac

Oslobađanje tvari ostvaruje se u obliku otopine, unutar cijevi špriceva koje se koriste za uvođenje IV ili SC metode.

Farmakodinamiku

Rekombinantni lijek u svojim biološkim parametrima i kemijskoj strukturi sličan je humanom eritropoetinu koji regulira procese eritropoeze.

Lijek povećava broj crvenih krvnih stanica, kao i vrijednosti hemoglobina. Ne utječe na procese leukopoeze. Ako postoji nedostatak željeza u tijelu, koristi se u kombinaciji s željezom. Nema citotoksičan učinak na ljudsku koštanu srž.

Završetak eritropoetina ponekad se pojavljuje na površini tumorskih stanica. Ne može se isključiti mogućnost da lijekovi koji stimuliraju procese eritropoeze povećavaju aktivnost rasta malignih tumora.

Recormon se mora dati subkutano ili intravenski, jer se tvar uništava kada ulazi u probavni trakt.

Farmakokinetika

Nakon s / c injekcije, lijek se apsorbira prilično dugo vremena, postižući Cmax vrijednosti nakon 12-28 sati. Razina biološke raspoloživosti lijekova nakon potkožnog ubrizgavanja - unutar 23-42%.

Kod načina primjene, poluživot supstance je 4-12 sati, a sa sc injekcijom se povećava do točke u rasponu od 13-28 sati.

Doziranje i administracija

Lijek treba davati intravenski ili subkutano. Cjevčica iz pakiranja odmah je spremna za uporabu.

Anemija u osoba s bubrežnim bolestima.

Za osobe koje se podvrgavaju hemodijalizi, lijek se primjenjuje kroz arteriovenski šant, na kraju tretmana. Osobama koje ne provode hemodijalizu, rješenje se ubrizgava s / c metodom.

U početnoj fazi terapije odabire se doza. Za potkožne injekcije potrebno je 20 IU / kg s 3-strukim nanošenjem tjedno. Za intravenske injekcije - 40 IU / kg, također s 3 puta dnevno tijekom 7 dana. Veličina maksimalnog tjednog dijela za bilo koju metodu ubrizgavanja ne smije biti veća od 720 IU / kg.

Terapija se provodi radi postizanja vrijednosti hemoglobina od 100-120 g / l. Zatim slijedi izbor minimalne doze održavanja, što je dovoljno za postizanje željenog učinka. Tjedni dio daje se u 1 ili 3 doze. Nakon stabilizacije, pacijent se prebacuje na jednu injekciju lijekova s dvotjednim intervalima između tretmana. Za izvođenje tretmana potreban vam je dugačak tečaj.

Anemija kod osoba koje prolaze kroz kemoterapiju.

Veličina početnog dijela je 450 ME / kg tjedno, a daje se metodom, jednom injekcijom ili 3 doze. Nakon postizanja određenih vrijednosti hemoglobina, udio se smanjuje za 25-50%. Daljnja terapija se nastavlja još 1 mjesec nakon završetka kemoterapije.

Primjena kod djece.

Terapija kod djece mora započeti standardnim dijelom za doziranje. Kako bi se spriječio razvoj anemije kod nedonoščadi, lijek se ubrizgava samo kroz cijevi šprica. Terapija počinje od trećeg dana nakon rođenja i traje do 1,5 mjeseca. Uvođenje se vrši s / c metodom, 250 IU / kg 3 puta tjedno.

Treba imati na umu da je samo čista tekućina za ubrizgavanje prikladna za primjenu, u kojoj nema inkluzija. Ostaci tvari koja nije korištena prilikom primjene dijela za doziranje ne mogu se ponovno upotrijebiti. Zbog toga pacijenti s niskom težinom moraju unositi lijek u obrocima od 2000 ili 1000 IU.

Prije početka terapije potrebno je ukloniti nedostatak željeza; mogu se propisati suplementi željeza.

trusted-source[6]

Koristite Rekormona tijekom trudnoće

Postoje dokazi o propisivanju lijeka nakon 20. Tjedna trudnoće s anemijom nedostatka željeza i smanjenom proizvodnjom eritropoetina. Njegova uporaba u ovom slučaju smatra se prikladnom, jer Recormon pomaže u isporuci željeza koje uzima žena unutar koštane srži, gdje se provodi poboljšani proces eritropoeze.

Kontraindikacije

Glavne kontraindikacije:

  • nedavni infarkt miokarda;
  • DVT ili angina pektoris;
  • naglašeno povećanje vrijednosti krvnog tlaka;
  • prisutnost preosjetljivosti na lijek.

Potreban je oprez kod propisivanja lijekova osobama s epilepsijom, trombocitozom ili anemijom vatrostalne prirode u kojoj se promatraju stanice transformirane blastom.

Nuspojave Rekormona

Uporaba Recormona može dovesti do takvih poremećaja:

  • povišeni krvni tlak, hipertenzivna kriza, praćena encefalopatijom (govorni poremećaji, glavobolje, konvulzije toničko-kloničke prirode i poremećaji hoda);
  • glavobolje;
  • povećan broj trombocita ili trombocitoza;
  • smanjenje vrijednosti feritina i povećanje hemoglobina, hiperfosfatemije ili prolazne hiperkalemije;
  • osip, anafilaktoidni simptomi, urtikarija ili svrbež;
  • manifestacije nalik gripi (u početnoj fazi liječenja): zimice, glavobolje, vrućica, slabost i bol u kostima;
  • simptomima u području injekcije.

trusted-source[5]

Predozirati

Tijekom intoksikacije razvija se prekomjerna eritropoeza, zbog čega počinju komplikacije u području kardiovaskularnog sustava i ugrožavaju život.

Ako se uoče visoke razine hemoglobina, lijek treba prekinuti neko vrijeme.

Interakcije s drugim lijekovima

Nisu zabilježene interakcije lijekova s drugim lijekovima. Nemojte koristiti druga otapala ili miješati lijek s drugim tekućinama koje se mogu injektirati.

trusted-source[7], [8]

Uvjeti skladištenja

Recormon se može nalaziti na temperaturnim vrijednostima u rasponu od 2-8 ° C.

trusted-source

Rok trajanja

Recormon se može primijeniti unutar 24 mjeseca od datuma oslobađanja terapijskog lijeka.

trusted-source

Aplikacija za djecu

Lijek se ne propisuje djeci mlađoj od 3 godine.

Analoga

Analozi lijekova su lijekovi kao što su Epostim, Vero-Epoetin, kao i Epoetin s eritrostimom.

Recenzije

Recordmon dobiva vrlo pozitivne kritike. Uglavnom, lijek se dobro podnosi, ali samo kada se koristi u preporučenim dijelovima. No, s uvođenjem pretjerano velikih doza pojavljuju se bočni simptomi: povećanje vrijednosti krvnog tlaka, bol u prsnoj kosti, vrtoglavica s glavoboljama. Ponekad se razvijaju i tromboze ili konvulzije.

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Rekormon" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.