Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Respiratorna mikoplazmoza: detekcija antigena Mycoplasma pneumoniae direktnom imunofluorescencijom
Posljednji pregledao: 05.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Respiratorna mikoplazmoza. Detekcija antigena Mycoplasma pneumoniae u materijalu izravnom imunofluorescencijom.
Mycoplasma pneumoniae je uzročnik bolesti dišnog sustava kod ljudi, parazitirajući na staničnim membranama. Udio respiratornih mikoplazmoza u općoj skupini respiratornih bolesti varira za različite populacijske skupine od 35% do 40%. Mikoplazmatske pneumonije čine 10-17% slučajeva ukupne pneumonije. Epidemije pneumonije uzrokovane M.pneumoniae mogu se razvijati u razmacima od nekoliko godina, a incidencija bolesti može biti dvostruko veća od uobičajene razine. Laboratorijska dijagnostika bolesti provodi se uglavnom serološkim metodama.
Pravila za prikupljanje materijala za istraživanje. Klinički materijal (tekućina za ispiranje, nazofaringealni razmazi) dobiva se pomoću pamučnih štapića, prikupljeni materijal nanosi se u tankom sloju na površinu čiste, odmašćene staklene pločice, suši se na zraku i fiksira.
Dobiveni razmaz s pacijentovim materijalom obrađuje se poliklonskim antitijelima na citoplazmatsku membranu Mycoplasma pneumoniae, obilježenim s FITC. Prilikom promatranja preparata pod fluorescentnim mikroskopom, kao rezultat Ag-AT reakcije, određuje se zelena fluorescencija mikoplazmi. Pozitivna procjena rezultata studije pretpostavlja detekciju najmanje 10 jarko zelenih granula u preparatu, jasno vidljivih na crvenkastoj pozadini preparata. Ako se u preparatu dobije manji broj svjetlećih granula i u preparatu nema epitelnih stanica, preporučuje se ponavljanje studije. Ako je broj epitelnih stanica u preparatu dovoljan, a broj svjetlećih granula manji od 10, rezultat se smatra negativnim.
[