Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Lijekovi
Retarpen
Posljednji pregledao: 10.08.2022
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Retarpen je prirodni antibiotik iz podskupine β-laktamskih penicilina. Aktivni element lijeka je tvar benzilpenicilin benzatin (penicilin podtip G), koja ima produženu vrstu terapijskog djelovanja.
Navedena komponenta lijeka (benzilpenicilin benzatin) ekstrahira se iz gljivica poput plijesni. Lijek ima baktericidno djelovanje protiv stanica patogenih bakterija. Koristi se u liječenju bakterijskih infekcija različitih oblika. [1]
Otpustite obrazac
Oslobađanje terapijskog elementa ostvaruje se u obliku suspenzije za intramuskularne injekcije (liofilizat unutar bočica). Pakiranje sadrži 50 ovih boca.
Farmakodinamiku
Princip terapijskog djelovanja antibiotika ostvaruje se inhibiranjem procesa vezanja stanične membrane bakterije. Lijek ima dugotrajan učinak. Pokazuje visoku aktivnost protiv gram-negativnih i pozitivnih mikroba, treponema, anaeroba i stvaranja spora. [2]
Retarpen nema učinka na stafilokoke koji proizvode penicilinazu. [3]
Farmakokinetika
Nakon uvođenja benzilpenicilin benzatina, apsorbira se iznimno niskom brzinom iz područja ubrizgavanja, što osigurava razvoj produljenog učinka.
Vrijednosti Cmax u serumu promatraju se nakon 12-24 sata od trenutka primjene. Dugotrajni poluživot dovodi do uspostavljanja dugoročnih i stabilnih vrijednosti lijekova unutar krvi: do 14. Dana od trenutka primjene 2.400.000 IU, razina u serumu iznosi 0,12 μg / ml. Pokazatelj sinteze proteina je oko 55%.
Ljekovita tvar u malim količinama prelazi placentu i ulazi u majčino mlijeko. Metabolički procesi lijekova su prilično slabi.
Izlučivanje se uglavnom provodi putem bubrega, u nepromijenjenom stanju; tijekom razdoblja od 8 dana izlučuje se do 33% primijenjenog dijela.
Doziranje i administracija
Lijek se smije koristiti samo intramuskularnom metodom. U slučaju potrebe za uvođenjem 2 injekcije, proizvode se u različitim stražnjicama.
Kod liječenja kongenitalnog sifilisa u novorođenčadi ili male djece potrebna je jednokratna primjena od 1,2 milijuna IU (ili je dio podijeljen u 2 injekcije).
Sa seronegativnim oblikom primarnog sifilisa: intramuskularna primjena lijekova u dozi od 2,4 milijuna jedinica.
U slučaju svježeg oblika sekundarnog sifilisa ili seropozitivnog oblika primarnog sifilisa: uvođenje 2,4 milijuna jedinica, s ponovljenom injekcijom nakon 1 tjedna.
S tercijarnim oblikom sifilisa: upotreba 2,4 milijuna jedinica; terapija se nastavlja 3-5 tjedana.
Pojedinci s flambezijom dobivaju 1-2 injekcije u dozi od 1,2 milijuna jedinica.
Kod aktivnog oblika upale krajnika, infekcija rana, šarlaha ili erizipela, terapija započinje uporabom benzilpenicilina, a zatim se ubrizgava Retarpen.
Sprječavanje razvoja napada reume u zglobnom području: i / m primjena 2,4 milijuna jedinica u intervalima od 15 dana.
- Prijava za djecu
Retarpen se ne koristi u pedijatriji.
Koristite Retarpen tijekom trudnoće
Budući da benzilpenicilin benzatin prolazi kroz posteljicu, lijek je dopušteno koristiti tek nakon pažljive procjene svih rizika i koristi.
Mala količina lijeka izlučuje se u majčino mlijeko (ti pokazatelji variraju unutar 2-15% vrijednosti lijeka unutar plazme žene). Nema podataka o pojavi negativnih znakova u dojenčadi, ali treba imati na umu da se može primijetiti senzibilizacija ili smetnje u crijevnoj flori. HB treba otkazati ako dijete razvije kandidijazu, proljev ili osip.
Djecu koja su na kombiniranom hranjenju, za vrijeme terapije sa ženom, treba premjestiti na hranjenje dječjom hranom. Dopušteno je ponoviti nastanak hepatitisa B nakon 24 sata od trenutka prekida terapije.
Kontraindikacije
Glavne kontraindikacije:
- teška netolerancija na benzilpenicilin;
- peludna groznica;
- BA.
Nuspojave Retarpen
Dugotrajna primjena lijekova može izazvati pojavu superinfekcije. Terapija može dovesti do glositisa, stomatitisa, glavobolje, artralgije, anemije, a osim znakova alergije, groznice, eksfolijativnog dermatitisa, hipokoagulacije, anafilaksije i leukopenije.
Predozirati
Mogući su poremećaji kretanja, encefalopatija, napadaji, zbunjenost i neuromišićna ekscitabilnost.
Provode se simptomatske i potporne radnje, a osim toga i postupci hemodijalize. Lijek nema protuotrov.
Interakcije s drugim lijekovima
Rifampicin, cikloserin s aminoglikozidima, cefalosporini s vankomicinom i druge antibakterijske tvari baktericidnog tipa imaju sinergistički učinak na lijekove.
Linkozamidi, kloramfenikol, tetraciklini s makrolidima i drugi lijekovi bakteriostatskog tipa imaju snažan antagonistički učinak.
Retarpen smanjuje vrijednosti PTI, pojačava učinak neizravnih antikoagulansa, inhibira crijevnu mikrofloru i neznatno utječe na terapijsku učinkovitost hormonske kontracepcije.
Diuretici, nesteroidni protuupalni lijekovi, alopurinol s fenilbutazonom i blokatori tubularne sekrecije povećavaju vrijednosti penicilina. Kombinacija s alopurinolom povećava vjerojatnost alergijskih simptoma u obliku epidermalnih osipa.
Uvjeti skladištenja
Retarpen se mora čuvati na mjestu zaštićenom od male djece i sunčeve svjetlosti. Vrijednosti temperature- maksimalno 30oC.
Rok trajanja
Retarpen je dopušteno koristiti u roku od 4 godine od datuma proizvodnje lijeka.
Analozi
Analozi lijeka su Amosin, Ospin s Ampicillinom, Bitsillin i Ospamox.
Recenzije
Retarpen dobiva dobre kritike od pacijenata - snažan je antibiotik koji pokazuje visoku učinkovitost kada se koristi prema uputama. Treba imati na umu da se terapija može provoditi samo pod liječničkim nadzorom.
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Retarpen" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.