SAB® Simplex

SAB® Simplex (trgovački nazivi - Infacol, Espumizan, Disflatil, Simikol, Bobotik) sadrži kao glavni sastojak učinkovitu netoksičnu inertnim površinski simetikon (simetikon). Simetikon se odnosi na polimetiloksane - lagane sintetičke silikonske (silikonske) ulja korištene u proizvodnji industrijskih pjenila i maziva. Glavna svojstva simetikona je sposobnost uništenja mjehurića plina i time potiskuju formiranje pjene.

Simetikonski materijal je također dio takvih gastroenteroloških lijekova kao što su Hestid, Meteopazmil, Almagel neo, Pepfiz.

U SAB® Simplex pripravak sadrži pomoćne tvari: natrijev citrat (dodatak hrani E331), limunska kiselina, natrijev ciklamat (dodatak hrani E952), natrijev benzoat (aditiv E211), sintetski natrijev saharin zaslađivač, prezervativ, sorbinska kiselina (E200), polimera velike molekularne mase akrilna kiselina (Carbomer 934 P), okusi (malina i vanilija), pročišćena voda.

Indikacije SAB® Simplex

Indikacije za primjenu ovog lijeka su poremećaji probavnog sustava povezanih s povećanim nadutosti. SAB® Simplex koristi kao simptomatski tretman u nadutost, nadutost, crijeva, pedijatrije - zrak pod povišenim uzetog na obrok ( aerophagia ), gastro-srčane sindrom (sindrom Remhelda) i nakon operacija na trbušnih organa i crijeva.

Osim toga, SAB® simplex koristi u pripremi za održavanje tih dijagnostičkih pretraga probavnog trakta, kao što su X-zrake, gastroduodenoscopy, ultrazvuk abdomena i zdjelice. Lijek se može koristiti u akutnim oblicima trovanja sintetičkim deterdžentima s tenzidima (surfaktanti).

[1],

Otpustite obrazac

Oblik ove priprave je suspenzija za oralno davanje. Proizvedeni SAB® Simplex u bocama kapaciteta 100 ml s mlaznicom za kapaljke (1 ml lijeka odgovara 25 kapi).

Farmakodinamiku

Djelotvorna tvar simetikon smanjenje površinske napetosti tekućine sadržaja crijeva frakcija potiče fizičko uništenje mjehurića plina, i također smanjuje sklonost formiranju prekomjernog nastajanja crijevni plin (nadutosti). Otpušteni plinovi pod djelovanjem SAB® Simplex apsorbiraju se zidovima crijeva ili se uklanjaju iz tijela. Stoga, ovaj lijek pomaže smanjiti nelagodu i bol, što dovodi do istezanja crijevnog zida s nadutom.

Farmakokinetika

Zbog svoje kemijske inertnosti simetikon aktivne tvari tijekom prolaska kroz gastrointestinalni trakt ne sudjelovati u bilo kakvim kemijskim reakcijama, a ne apsorbira netaknut izlučuje - kroz crijeva. Za farmakokinetiku ekscipijenata koji su uključeni u SAB® Simplex, nema dostupnih podataka (nisu provedene posebne studije kod ljudi ili životinja).

Doziranje i administracija

Doziranje i trajanje preparata SAB® Simplex propisuje liječnik. Tipično, SAB® simplex dodijeljena u slučaju povećane proizvodnje plina u odraslih: 30-45 kapi (1,2-1,8 ml) za vrijeme ili neposredno nakon jela (kada akutne oblike nadutost suspenzija može se uzeti svakih 4-6 sati) ,

Doza za pedijatrijske pacijente u primanje lijeka na sljedeći način: dojenčad i djecu od 1 godine do 6 godina - 15 kapi (0,6 mL), za vrijeme ili poslije obroka (suspenzija se može miješati sa drugim zhidkstyami uključujući mlijeko); djeca 7-15 godina - 20-30 kapi (0,8-1,2 ml) istodobno. Maksimalni dnevni broj prijema nije veći od 4-5.

Najmanja pojedinačna doza uzimanja SAB® Simplexa za trovanje deterdžentima je 1 čajna žličica (5 ml).

[5], [6]

Koristite SAB® Simplex tijekom trudnoće

Korištenje SAB® Simplex tijekom trudnoće, prema proizvođačima lijeka, ne utječe na razvoj fetusa. I u periodu laktacije, njezin aktivni sastojak ne ulazi u majčino mlijeko.

Međutim, u ovoj pripravi sadržane sorbinsku kiselinu (konzervans, dodatak hrani E200) može inhibirati proizvodnju određenih enzima, posebno katalaze - hemoproteina ubrzavanje reakcije biooksidaciju toksični vodikov peroksid (koji se stvara u tijelu tijekom različitih reakcije oksidacije). A vodikov peroksid nakupljen u tijelu oštećuje kromosome, uzrokujući mutacije.

Osim toga, dio lijeka uđe u E952 dodatak hrani (natrijev ciklamat sladilo), koji je zabranjen u SAD-u prehrambenoj industriji (od 1969) i Rusije (od 2010. Godine). Vjeruje se da ovaj dodatak ne vodi izravno onkološkim bolestima, ali može poboljšati djelovanje drugih karcinogenih spojeva. U nekim slučajevima, dodavanje E952 može se obraditi u crijevima uz formiranje uvjetno teratogenih metabolita. Stoga se preporuča uporaba proizvoda s dodatkom E952 tijekom trudnoće.

Kontraindikacije

Među kontraindikacijama za uporabu SAB® Simplexa su navedeni: prisutni u povijesti nuspojava na glavnu supstancu (simetikon) ili preosjetljivost na pomoćne komponente ovog lijeka; intestinalna opstrukcija.

[2]

Nuspojave SAB® Simplex

U općem dobru podnošljivost navedenog simptomatskih lijekova među svojim nuspojava (uglavnom u bolesnika preosjetljivi na komponente) označava rijetki slučajevi sustavne alergijske reakcije u obliku crvenila i svrbeža, osipa ili osip.

U takvim manifestacijama djelovanja SAB® Simpleks preporuča se prestati uzimati lijek i savjetovati se s vašim liječnikom.

[3], [4]

Predozirati

Slučajevi predoziranja nisu opisani.

[7]

Interakcije s drugim lijekovima

Te informacije nisu dostupne.

[8], [9]

Uvjeti skladištenja

Uvjeti skladištenja: SAB® Simplex treba čuvati na temperaturi od + 15-25 ° C, u hermetički zatvorenoj bočici.

[10], [11], [12]

Rok trajanja

Rok trajanja: 3 godine od datuma proizvodnje pripravka, što je naznačeno na pakovanju.

[13]