SAB® Simplex

SAB® Simplex (trgovački nazivi - Infacol, Espumisan, Disflatil, Simikol, Bobotik) sadrži kao glavni aktivni sastojak netoksični inertni surfaktant simetikon. Simetikon je polimetiloksan - lagana sintetička organosilicijeva (silikonska) ulja koja se koriste u proizvodnji industrijskih sredstava protiv pjenjenja i maziva. Glavno svojstvo simetikona je sposobnost uništavanja mjehurića plina i time suzbijanja stvaranja pjene.

Tvar simetikon također je uključena u gastroenterološke lijekove kao što su Gestid, Meteospasmil, Almagel neo, Pepfiz.

SAB® Simplex sadrži sljedeće pomoćne tvari: natrijev citrat (aditiv za hranu E331), limunsku kiselinu, natrijev ciklamat (aditiv za hranu E952), natrijev benzoat (aditiv za hranu E211), sintetsko sladilo natrijev saharin, konzervans sorbinska kiselina (E200), visokomolekularni polimer akrilne kiseline (karbomer 934 P), arome (malina i vanilija), pročišćenu vodu.

Indikacije SAB® Simplex

Indikacije za primjenu ovog lijeka su poremećaji probavnog sustava povezani s povećanim stvaranjem plinova u crijevima. SAB® Simplex se koristi kao simptomatsko sredstvo za nadutost, nadutost, u pedijatriji - za povećano gutanje zraka prilikom jela ( aerofagija ), gastrokardijalni sindrom (Remheldov sindrom), kao i nakon operacija na trbušnim organima i crijevima.

Osim toga, SAB® Simplex se koristi tijekom pripremnog razdoblja za dijagnostičke preglede gastrointestinalnog trakta kao što su radiografija, gastroduodenoskopija, ultrazvuk trbušne šupljine i zdjeličnih organa. Lijek se može koristiti kod akutnih oblika trovanja sintetičkim deterdžentima s površinski aktivnim tvarima (surfaktantima).

[ 1 ]

Otpustite obrazac

Oblik oslobađanja ovog lijeka je suspenzija za oralnu primjenu. SAB® Simplex dostupan je u bočicama od 100 ml s nastavkom za kapanje (1 ml lijeka odgovara 25 kapi).

Farmakodinamiku

Aktivna tvar simetikon, smanjenjem površinske napetosti tekućih frakcija crijevnog sadržaja, potiče fizičko uništavanje mjehurića plina, a također smanjuje njihovo stvaranje u slučajevima prekomjernog stvaranja plinova u crijevima (nadutosti). Plinovi oslobođeni djelovanjem SAB® Simplexa apsorbiraju se crijevnim stijenkama ili se izlučuju iz tijela. Stoga ovaj lijek pomaže u smanjenju nelagode i boli uzrokovane istezanjem crijevnih stijenki tijekom nadutosti.

Farmakokinetika

Zbog svoje kemijske inertnosti, aktivna tvar simetikon ne sudjeluje ni u kakvim kemijskim reakcijama tijekom prolaska kroz gastrointestinalni trakt, ne apsorbira se i izlučuje se iz tijela nepromijenjena - kroz crijeva. Nema podataka o farmakokinetici pomoćnih tvari uključenih u SAB® Simplex (nisu provedena posebna istraživanja na ljudima ili životinjama).

Doziranje i administracija

Doziranje i trajanje uzimanja SAB® Simplexa propisuje liječnik. U pravilu se SAB® Simplex propisuje u slučaju povećanog stvaranja plinova kod odraslih: 30-45 kapi (1,2-1,8 ml) tijekom ili neposredno nakon obroka (kod akutnih oblika nadutosti, suspenzija se može uzimati svakih 4-6 sati).

Doziranje za uzimanje lijeka u pedijatriji je sljedeće: dojenčad i djeca od 1 godine do 6 godina - 15 kapi (0,6 ml) tijekom ili nakon obroka (suspenzija se može miješati s drugim tekućinama, uključujući majčino mlijeko); djeca od 7-15 godina - 20-30 kapi (0,8-1,2 ml) po dozi. Maksimalni dnevni broj doza nije veći od 4-5.

Minimalna pojedinačna doza SAB® Simplexa za trovanje deterdžentima je 1 čajna žličica (5 ml).

[ 5 ], [ 6 ]

Koristite SAB® Simplex tijekom trudnoće

Primjena SAB® Simplexa tijekom trudnoće, prema informacijama proizvođača lijekova, ne utječe na razvoj fetusa. Tijekom dojenja, njegova aktivna tvar ne ulazi u majčino mlijeko.

Međutim, sorbinska kiselina sadržana u ovom pripravku (konzervans, aditiv za hranu E200) može inhibirati proizvodnju nekih enzima, posebno katalaze - hemoproteina koji ubrzava reakciju biološke oksidacije toksičnog vodikovog peroksida (koji se stvara u tijelu tijekom različitih oksidativnih reakcija). A vodikov peroksid nakupljen u tijelu oštećuje kromosome, uzrokujući mutacije.

Osim toga, ovaj lijek sadrži aditiv za hranu E952 (sladilo natrijev ciklamat), koji je zabranjen u prehrambenoj industriji u Sjedinjenim Državama (od 1969.) i Rusiji (od 2010.). Smatra se da ovaj aditiv ne uzrokuje izravno rak, ali može pojačati učinke drugih karcinogena. U nekim slučajevima, aditiv E952 može se preraditi u crijevima stvarajući uvjetno teratogene metabolite. Stoga se ne preporučuje upotreba proizvoda s aditivom E952 tijekom trudnoće.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za primjenu SAB® Simplexa uključuju: anamnezu negativnih reakcija na glavnu tvar (simetikon) ili preosjetljivost na pomoćne komponente ovog lijeka; crijevnu opstrukciju.

[ 2 ]

Nuspojave SAB® Simplex

Uz općenito dobru podnošljivost naznačenog simptomatskog lijeka, među njegovim nuspojavama (uglavnom kod pacijenata s preosjetljivošću na sastojke) postoje rijetki slučajevi sistemskih alergijskih reakcija u obliku crvenila i svrbeža kože, urtikarije ili kožnog osipa.

Ako se pojave takve manifestacije djelovanja SAB® Simplexa, preporučuje se prestanak uzimanja i konzultacija s liječnikom.

[ 3 ], [ 4 ]

Predozirati

Slučajevi predoziranja nisu opisani.

[ 7 ]

Interakcije s drugim lijekovima

Ova informacija nije dostupna.

[ 8 ], [ 9 ]

Uvjeti skladištenja

Uvjeti skladištenja: SAB® Simplex mora se čuvati na temperaturi od +15-25°C, u hermetički zatvorenoj boci.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Rok trajanja

Rok trajanja: 3 godine od datuma proizvodnje lijeka, koji je naveden na pakiranju.

[ 13 ]