^

Zdravlje

A
A
A

Sindrom jutarnjeg sjaja.

 
, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Sindrom jutarnje slave je vrlo rijetko, obično jednostrano, sporadično stanje. Bilateralni slučajevi (još rjeđi) mogu biti nasljedni.

Simptomi

  • Vidna oštrina je obično vrlo niska.
  • Uvećani disk s lijevkastim iskopom.
  • Na dnu iskopa leži otok bjelkastog glialnog tkiva, koje je perzistentno primarno staklo.
  • Disk je okružen podignutim korioretinalnim prstenom s oštećenom pigmentacijom.
  • Krvne žile izlaze iz ruba iskopa radijalno, poput "žbica u kotaču". Njihov broj je povećan i teško je razlikovati arterije od vena.

Komplikacije: u 30% slučajeva razvija se serozno odvajanje mrežnice.

Sistemske manifestacije

Sistemske manifestacije su rijetke.

Frontonasalna displazija je najvažnija. Karakterizira je kompleks malformacija.

  • Abnormalnosti skeleta lica, uključujući hipertelorizam, konkavni nosni most, rascjep usne i tvrdo nepce.
  • Nazalna encefalokela, odsutnost corpus callosuma i insuficijencija hipofize.

Neurofibromatoza tipa II je rijetka.

Što treba ispitati?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.