^

Zdravlje

A
A
A

Sindrom "jutarnjeg svjetla"

 
, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Sindrom "jutarnjeg svjetla" vrlo je rijedak, obično jednostrano sporadično stanje. Bilateralni slučajevi bolesti (čak i rjeđi) mogu biti nasljedni.

Simptomi

  • Vizualna oštrina obično je vrlo niska.
  • Disk se povećava iskopom u obliku lijevka.
  • Otočić bjelkastih glijskog tkiva, koji je uporno primarno staklasto tijelo, leži na dnu iskopa.
  • Disk je okružen povišenim čororetinskim prstenom s pigmentacijskim poremećajem.
  • Krvne žile izlaze iz ruba iskopa radijalno, poput "žbica u kotaču. Broj njih je povećan i teško je razlikovati arterije od vena.

Komplikacije: u 30% slučajeva nastaje ozbiljna odstranjivanja retine.

Sustavne manifestacije

Sustavne manifestacije su rijetke.

Frontonasalna displazija je najvažnija. Karakterizira ga kompleks malformacije.

  • Anomalije kostura lica, uključujući hipertolerizam, konkavni most nosa, rascjep usne i tvrdog nepca.
  • Nasalna encefalocela, odsutnost korpus callosuma i insuficijencija hipofize.

Neurofibromatoza tipa II je rijetka.

Što treba ispitati?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.