Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Sindrom jutarnjeg sjaja.
Posljednji pregledao: 07.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Sindrom jutarnje slave je vrlo rijetko, obično jednostrano, sporadično stanje. Bilateralni slučajevi (još rjeđi) mogu biti nasljedni.
Simptomi
- Vidna oštrina je obično vrlo niska.
- Uvećani disk s lijevkastim iskopom.
- Na dnu iskopa leži otok bjelkastog glialnog tkiva, koje je perzistentno primarno staklo.
- Disk je okružen podignutim korioretinalnim prstenom s oštećenom pigmentacijom.
- Krvne žile izlaze iz ruba iskopa radijalno, poput "žbica u kotaču". Njihov broj je povećan i teško je razlikovati arterije od vena.
Komplikacije: u 30% slučajeva razvija se serozno odvajanje mrežnice.
Sistemske manifestacije
Sistemske manifestacije su rijetke.
Frontonasalna displazija je najvažnija. Karakterizira je kompleks malformacija.
- Abnormalnosti skeleta lica, uključujući hipertelorizam, konkavni nosni most, rascjep usne i tvrdo nepce.
- Nazalna encefalokela, odsutnost corpus callosuma i insuficijencija hipofize.
Neurofibromatoza tipa II je rijetka.
Što treba ispitati?
Kako ispitati?