Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Što uzrokuje hemolitički uremijski sindrom?
Posljednji pregledao: 06.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Ovisno o uzroku razvoja, hemolitičko-uremijski sindrom može se podijeliti u dvije vrste:
- Hemolitički uremijski sindrom kao posljedica DIC sindroma na pozadini infektivnih učinaka (akutna respiratorna virusna bolest, crijevna infekcija uzrokovana E. coli, S. dysenteriae).
Ova varijanta se nalazi kod male djece; dominira kliničkom slikom i nije uvijek moguće identificirati osnovnu bolest čiji tijek komplicira. Uz pravovremeno i adekvatno liječenje, ishod je obično povoljan, a kronično zatajenje bubrega je izuzetno rijetko. Ove značajke i dominacija kliničke slike hemolitičko-uremijskog sindroma omogućuju mu da se identificira kao zaseban nozološki oblik - hemolitičko-uremijski sindrom kao bolest male djece, uglavnom infektivne geneze.
- Hemolitički uremijski sindrom kao stanje koje komplicira tijek osnovne bolesti: sistemske bolesti vezivnog tkiva, glomerulonefritis, nepovoljan tijek trudnoće i porođaja, povezan s primjenom hormonskih kontraceptiva, opsežni kirurški zahvati.
Ova varijanta hemolitičko-uremijskog sindroma uzrokovana je primarnim oštećenjem endotela imunološkim kompleksima. Javlja se kod djece predškolske i školske dobi, a simptomi su isprepleteni sa simptomima osnovne bolesti. Ovu varijantu hemolitičko-uremijskog sindroma treba smatrati sindromom, a ne zasebnom bolešću. Prognoza ovisi o ishodu osnovne bolesti.
- Seminalni oblici hemolitičko-uremijskog sindroma s autosomno recesivnim ili dominantnim nasljeđivanjem.