Što uzrokuje hemolitički-uremski sindrom?
Posljednji pregledao: 19.10.2021
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Ovisno o uzroku razvoja hemolitički-uremski sindrom mogu se razlikovati dvije vrste:
- Hemolitički-uremski sindrom kao posljedica DIC sindroma na pozadini infekcije (akutna respiratorna virusna bolest, infekcija crijeva uzrokovana E. Coli, S. Dysenteriae).
Ova se varijanta pojavljuje u maloj djeci; on dominira kliničkom slikom i nije uvijek moguće identificirati temeljnu bolest, tijekom kojeg se komplicira. S pravodobnim i adekvatnim liječenjem, ishod je obično povoljan, izlaz kroničnog zatajenja bubrega izuzetno je rijedak. Ove značajke i dominacija klinike hemolitičkog uremskog sindroma omogućuju odvajanje u posebnu nosološku formu - hemolitički uremski sindrom kao bolest dojenčadi uglavnom zarazne geneze.
- Hemolitički-uremički sindrom kao uvjet za glavne kompliciranih bolesti: sistemske bolesti vezivnog tkiva, glomerulonefritis, nepovoljan trudnoća i rad povezane s uzimanjem kontraceptiva, hormonske veći kirurški zahvat.
Ova varijanta hemolitičko-uremskog sindroma uzrokovana je primarnim oštećenjem endotela imunim kompleksima. Pojavljuje se kod djece predškolske i školske dobi, a simptomi se isprepliću simptomima bolesti. Ova varijanta hemolitički-uremski sindrom bi se trebala smatrati sindromom, a ne zasebnom bolesti. Prognoza ovisi o ishodu osnovne bolesti.
- Seminalni oblici hemolitičko-uremskog sindroma s autosomnom recesivnom ili dominantnom nasljednošću.