Ceruloplazmin

Ceruloplazmin je stimulator procesa eritropoeze, detoksikacijski lijek. To je glikoprotein α-globulinske serumske frakcije ljudske krvi.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Indikacije Ceruloplazmin

Koristi se u sljedećim situacijama:

• za poticanje hematopoetskog procesa – hematopoeze;
• smanjiti stupanj trovanja, a također i ispraviti imunološke funkcije (obnavljanje i jačanje imuniteta) tijekom kombiniranog liječenja onkoloških patologija;
• tijekom pripreme prije operacije kod oslabljenih pacijenata koji pate od anemije, trovanja ili iscrpljenosti;
• u ranoj fazi postoperativnog razdoblja (s prekomjernim gubitkom krvi tijekom postupka);
• eliminirati komplikacije gnojno-septičke prirode (nastale kao posljedica infekcije; u ovom slučaju krv je zaražena mikrobima, zbog čega se u tkivima formiraju apscesi) u ranoj fazi postoperativnog razdoblja;
• tijekom kompleksne kemoterapije u borbi protiv onkoloških bolesti (također kod osoba s hemoblastozama - to su tumori koji nastaju iz stanica unutar hematopoetskog sustava) u slučaju blagog trovanja.

Ceruloplazmin se može koristiti kao dodatno sredstvo tijekom liječenja kroničnog i akutnog osteomijelitisa (upalni proces u koštanoj srži i susjednom koštanom tkivu).

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Otpustite obrazac

Proizvodi se u obliku liofilizata za pripremu otopina koje se primjenjuju intravenski, u ampulama ili bočicama volumena 0,1 g. Pakiranje sadrži 5 takvih bočica ili 10 ampula.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Farmakodinamiku

Ceruloplazmin je protein plazme koji ima velik broj važnih bioloških funkcija za tijelo:

• poboljšava stabilnost staničnih membrana;
• sudjeluje u imunološkim procesima i reakcijama (u formiranju zaštitnih funkcija tijela), kao i u metabolizmu iona;
• ima antioksidativna svojstva (sprečava peroksidativne procese u lipidnim staničnim membranama);
• usporava proces lipidne peroksidacije;
• aktivira hematopoetske procese – hematopoezu.

Sadržaj tvari ceruloplazmin u serumu značajno je smanjen u prisutnosti hepatolentikularne degeneracije (nasljedne patologije koja se razvija u mozgu i jetri zbog poremećaja metabolizma bakra i proteina). Ovaj pokazatelj je vrlo važan u dijagnostici.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Doziranje i administracija

Injekcija se provodi intravenozno (30 kapi u minuti). Prije postupka potrebno je otopiti sadržaj ampule ili bočice u otopini (volumen 200 ml) natrijevog klorida ili glukoze (5%).

Kod onkoloških patologija, tijekom pripreme pacijenta za operaciju, potrebno je primijeniti otopinu u količini od 1,5-2,0 mg/kg. Terapijski tijek u ovom slučaju je 7-10 injekcija (svaki dan ili svaki drugi dan - ovisno o zdravstvenom stanju pacijenta).

Tijekom postoperativnog razdoblja propisuje se jedna doza u skladu s količinom gubitka krvi - počevši od 1,5 mg/kg (ako je pacijent izgubio malo krvi) i do 6 mg/kg (u slučaju jakog gubitka krvi). Tečaj je 7-10 dana uz svakodnevno izvođenje postupka (jednom dnevno).

Tijekom kemoterapije, pojedinačna doza je 4-6 mg/kg, a tijek liječenja uključuje 10-14 postupaka (3 injekcije tijekom 7 dana). Za pacijente s hemoblastozama, pojedinačna doza je 1,5-3 mg/kg, a broj injekcija je 7-10 postupaka, koji se provode jednom dnevno svaki dan.

Za uklanjanje akutnog oblika osteomijelitisa, pojedinačna doza je 2,5 mg/kg, tijekom tečaja potrebno je provesti 5 postupaka (svaki dan ili svaki drugi dan). Za liječenje kroničnog oblika patologije, otopina se mora davati u količini od 5 mg/kg dva/tri puta dnevno, praveći razmake od 1-2 dana, nakon čega se provodi 3-7 postupaka s dozom od 2,5 mg/kg (svaki drugi dan).

Kod liječenja djece propisuju se sljedeće doze Ceruloplazmina:

• za djecu u dobi od 6 mjeseci/1 godine – 50 mg (ili 100 ml otopine za injekciju);
• djeca od 1 do 12 godina - 100 mg;
• za adolescente u dobi od 13 do 18 godina – 200 mg.

Prilikom liječenja ili sprječavanja posthemoragijske anemije (tijekom operacije), djeci treba dati lijek 2 dana prije operacije, intraoperativno, a također i 2-10 dana nakon kirurškog zahvata.

Tijekom terapije ili prevencije anemije kod djece s gnojno-kirurškim patologijama, otopinu treba davati svaki dan tijekom 7-10 dana tijekom antibakterijskog liječenja.

Za djecu s onkološkim patologijama, za liječenje ili sprječavanje razvoja radijacijske anemije uzrokovane radioterapijom, Ceruloplazmin se mora davati jednom tjedno tijekom cijelog tijeka radioterapije.

Prilikom liječenja ili sprječavanja razvoja toksične anemije, otopina se primjenjuje tijekom cijelog kemoterapijskog ciklusa u danima kada se postupci izvode.

Za liječenje ili prevenciju anemije nastale kao posljedica kemoradijacijskih postupaka (zračenje ili toksični oblik) lijek se primjenjuje jednom tjedno na dan postupka tijekom cijelog trajanja terapije.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Koristite Ceruloplazmin tijekom trudnoće

Lijek se propisuje za kombinirano liječenje anemije u 2. i 3. tromjesečju. Uz korištene lijekove željeza (uzima se u obzir razina feritina i željeza u serumu), dodatno se koristi Ceruloplazmin u količini od 100 mg (otopina se primjenjuje intravenski kapanjem svaki dan tijekom 5 dana).

Zabranjeno je koristiti otopinu u prvom tromjesečju, kao i tijekom dojenja (budući da nema podataka o sigurnosti i učinkovitosti lijeka u ovoj skupini pacijenata).

Kontraindikacije

Kontraindicirano za uporabu u slučaju intolerancije na lijekove proteinske prirode. Osim toga, ne koristiti kod dojenčadi mlađe od 6 mjeseci (budući da nema podataka o uporabi lijeka u ovoj skupini pacijenata).

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Nuspojave Ceruloplazmin

U ranoj fazi korištenja otopine mogu se razviti nuspojave poput mučnine, crvenila kože na licu, osipa na koži (urtikarije), kao i zimice i prolaznog porasta temperature. U slučaju takvih poremećaja potrebno je smanjiti dozu i brzinu primjene otopine ili prekinuti primjenu lijeka.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Uvjeti skladištenja

Otopina se čuva na mjestu nedostupnom maloj djeci. Temperaturni pokazatelji su unutar 2-8°C.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Rok trajanja

Ceruloplazmin se može koristiti tijekom razdoblja od 2 godine od datuma izdavanja ljekovite otopine.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]