Tseruloplazmin

Ceruloplazmin je stimulans procesa eritropoeze, detoksikacijskog lijeka. To je glikoprotein a-globulin serumske frakcije ljudske krvi.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indikacije Ceruloplazmin

Koristi se u sljedećim situacijama:

• za stimulaciju procesa hematopoeze - hemopoezu;
• da se smanji stupanj trovanja, a osim korekcije imunološke funkcije (obnova i povećanje imunosti) tijekom kombiniranog liječenja onkoloških patologija;
• tijekom pripreme prije operacije za oslabljene pacijente koji pate od anemije, trovanja ili iscrpljenosti;
• u ranoj fazi u postoperativnom razdoblju (s prekomjernim gubitkom krvi tijekom postupka);
• koji se bave komplikacije Pyo-septički karaktera (kao rezultat infekcije, dok je trovanje krvi mikrobi, što rezultira tkivno apscesa nastaju) u ranoj fazi postoperativnog perioda;
• tijekom složene kemoterapije u borbi protiv raka (također kod osoba s hemoblastozom - to su tumori formirani iz stanica unutar hematopoiesis sustava) u slučaju blagog trovanja.

Ceruloplazmin se može upotrijebiti kao dodatni lijek tijekom liječenja kroničnog i akutnog osteomijelitisa (upalni proces na području koštane srži, kao i susjedni koštani tkivo).

[7], [8], [9]

Otpustite obrazac

Proizveden u obliku liofilizata za proizvodnju otopina koje se primjenjuju u metodi, u ampulama ili bočicama s volumenom od 0,1 g. Unutar pakiranja nalazi se 5 takvih boca ili 10 ampula.

[10], [11], [12], [13], [14]

Farmakodinamiku

Ceruloplazmin je plazma protein, obdaren velikim brojem važnih bioloških funkcija za tijelo:

• jača stabilnost staničnih membrana;
• sudjeluje u imunološkim procesima i reakcijama (u formiranju zaštitnih funkcija tijela), kao i metabolizam iona;
• ima antioksidacijska svojstva (sprečava peroksidacijske oksidacijske procese u membranama lipidnih stanica);
• usporava proces peroksidacije lipida;
• aktivira hematopoetske procese - hemopoeze.

Sadržaj ceruloplazminske tvari unutar seruma značajno se smanjuje u prisustvu hepatolenticularne degeneracije (nasljedna patologija koja se razvija u mozgu i jetri uslijed poremećaja metabolizma bakra i proteina). Ovaj pokazatelj je vrlo važan za dijagnozu.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21],

Doziranje i administracija

Injekcija se provodi u metodi (u minuti 30 kapi). Prije postupka potrebno je otopiti sadržaj ampule ili bočice u otopini (volumen od 200 ml) natrijevog klorida ili glukoze (5%).

Kod onkoloških patologija tijekom pripreme pacijenta za operaciju potrebno je unijeti otopinu pri brzini od 1,5-2,0 mg / kg. Terapijski tečaj istodobno je 7-10 injekcija (svaki dan ili svaki drugi dan - ovisi o stanju zdravlja pacijenta).

Tijekom postoperativnog perioda propisana je jedna doza u skladu s veličinom gubitka krvi - od 1,5 mg / kg (ako je pacijent izgubio malo krvi) i do 6 mg / kg (u slučaju teškog gubitka krvi). Tečaj je 7-10 dana s dnevnim postupkom (jednom dnevno).

Tijekom razdoblja kemoterapije, jedna doza je 4-6 mg / kg, a tijek liječenja uključuje 10-14 postupaka (3 injekcije tijekom 7 dana). Pacijenti s hemoblastozom imaju jednu dozu od 1,5-3 mg / kg, a broj injekcija je 7-10 postupaka koji se provode jednom dnevno svaki dan.

Eliminirati akutni veličina osteomijelitis tvori jednu dozu jednaka 2,5 mg / kg u razdoblju potrebnom za izvršenje stopu 5 tretmana (dnevno ili svaki drugi dan). Za liječenje kroničnih oblika patologije otopine unijeti brzinom od 5 mg / kg dvaput / triput dnevno, što intervalima od 1-2 dana, a zatim se izvode postupci iz 3-7 veličinu doze od 2,5 mg / kg (jednom dnevno) ,

U liječenju djece propisane su doze Ceruloplazmina:

• za djecu u dobi od 6 mjeseci / 1 godinu - 50 mg (ili 100 ml injekcijske otopine);
• djeca u dobi od 1-12 godina - u količini od 100 mg;
• adolescenti od 13-18 godina - po stopi od 200 mg.

Kod liječenja ili prevencije posthemoragičnog oblika anemije (tijekom operacije), djeci treba davati lijekove u razdoblju od 2 dana prije operacije, intraoperativno, a također unutar 2-10 dana nakon izvršenja kirurškog zahvata.

Tijekom terapije ili prevencije anemije kod djece s patologijama purulentno-kirurškog tipa, otopina se treba davati u periodu od 7-10 dana svaki dan kada se obavlja antibakterijski tretman.

Djeca s patologijama raka za liječenje ili sprečavanje razvoja zračenja oblika anemije zbog radioterapije trebaju davati Ceruloplazmin jednom tjedno tijekom cijelog tečaja radioterapije.

Kod liječenja ili prevencije pojave toksičnog oblika anemije, otopina se primjenjuje tijekom kemoterapije tijekom dana postupka.

Liječenje ili profilaksa anemije koja proizlazi iz postupaka hemodijacije (zračenje ili otrovni oblik) se primjenjuje jednom tjedno na dan postupka tijekom cijelog razdoblja terapije.

[29], [30], [31], [32], [33], [34], [35]

Koristite Ceruloplazmin tijekom trudnoće

Lijek se propisuje za kombiniranu terapiju anemije u drugom i trećem tromjesečju. Uz upotrebu željeznih lijekova (uzimajući u obzir razinu feritina i željeza unutar seruma) dodatno se primjenjuje Ceruloplazmin u količini od 100 mg (svaki dan za ubrizgavanje otopine ispuštanjem IV u periodu od 5 dana).

Zabranjeno je korištenje otopine tijekom prvog tromjesečja, a također i tijekom dojenja (budući da nema podataka o sigurnosti, kao i učinkovitosti uporabe lijekova u ovoj skupini bolesnika).

Kontraindikacije

Protutijelo je upotrijebljeno u slučaju ljudske netolerancije lijekova koji su slični proteinima. Osim toga, oni se ne koriste u dojenčadi do 6 mjeseci (jer nema podataka o korištenju lijekova u ovoj skupini bolesnika).

[22], [23], [24], [25]

Nuspojave Ceruloplazmin

U ranom stadiju korištenja otopine moguće je razviti nuspojave kao što su mučnina, kožna koža na koži na licu, osip na koži (urtikarija), zimica i prolazno povećanje temperature. U slučaju takvih poremećaja, potrebno je smanjiti doziranje i brzinu primjene otopine, ili otkazati lijek.

[26], [27], [28]

Uvjeti skladištenja

Rješenje se čuva na mjestu nedostupnom maloj djeci. Indeksi temperature su unutar 2-8 ° C.

[36], [37], [38]

Rok trajanja

Ceruloplazmin se može koristiti u razdoblju od 2 godine nakon otpuštanja otopine lijeka.

[39], [40], [41]