^

Zdravlje

Tsetryn

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Cetrin je sustavno antihistaminsko sredstvo, koje je derivat piperazinske komponente.

trusted-source[1],

Indikacije Tsetryna

Upotrebljava se za liječenje nazalnih manifestacija alergijskog rinitisa kroničnog ili sezonskog tipa (kao što su kihanje, nazalni svrbež i rinorre) i simptomi nazalne bolesti koji nastaju uslijed konjuktivitisa. Osim toga, pomaže u liječenju košnica bilo koje vrste (to uključuje idiopatski) i svrbež.

trusted-source[2], [3],

Otpustite obrazac

Otpuštanje u obliku sirupa u flakonchikah iz stakla volumena 30 ili 60 ml. Unutar pakiranja sadrži 1 bočicu sirupa.

Farmakodinamiku

Cetirizin je histaminski antagonist konkurentnog tipa, produkt raspadanja hidroksicina, blokirajući histaminske Hl krajeve.

Posjeduje alergen, a osim protivoekssudativnoe i antipruritic svojstva, sprečava oslobađanje upalnih vodiča u kasnoj fazi alergijske reakcije, a time i ograničava kretanje neutrofila na eozinofila i bazofila i sprečava razvoj edema u tkivima.

Lijek uklanja reakciju kože na uvođenje specifičnih specifičnih alergena i histamina, a dodatno smanjuje bronhokonstrikciju uzrokovanu histaminom tijekom umjerene ili blage bronhijalne astme. Također ima slabe antiserotonske i holinolitske osobine.

trusted-source

Farmakokinetika

Razvoj izloženosti 10 mg lijeka započinje 20 minuta kasnije (u 5% ljudi) ili nakon 1 sata (95% ljudi), a ukupno trajanje je 24+ sata. Tijekom terapije, bolesnici ne razvijaju toleranciju na izloženost antihistaminima. Na kraju tečaja učinak lijeka traje oko 3 dana.

Lijek se brzo apsorbira iz probavnog trakta, a vršna vrijednost tvari se opaža nakon otprilike 1 sat. Hrana ne utječe na stupanj apsorpcije, ali povećava vrijeme do razine vrha.

Sinteza komponente s plazma proteinom je 93%.

Niska podvrgnut metabolizam jetre - proces prelazi O-dealkilaciju, koja je nastala tijekom lijeka inaktivnih lom proizvoda (za razliku od drugih terminala H1 blokatori koji se metaboliziraju u jetri preko P450 hemoproteina sustav).

Dvije trećine lijekova izlučuje se nepromijenjeno kroz bubrege, a oko 10% tvari izlučuje se izmetom. Zračenje sustava iznosi 53 ml / min.

Poluživot je unutar 7-10 sati (odrasli). U djece od 2-6 godina - 5 sati, 6-12 godina - 6 sati.

trusted-source[4]

Doziranje i administracija

Sirup se uzima oralno, bez obzira na prehranu.

Veličina doza za dob 2-6 godina: jednokratna uporaba dnevno 2,5 mg (ili 2,5 ml) lijeka. Dozu se povećava dnevna doza do 5 mg: uzima 2,5 mg (ili 2,5 ml) svakih 12 sati, uzimajući u obzir učinkovitost terapije, težinu bolesti i težinu pacijenta.

U dobi od 6 godina, kao i odraslih, veličina doze je jednokratni unos 10 mg (ili 10 ml) sirupa dnevno. S obzirom na težinu simptoma i učinkovitost terapije, početna se doza može smanjiti na 5 mg (ili 5 ml). Za jedan dan dozvoljava se ne više od 20 mg lijekova (odraslih osoba).

Ljudi koji imaju poremećaje u radu bubrega (teški ili umjereni oblici) zahtijevaju individualno određivanje veličine doza:

  • normalna funkcija bubrega (CC rezultat je> 80 ml / min) - uzimanje 10 mg jednom dnevno;
  • blagi oblik poremećaja (razina CC: 50-79 ml / min) - koristiti 10 mg jednom dnevno;
  • umjeren oblik poremećaja (vrijednosti QC u rasponu od 30-49 ml / min) - uzeti 5 mg jednom dnevno;
  • teški oblik patologije (razina QC <30 ml / min) - koristiti 5 mg lijekova jednom svaki drugi dan;
  • u terminalnoj fazi bolesti; U postupcima dijalize (razina CC <10 ml / min), zabranjeno je uzimanje sirupa.

Djeca koja imaju problema s funkcioniranjem bubrega, doze se prilagođavaju zasebno, uzimajući u obzir indekse kakvoće, a time i težine pacijenata.

Trajanje tečaja imenuje liječnik, uzimajući u obzir učinkovitost liječenja.

trusted-source[10]

Koristite Tsetryna tijekom trudnoće

U trudnoći, kao i dojenju, Zetrin se ne koristi.

Kontraindikacije

Glavne kontraindikacije:

  • prisutnost u povijesti preosjetljivosti u odnosu na elemente lijeka, hidroksizina, kao i na sve piperazinske derivate;
  • teški stupanj poremećaja u bubrezima (vrijednosti QC manje od 10 ml / min);
  • netolerancije na saharozu-isomaltozu s fruktozom, kao i malapsorpciju glukoza-galaktoze ili nedostatka kalcija.

Zabranjeno je propisati djeci do 2 godine, jer nema podataka o korištenju lijeka u ovoj dobnoj skupini bolesnika.

trusted-source[5], [6]

Nuspojave Tsetryna

Unos sirupa može izazvati takve nuspojave:

  • sustavni poremećaji: pojava edema, razvoj astenije, umor i slabost;
  • NA tijela Reakcija Razvoj tremor, diskinezija, distonija, disgeuzija i pojavljivanju glavobolja, vrtoglavica, konvulzije, parestezija i nesvjesticu;
  • poremećaji probavnog trakta: proljev, mučnina, sluznica suhih usta i bol u trbuhu;
  • mentalni poremećaji: osjećaj agresivnosti, pospanosti, zbunjenosti ili anksioznosti, kao i razvoj tika, depresije, nesanice i pojava halucinacija;
  • manifestacije od respiratornih organa: curenje nosa ili faringitisa;
  • rezultati ispitivanja i analize: dobitak težine;
  • poremećaji u radu srca: pojava tahikardije;
  • limfne stanice i organi hematopoetskog sustava: razvoj trombocitopenije;
  • problemi s vizualnim organima: vizualna nejasnoća, poremećaj smještaja i nistagmus;
  • urinarni i bubrežni sustav: razvoj enureze ili disurije;
  • reakcije potkožnih slojeva i kože: razvoj urtikarije, Quincke edema, lokalne medicinske erupcije, kao i svrbež;
  • imunološke reakcije: preosjetljivost i razvoj anafilaksije;
  • hepatobiliarni sustav: poremećaji funkcije jetre (povećanje parametara alkalne fosfataze, transaminaze, bilirubina i GGT).

trusted-source[7], [8], [9]

Predozirati

Predoziranje cetirizina obično se manifestira izlaganjem CNS-u ili reakcijama koje se mogu razviti zbog kolinolitičkih svojstava. Povrede koje su se pojavile kao posljedica primanja doze, najmanje pet puta veći od standardnog dana, su: pojava vrtoglavica, proljev, svrbež, slabost i glavobolja, a osim osjećaja tjeskobe, zbunjenosti, umora i pospanosti. Može se razviti retencija urina, tahikardija i mydriasis.

Lijek nema specifičan protuotrov. Pomoć pri predoziranju trebala bi biti usmjerena na otklanjanje kršenja i održavanje stanja žrtve. U početnoj fazi razvoja predoziranja potrebno je izazvati povraćanje, a isto tako napraviti pražnjenje želuca. Osim toga, propisani su laksativi i aktivni ugljik. Postupak dijalize bit će neučinkovit. Ako se opaža teška opijenost, potrebna je stručna medicinska kontrola nad djelovanjem KKK-a i respiratornih organa.

trusted-source[11], [12], [13]

Interakcije s drugim lijekovima

Provedene su studije usmjerene na proučavanje interakcije lijeka s antipirinom i eritromicinom, kao i sa supstancijama ketokonazolom, pseudoefedrinom i azitromicinom. Ovi testovi nisu otkrili prisutnost farmakokinetičke interakcije gore navedenih lijekova s cetirizinom.

Kombinacija s teofilinom smanjuje razinu faktora cijepanja cetirizina, tako da se tvar može akumulirati u tijelu. Kao rezultat toga, može doći do predoziranja.

Alkoholna pića ili CNS depressants u kombinaciji sa cetirizinom mogu dovesti do dodatnog slabljenja opreza i pogoršanja koncentracije.

trusted-source[14], [15]

Uvjeti skladištenja

Cetrin treba držati na mjestu koje je zatvoreno od sunčeve svjetlosti i nedostupno djeci. Vrijednosti temperature su najviše 25 ° C.

trusted-source[16],

Rok trajanja

Cetrin je dopušteno da se koristi u razdoblju od 2 godine od trenutka izrade sirupa.

trusted-source[17], [18], [19]

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Tsetryn" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.