Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Lijekovi
Tsetryn
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Cetrin je sustavno antihistaminsko sredstvo, koje je derivat piperazinske komponente.
[1],
Indikacije Tsetryna
Upotrebljava se za liječenje nazalnih manifestacija alergijskog rinitisa kroničnog ili sezonskog tipa (kao što su kihanje, nazalni svrbež i rinorre) i simptomi nazalne bolesti koji nastaju uslijed konjuktivitisa. Osim toga, pomaže u liječenju košnica bilo koje vrste (to uključuje idiopatski) i svrbež.
Otpustite obrazac
Otpuštanje u obliku sirupa u flakonchikah iz stakla volumena 30 ili 60 ml. Unutar pakiranja sadrži 1 bočicu sirupa.
Farmakodinamiku
Cetirizin je histaminski antagonist konkurentnog tipa, produkt raspadanja hidroksicina, blokirajući histaminske Hl krajeve.
Posjeduje alergen, a osim protivoekssudativnoe i antipruritic svojstva, sprečava oslobađanje upalnih vodiča u kasnoj fazi alergijske reakcije, a time i ograničava kretanje neutrofila na eozinofila i bazofila i sprečava razvoj edema u tkivima.
Lijek uklanja reakciju kože na uvođenje specifičnih specifičnih alergena i histamina, a dodatno smanjuje bronhokonstrikciju uzrokovanu histaminom tijekom umjerene ili blage bronhijalne astme. Također ima slabe antiserotonske i holinolitske osobine.
Farmakokinetika
Razvoj izloženosti 10 mg lijeka započinje 20 minuta kasnije (u 5% ljudi) ili nakon 1 sata (95% ljudi), a ukupno trajanje je 24+ sata. Tijekom terapije, bolesnici ne razvijaju toleranciju na izloženost antihistaminima. Na kraju tečaja učinak lijeka traje oko 3 dana.
Lijek se brzo apsorbira iz probavnog trakta, a vršna vrijednost tvari se opaža nakon otprilike 1 sat. Hrana ne utječe na stupanj apsorpcije, ali povećava vrijeme do razine vrha.
Sinteza komponente s plazma proteinom je 93%.
Niska podvrgnut metabolizam jetre - proces prelazi O-dealkilaciju, koja je nastala tijekom lijeka inaktivnih lom proizvoda (za razliku od drugih terminala H1 blokatori koji se metaboliziraju u jetri preko P450 hemoproteina sustav).
Dvije trećine lijekova izlučuje se nepromijenjeno kroz bubrege, a oko 10% tvari izlučuje se izmetom. Zračenje sustava iznosi 53 ml / min.
Poluživot je unutar 7-10 sati (odrasli). U djece od 2-6 godina - 5 sati, 6-12 godina - 6 sati.
[4]
Doziranje i administracija
Sirup se uzima oralno, bez obzira na prehranu.
Veličina doza za dob 2-6 godina: jednokratna uporaba dnevno 2,5 mg (ili 2,5 ml) lijeka. Dozu se povećava dnevna doza do 5 mg: uzima 2,5 mg (ili 2,5 ml) svakih 12 sati, uzimajući u obzir učinkovitost terapije, težinu bolesti i težinu pacijenta.
U dobi od 6 godina, kao i odraslih, veličina doze je jednokratni unos 10 mg (ili 10 ml) sirupa dnevno. S obzirom na težinu simptoma i učinkovitost terapije, početna se doza može smanjiti na 5 mg (ili 5 ml). Za jedan dan dozvoljava se ne više od 20 mg lijekova (odraslih osoba).
Ljudi koji imaju poremećaje u radu bubrega (teški ili umjereni oblici) zahtijevaju individualno određivanje veličine doza:
- normalna funkcija bubrega (CC rezultat je> 80 ml / min) - uzimanje 10 mg jednom dnevno;
- blagi oblik poremećaja (razina CC: 50-79 ml / min) - koristiti 10 mg jednom dnevno;
- umjeren oblik poremećaja (vrijednosti QC u rasponu od 30-49 ml / min) - uzeti 5 mg jednom dnevno;
- teški oblik patologije (razina QC <30 ml / min) - koristiti 5 mg lijekova jednom svaki drugi dan;
- u terminalnoj fazi bolesti; U postupcima dijalize (razina CC <10 ml / min), zabranjeno je uzimanje sirupa.
Djeca koja imaju problema s funkcioniranjem bubrega, doze se prilagođavaju zasebno, uzimajući u obzir indekse kakvoće, a time i težine pacijenata.
Trajanje tečaja imenuje liječnik, uzimajući u obzir učinkovitost liječenja.
[10]
Koristite Tsetryna tijekom trudnoće
U trudnoći, kao i dojenju, Zetrin se ne koristi.
Kontraindikacije
Glavne kontraindikacije:
- prisutnost u povijesti preosjetljivosti u odnosu na elemente lijeka, hidroksizina, kao i na sve piperazinske derivate;
- teški stupanj poremećaja u bubrezima (vrijednosti QC manje od 10 ml / min);
- netolerancije na saharozu-isomaltozu s fruktozom, kao i malapsorpciju glukoza-galaktoze ili nedostatka kalcija.
Zabranjeno je propisati djeci do 2 godine, jer nema podataka o korištenju lijeka u ovoj dobnoj skupini bolesnika.
Nuspojave Tsetryna
Unos sirupa može izazvati takve nuspojave:
- sustavni poremećaji: pojava edema, razvoj astenije, umor i slabost;
- NA tijela Reakcija Razvoj tremor, diskinezija, distonija, disgeuzija i pojavljivanju glavobolja, vrtoglavica, konvulzije, parestezija i nesvjesticu;
- poremećaji probavnog trakta: proljev, mučnina, sluznica suhih usta i bol u trbuhu;
- mentalni poremećaji: osjećaj agresivnosti, pospanosti, zbunjenosti ili anksioznosti, kao i razvoj tika, depresije, nesanice i pojava halucinacija;
- manifestacije od respiratornih organa: curenje nosa ili faringitisa;
- rezultati ispitivanja i analize: dobitak težine;
- poremećaji u radu srca: pojava tahikardije;
- limfne stanice i organi hematopoetskog sustava: razvoj trombocitopenije;
- problemi s vizualnim organima: vizualna nejasnoća, poremećaj smještaja i nistagmus;
- urinarni i bubrežni sustav: razvoj enureze ili disurije;
- reakcije potkožnih slojeva i kože: razvoj urtikarije, Quincke edema, lokalne medicinske erupcije, kao i svrbež;
- imunološke reakcije: preosjetljivost i razvoj anafilaksije;
- hepatobiliarni sustav: poremećaji funkcije jetre (povećanje parametara alkalne fosfataze, transaminaze, bilirubina i GGT).
Predozirati
Predoziranje cetirizina obično se manifestira izlaganjem CNS-u ili reakcijama koje se mogu razviti zbog kolinolitičkih svojstava. Povrede koje su se pojavile kao posljedica primanja doze, najmanje pet puta veći od standardnog dana, su: pojava vrtoglavica, proljev, svrbež, slabost i glavobolja, a osim osjećaja tjeskobe, zbunjenosti, umora i pospanosti. Može se razviti retencija urina, tahikardija i mydriasis.
Lijek nema specifičan protuotrov. Pomoć pri predoziranju trebala bi biti usmjerena na otklanjanje kršenja i održavanje stanja žrtve. U početnoj fazi razvoja predoziranja potrebno je izazvati povraćanje, a isto tako napraviti pražnjenje želuca. Osim toga, propisani su laksativi i aktivni ugljik. Postupak dijalize bit će neučinkovit. Ako se opaža teška opijenost, potrebna je stručna medicinska kontrola nad djelovanjem KKK-a i respiratornih organa.
Interakcije s drugim lijekovima
Provedene su studije usmjerene na proučavanje interakcije lijeka s antipirinom i eritromicinom, kao i sa supstancijama ketokonazolom, pseudoefedrinom i azitromicinom. Ovi testovi nisu otkrili prisutnost farmakokinetičke interakcije gore navedenih lijekova s cetirizinom.
Kombinacija s teofilinom smanjuje razinu faktora cijepanja cetirizina, tako da se tvar može akumulirati u tijelu. Kao rezultat toga, može doći do predoziranja.
Alkoholna pića ili CNS depressants u kombinaciji sa cetirizinom mogu dovesti do dodatnog slabljenja opreza i pogoršanja koncentracije.
Uvjeti skladištenja
Cetrin treba držati na mjestu koje je zatvoreno od sunčeve svjetlosti i nedostupno djeci. Vrijednosti temperature su najviše 25 ° C.
[16],
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Tsetryn" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.