Vabadin 10 mg

Vabadin® 10 mg pripada farmakološkoj skupini antisklerotičnih lijekova i hipolipidemijski je lijek koji utječe na sintezu lipoproteina (složenih proteina koji prenose kolesterol) te regulira razinu kolesterola, triglicerida (masnih estera) i fosfolipida (tvari sličnih mastima) u krvnoj plazmi.

Indikacije Vabadin 10 mg

Ovaj lijek se koristi u kompleksnoj terapiji kardiovaskularnih bolesti koje su uzrokovane ili popraćene poremećajem metabolizma lipida (masti) u tijelu: povišene razine kolesterola u krvi (hiperkolesterolemija) svih vrsta, kao i patološki visoke razine lipida ili lipoproteina (dislipidemija).

Osim toga, Vabadin® 10 mg (sinonimi - Simvastatin, Vazilip, Zocor, Simvacard, Simvor, Simgal) propisuje se za sprječavanje razvoja kardiovaskularnih patologija povezanih s aterosklerozom.

Otpustite obrazac

Oblik otpuštanja Vabadin® 10 mg - filmom obložene tablete u blister pakiranju (14 komada), u kartonskom pakiranju - 2 blister pakiranja. Jedna tableta Vabadin® 10 mg sadrži 10 mg simvastatina, kao i pomoćne tvari, uključujući laktoza monohidrat.

Farmakodinamiku

Aktivna tvar lijeka Vabadin® 10 mg - statin simvastatin (simvastatin) - metabolizira se u tijelu stvaranjem slobodnih oksikarboksilnih kiselina koje potiskuju proizvodnju enzima (3-hidroksi-3-metil-glutaril-koenzim A reduktaze), potrebnog jetri za proizvodnju kolesterola, te time smanjuju koncentraciju ukupnog kolesterola u krvi. Koncentracija kolesterola u krvi uvelike ovisi o brzini njegovog hvatanja posebnim stanicama (aterogeni lipoproteini niske gustoće ili LDL i vrlo niske gustoće - VLDL), koje prenose kolesterol i trigliceride u stanice svih tkiva, uključujući stijenke krvnih žila.

Vabadin® 10 mg također potiče stvaranje staničnih receptora za "loš" kolesterol pomoću lipoproteina visoke gustoće (HDL), koji mogu ukloniti kolesterol iz stanica i prenijeti ga u jetru radi razgradnje oksidacijom u žučne kiseline. Kao rezultat ovih biokemijskih procesa smanjuje se taloženje kolesterola na stijenkama krvnih žila, tj. rizik od ateroskleroze, a kod ishemijske bolesti srca (IHS) - prijetnja infarkta miokarda.

Farmakokinetika

Nakon oralne primjene, lijek se dobro apsorbira u gastrointestinalnom traktu, do 95% aktivne tvari veže se na proteine plazme. Farmakološki aktivni metabolit nastaje u jetri, a njegova maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi postiže se 1-2 sata nakon uzimanja lijeka.

Većina lijeka Vabadin® 10 mg izlučuje se nepromijenjena putem crijeva, ostatak - urinom. Prosječno vrijeme potpunog izlučivanja lijeka iz tijela je 96 sati.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Doziranje i administracija

Doziranje i trajanje liječenja određuje liječnik. Maksimalna dnevna doza Vabadina je 80 mg, uzima se jednom dnevno - navečer. Tablete se uzimaju oralno cijele, s 200 ml vode.

U slučaju visokog rizika od kardiovaskularne patologije – u preventivne svrhe – propisuje se 20-40 mg lijeka. Po potrebi se doza može postupno povećavati (razmak između povećanja doze je najmanje četiri tjedna).

Ako se istodobno primjenjuje liječenje lijekovima koji pojačavaju izlučivanje žučne kiseline, Vabadin treba uzeti 4 sata nakon ili 2 sata prije uzimanja tih lijekova.

Primjena maksimalne dnevne doze Vabadina® 10 mg zahtijeva redovito praćenje razine lipida u krvi, funkcije jetre i općeg stanja pacijenta.

[ 6 ]

Koristite Vabadin 10 mg tijekom trudnoće

Primjena Vabadina® 10 mg tijekom trudnoće i dojenja je kontraindicirana. Ženama u reproduktivnoj dobi preporučuje se korištenje pouzdane kontracepcije tijekom uzimanja lijeka. Lijek se ne propisuje djeci i adolescentima mlađima od 18 godina.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za primjenu Vabadina® 10 mg uključuju: individualnu preosjetljivost na sastojke lijeka; pogoršanje bolesti jetre; nedostatak laktaze (oštećena apsorpcija mliječnih proteina).

Nuspojave Vabadin 10 mg

Primjena ovog lijeka može uzrokovati sljedeće nuspojave: glavobolju i vrtoglavicu; vrućicu; mučninu, povraćanje; osip na koži, svrbež, urtikariju, gubitak kose; kratkoću daha, crvenilo lica i gornjeg dijela tijela; bol u gornjem dijelu trbuha, mišićima i zglobovima; poremećaj rada crijeva, nadutost; parestezije i grčeve mišića; pankreatitis, hepatitis, žuticu.

[ 4 ], [ 5 ]

Predozirati

Predoziranje lijekom dovodi do izraženijih nuspojava.

Metode za uklanjanje posljedica predoziranja lijekovima uključuju ispiranje želuca, uzimanje enterosorbenata i, ako je potrebno, simptomatsko liječenje.

[ 7 ]

Interakcije s drugim lijekovima

Kontraindicirano je kombinirati primjenu Vabadina® 10 mg s lijekovima koji inhibiraju enzim CYP3A4 - eritromicinom, nefazodonom, itrakonazolom i ketokonazolom.

Vabadin® 10 mg ne smije se propisivati istodobno s lijekom iste farmakološke skupine - gemfibrozilom, sredstvom za snižavanje lipida.

Istodobna primjena lijekova poput ciklosporina, danazola i niacina zahtijeva obveznu prilagodbu doze Vabadina® 10 mg na maksimalnu dnevnu dozu koja ne prelazi 10 mg. Posebna napomena: tijekom liječenja Vabadinom® 10 mg kontraindicirana je konzumacija soka od grejpfruta, jer ovaj sok dovodi do nekontroliranog povećanja učinka lijeka.

Uvjeti skladištenja

Lijek treba čuvati na suhom mjestu, zaštićenom od izravne sunčeve svjetlosti, na temperaturi do +25°C.

[ 8 ]

Posebne upute

Starijim pacijentima, kao i pacijentima s patologijama bubrega, nedostatkom hormona štitnjače (hipotireoza), ovisnošću o alkoholu i bolestima mišićnog sustava, Vabadin® 10 mg se propisuje s oprezom. To se odnosi i na one čiji je rad povezan s vožnjom vozila i mehanizama.

Rok trajanja

Rok trajanja lijeka je 3 godine.