Varijante i anomalije u razvoju urogenitalnih organa
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Među kršenjima razvoja bubrega, postoje brojne anomalije. Postoji dodatni bubreg koji se formira s bilo koje strane i leži ispod normalnog bubrega. Dvostruki bubreg (dup duplex), koji se javlja kada je jedna strana primarnog bubrega podijeljena na dva jednaka dijela, rijetko je odsutnost jednog bubrega (agenesia renis). Anomalije bubrega mogu biti povezane sa svojim neobičnim položajem. Bubreg se može nalaziti na području njegove embrionalne knjižne oznake - distopije bubrega (distopia renis) ili u zdjelici šupljine. Moguće anomalije bubrega u obliku. Kada su donji ili gornji krajevi bubrega spojeni, formira se bubreg patkoga (ren arcuata). U slučaju spajanja oba donja kraja desnog i lijevog bubrega i oba gornja kraja formira se bubreg u obliku prstena (ren anularis).
Ako se razvoj tubula i kapsula glomerula, koji ostaju u bubrezima u obliku izoliranih vezikula, razvija kongenitalni cistični bubreg.
Anomalije uretera opažene su u obliku duplikacije s dvije ili jedne strane. Postoji razdijeljeni ureter rissus u svom lubanjskom ili, rijetko, kaudalnom dijelu. Ponekad nastaju suženja ili proširenja, kao i izbočenja zidova uretera - ureterov divertikulum.
S razvojem mjehura može se pojaviti izbočenje svojih zidova. Rijetko nerazvijenost zid (njezin cijepanje), koja se kombinira s prijelome stidne kosti - ektopija mjehura (ektopija vesicae urinariae).
Anomalije unutarnjih genitalnih organa
Anomalije i varijante razvoja unutarnjih muških i ženskih spolnih organa nastaju kao posljedica njihovih složenih transformacija u embriogenezi.
Od anomalija gonade umu testisa hipoplazija jednu ili odsutnost (monorchism) na zaostatkom od testisa silazak u malim zdjelice ili bilateralne ingvinalni kanal javlja kriptorhizam. Vaginalna postupak peritoneum se rasijedaju zatim se komunicira s peritonealnu šupljinu i u džep formiran mogu oticati petlju tankog crijeva. Ponekad testis lingers u procesu spuštanja, što dovodi do neobične mjesto (ectopia testis). U tom slučaju, testis može biti u trbušnoj šupljini, bilo ispod kože perineuma, ili ispod kože u području vanjskog prstena femoralnog kanala.
U procesu razvoja jajnika postoje i slučajevi njihovog abnormalnog pomaka (ectopia ovanorum). Jedan ili oba jajnika smješteni su na dubokom inguinalnom prstenu ili prolaze kroz ingvinalni kanal i leže pod kožom velikih usnica. U 4% slučajeva postoji dodatni jajnik (ovarium accessorium). Povremeno se događa kongenitalna neuravnoteženost jednog, a ponekad i jajnika. Vrlo rijetko postoji nedostatak jajovoda, kao i zatvaranje otvora trbušne ili maternice.
Uz nedovoljnu fuzija distalne krajeve lijeve i desne kanale paramezonefralnyh razviju dva rogat maternicu (uterus bicbrnus), te kompletnog prijelome - dvostruke maternice i dvostrukim vagine (rijetka anomalija). U slučaju kašnjenja paramezonefralnogo kanala na jednoj strani ima asimetrični ili rogat, maternica. Vrlo često kraljica prestaje u svom razvoju. Takva se utroba zove dojenčad (dojenčad).
[Anomalije vanjskih genitalnih organa
Anomalija razvoja muškog vanjskog genitalija je hypospadia (hypospadia) - nepotpuno zatvaranje uretre odozdo. Muški uretra ostaje ispod kao jaz veće ili manje dužine. Ako je muški uretra podijeljen odozgo, tada se javlja gornja cjepanica - epispadia (epispadia). Ova se anomalija može kombinirati s ne-disekcijom prednjeg trbušnog zida i prednjem dijelu mokraćnog mjehura (ektopija mjehura). Ponekad rupa prepucije ne prelazi promjer muškog uretre i glava penisa ne može napustiti takvu rupu. Ovo stanje se naziva fimoza.
Rijetke anomalije razvoja reproduktivnih organa su tzv. Hermafroditizam (dvobojna šupljina). Razlikovati istinito i lažno hermafroditizam. Pravi hermafroditizam je vrlo rijedak i karakterizira prisutnost u jednoj i istoj osobi testisa i jajnika u muškoj ili ženskoj strukturi genitalnih organa. Češće je takozvani lažni hermafroditizam. U tim slučajevima spolne žlijezde pripadaju istom spolu, a vanjski genitalni organi, prema njihovim osobinama, odgovaraju drugom spolu. Sekundarni znakovi spolova istodobno podsjećaju na znakove suprotnog spola ili su, kako bilo, međuprostorni. Razlikovati muškog lažnog hermafroditizma, u kojem spolna žlijezda razlikuje kao jaje i ostaje u trbušnoj šupljini. Istodobno, razvoj genitalnih valjaka odgađa se. Oni se ne slažu jedni s drugima, a seksualni tuberkuloza razvija se neznatno. Te formacije oponašaju genitalni rascjep i vaginu, a seksualni grumen je klitoris. S ženskim lažnim hermafroditizmom spolne žlijezde razlikuju se i razvijaju se kao jajnici. Oni se spuštaju u debljinu genitalnih valjaka, koji su toliko blizu jedni drugima da nalikuju skrotumu. Krajnji dio genitourinarnog sinusa ostaje vrlo uski i vagina se otvara u genitourinarni sinus, tako da otvaranje vagine postaje manje vidljivo. Seksualni tuberkuloza znatno se proširuje i oponaša penis. Sekundarna seksualna obilježja zauzimaju lik karakterističan za čovjeka.