Nazonex Sine

Nazonex sinus je dozirani nosni sprej za lokalnu primjenu u liječenju bolesti nosa. To je kortikosteroid s anti-edem svojstvima.

[1], [2]

Indikacije Nazonex Sine

Među pokazateljima:

• tijekom cijele godine / sezonske prehlade alergijske prirode u djece od 2 i više godina i odraslih osoba. Kao profilaksa teškog ili umjerenog alergijskog rinitisa, trebali biste početi prskati otprilike mjesec dana prije navodne pojave alergena;
• kao akutni sinusitis (djeca od 12 godina, kao i odrasli) kao dodatni medicinski alat;
• pojava znakova sinusitisa u akutnom obliku, bez simptoma razvoja teškog oblika bakterijske infekcije (djeca 12 i više godina, kao i odrasli);
• nazalnih polipa, a osim toga, manifestacije koje izazivaju - poput gubitka mirisa ili nazalne gužve (može se koristiti samo za osobe iznad 18 godina).

Otpustite obrazac

Proizveden u obliku suspenzije u bočicama od 10 g (dovoljno za 60 doza). Uz to, pričvršćen je prskalica s kapom. U pakiranju - 1 bočica.

[3]

Farmakodinamiku

Mometazon furoat je sintetički GCS koji se koristi lokalno. Posjeduje moćna protuupalna svojstva.

Prisutnost protuupalnih lijekova, kao i antialergijskih svojstava, rezultat je sposobnosti aktivne tvari da inhibira proces izoliranja vodiča alergijskog odgovora. Aktivna komponenta značajno smanjuje brzinu sinteze i oslobađanje leukotriena u leukocitima pacijenata s alergijskim bolestima.

Mometason furoat ima znatno viši (10 puta), inhibicija aktivnosti procesa otpuštanja i sintezu IL-1 i IL-5, i IL-6, TNFa, od drugih steroida (ova grupa uključuje betametazon s beklometazon dipropionata, a osim toga dexametazon s hidrokortizonom). Osim toga, ova tvar znatno usporava proizvodnju citokina Th2-tipa, a osim IL-4 s IL-5, podrijetlom iz ljudskih CD4 + T-limfocitima. Aktivni sastojak se 6 puta brže (od betametazon i beklometazon dipropionat) usporava proizvodnju IL-5.

[4], [5]

Farmakokinetika

Bioraspoloživost aktivne komponente u krvnoj plazmi nakon intranazalne primjene iznosi <1%. Suspenzija se slabo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, a zatim mala količina koja se može progutati, nakon apsorpcije prolazi kroz primarni aktivni metabolički proces. Izlučivanje se događa zajedno sa žučom, uglavnom pod krinkom proizvoda s propadanjem. Mala supstancija se izlučuje zajedno s urinom.

Doziranje i administracija

U cilju otklanjanja sezonski / tijekom cijele godine rinitis je alergijska priroda simptoma za djecu od 12 godina i odrasli trebaju sljedeću dozu (i kurativne i preventivne) - 2 sprej (1 sprej - 50 mcg) za svaku od nosnica 1 put dnevno (samo dan, dobiva se 200 ug lijeka). Nakon postizanja željenog terapijskog rezultata treba ići na terapije održavanja - smanjiti dozu 1 sprej po nosnici jednom od 1 dana (ukupno dnevno dobije 100 mg lijeka).

U slučajevima kada se snaga manifestacija bolesti ne smanjuje, dopušteno je povećanje dnevne doze do maksimuma: 4 spreja po svakoj nosnici 1 puta dnevno (400 μg lijeka se dobiva na dan). Kada se postigne željeni učinak, treba smanjiti dozu.

Djeca u razdoblju od 2 do 11 godina trebaju davati dozu jednake 1-m spreju (50 mcg) na svakoj od nosnica 1 puta dnevno (u danu dobiva se 100 μg lijeka).

Kao dodatno sredstvo u liječenju akutnih oblika sinusitis - odraslih i djece od 12 godina mora primijeniti u dozi od 2 prskanja (50 ug) po nosnici dvaput na dan (ukupna dnevna doza je u ovom slučaju 400 mcg ).

Kada su simptomi donji prikaz sila bolesti nije dobiven primjenom preporučenu dozu terapijskog, je ostavljena da se poveća na četiri spreja po nosnici dva puta na dan (i tako, dan je dobiveno 800 mg lijeka). Kada se postigne željeni rezultat, doziranje treba smanjiti.

Akutni oblik rinosinusitisa - za djecu od 12 godina, a pored odraslih, doza je jednaka 2 spreja (50 μg) po svakoj nosnici dva puta dnevno (400 μg lijekova dnevno).

Eliminacija nazalnih polipa - bolesnici od 18 godina dodjeljuju se po 2 spreja (svaka po 50 μg) na svakoj nosnici dva puta dnevno (općenito, u tom slučaju 24 sata, dobiva se 400 μg). Kada se postigne željeni rezultat, potrebno je smanjiti dozu sprejata na 2 spreja na svakoj od nosnica 1 puta dnevno (200 μg lijeka se otpušta po danu).

Koristite Nazonex Sine tijekom trudnoće

Ispitivanje utjecaja lijekova na trudnicama nisu ispunjeni, ali kao Nasonex sinusa je GCS, u tom razdoblju, treba koristiti samo u hitnim slučajevima, kada je korist za majku veća od mogućeg rizika od štetnog utjecaja na fetus.

U novorođenčadi, čije su majke u periodu trudnoće koristile ovu GCS, morate pažljivo provjeriti rad nadbubrežne žlijezde kako bi spriječili razvoj njihove hipofunkcije.

Kontraindikacije

Među kontraindikacijama:

• individualna netolerancija na aktivni sastojak ili druge tvari koje čine lijek;
• pacijent ima netretirani lokalni infekcijski proces, koji također uključuje nazalnu mukozu;
• jer kortikosteroidi imaju svojstva koja im omogućuju da inhibiraju regeneraciju rana, za pacijente s novo preselio u rad području nosa (ili prisutnosti nanovo ozljeda), lijek se ne smije koristiti do ozdravljenje oštećenog mjesta.

[6], [7],

Nuspojave Nazonex Sine

U procesu kliničkog ispitivanja lijekova u procesu uklanjanja sezonskog / cjelogodišnjeg rinitisa alergijske prirode, identificirane su sljedeće nuspojave:

• u 8% slučajeva - glavobolje ili krvarenje iz nosa (izražen proces krvarenja ili otpuštanje krvnih ugrušaka ili sluzi);
• u 4% slučajeva - razvoj zaraznih bolesti;
• u 2% slučajeva - iritacije ili ozbiljne opekotine u nosu;
• u 1% slučajeva - razvio ulcerativni proces na nosnoj sluznici.

Kao rezultat intranazalne primjene aktivne komponente lijeka u nekim slučajevima moguće je brzo stvaranje alergijske reakcije (na primjer, pojava dispneje ili bronhospazam). Reakcije Quincke edema ili anafilaksije bile su jedinstveno razvijene, a pored toga i miris olfaction i okusa.

Interakcije s drugim lijekovima

U slučaju kombinacije lijekova s Loratadinom, nije zabilježen značajan učinak na potonji (kao i njegov glavni proizvod propadanja) u krvnoj plazmi. Aktivna tvar Nazonex sinusa (mometazon furoat) nije otkrivena u krvnoj plazmi ni na minimalnoj razini.

[8], [9]

Uvjeti skladištenja

Sadrži raspršivač mora biti uobičajen za uvjete lijekova, s temperaturnim režimom od najviše 25 ^° C. Zabranjeno je zamrzavanje lijeka.

Rok trajanja

Nazonex sinus može se koristiti 3 godine od datuma proizvodnje lijeka.