Longidaza

Longizada supozitorij je lijek s proteolitičkim svojstvima.

Indikacije Longidaza

Supozitorije su naznačene za kompleksno liječenje patologija koje se razvijaju s hiperplazijom na području vezivnog tkiva. Lijek se propisuje u sljedećim slučajevima:

• Urology - liječenje kroničnih oblika prostatitisa, intersticijski cistitis obliku, te dodatno uz suženje uretre, adenom prostate, uretre (u ranim fazama bolesti), kao i na peyronie bolest;
• ginekologija - pojava adhezija u području zdjelice, uz upalnim procesima u unutarnjim genitalnih organa (uključujući bolesti - endometritis u kroničnoj fazi Asherman sindrom, kao i vrsta neplodnosti tuboperitoneal);
• kirurgija - kako bi se uklonili ožiljke hipertrofija tip (među onima dobivenim zbog traume, opekline, operacija, i pyoderma), priraslica, u području u razvoju zbog operacije peritoneuma, a osim toga, dugo-zacjeljivanje rana;
• dermatovenereology i kozmetika - uklanjanja ožiljaka ili oblikovan hipertrofična keloida tipa razvoju nakon kirurških operacija, ozljeda i opeklina ili pioderma, te osim toga za liječenje ograničenim sklerodermije;
• tuberculosis i Pulmologija - plućna fibroza, ili inflitrativni kavernozni-vlaknasti oblik tuberkuloze, plućne fibrozne tuberculoma, alveolitis tipa i, osim s siderozu plućne fibroze i intersticijske pneumonije, i upala pluća obliku;
• ortopedi - liječenje ograničene pokretljivosti zglobova, hematoma, Bechterewove bolesti, kao i artroze.

Osim toga, supozitorij se može koristiti za povećanje bioraspoloživosti antimikrobnih lijekova, kao i lokalnih anestetika u pulmonologiji, urologiji i dermatovenereologiji i ginekologiji.

Za medicinske svrhe, Longidase se može koristiti za sprečavanje pojave ožiljaka ili stezanja nakon kirurških operacija.

Farmakodinamiku

Longidaza je kompleks makromolekula koji ulazi u proteolitički enzim hialuronidaze i ima nosač velike molekulske težine. Nosač je element iz kategorije derivata N-hidroksi-poli-l, 4-etilen piperazina. Longidaza moćne značajke hijaluronidaza aktivnosti (to je nekoliko puta veća od aktivnosti prirodnog tipa antibiotik), koja se razvija s obzirom na činjenicu da je konjugat je otporna na usporavanje komponenti i temperature.

Lijek ima snažne anti-inflamatorne, imunostimulirajuće, anti-edemske, antioksidativne i kelatne karakteristike. Hijaluronidazom sadrži specifične supstrate koji su glikozaminoglikani - elementi vezivnog tkiva, uključujući kondroitin-4-sulfat i kondroitin-6-sulfat, i dodatno, uz hijaluronan kondroitin. Postupak glikolize smanjuje viskoznost i glikozaminoglikana sa sposobnošću sinteze tih metalnih iona s vodom. To povećava trofizmu i tkiva propusnost, apsorpcija događa hematoma i smanjenje natečenosti, a osim toga poboljšava elastičnost područja na kojima se nalaze ožiljci. Glikoliza tih elemenata također omogućuje smanjenje težine ili potpuno uklanjanje ograničene pokretljivosti zglobova i prianjanja.

Najučinkovitiji lijek bit će u slučaju njegove primjene u početnim fazama liječenja bolesti.

Antioksidacijsko svojstvo Longidase osigurano je sposobnošću aktivnog sastojka da sintetizira željezne ione. Te tvari aktiviraju odgovor slobodnih radikala, a dodatno potiču procese vezanja kolagena i usporavanje hijaluronidaze.

Izražen antifibrotički učinak lijeka dokazuje mnoštvo biokemijskih, elektronskih mikroskopskih i histoloških ispitivanja provedenih na uzorku pneumofibroze.

Supozitoriji normaliziraju proces sinteze vodiča upale, potiču jačanje humoralnog imuniteta i istodobno smanjuju intenzitet manifestacija upale tijekom akutnog stadija bolesti.

Lijek se može koristiti za sprečavanje razvoja adhezija ili ožiljaka nakon operacije, jer ne djeluje negativno na tijek postoperativnog perioda i ne izaziva napredovanje infekcije. Osim toga, ne ometa proces restauracije unutar tkiva kostiju.

Korištenjem lijekova povećava se razina bioraspoloživosti drugih lijekova, a time se ubrzava i razvoj učinka uporabe lokalnih anestetika.

Longidase ima slabu toksičnost, aktivni sastojak lijeka ne utječe na funkcioniranje imunološkog i reproduktivnog sustava. Nema mutagena, kancerogena i teratogena svojstva.

[1], [2]

Farmakokinetika

Nakon rektalne primjene, aktivna tvar lijeka se brzo apsorbira u sistemski krvotok, nakon čega doseže maksimalne vrijednosti unutar 1 sata. Nakon rektalne ili vaginalne primjene, bioraspoloživost tvari je 70%.

Aktivna komponenta može proći kroz BBB, placentu, ali i oftalmološku barijeru. Nosač koji se unutar tijela razgrađuje, uzimajući oblik oligomera, izlučuje se kroz bubrege u dvije faze.

Poluživot tvari nakon vaginalne ili rektalne primjene iznosi 42-84 sati.

[3]

Doziranje i administracija

Supozitorije s lijekom trebaju se primjenjivati vaginalno (od ležećeg spavanja prije spavanja) ili rektalno (samo nakon pokretanja crijeva). Veličina doza, kao i trajanje tijeka terapije, propisuje liječnik.

Za liječenje uroloških patologija, jedan supozitorij treba davati rektalno svakih 1 do 48 sati. Nakon 10 uvedenih čepića, interval između aplikacija trebao bi se povećati na 2-3 dana. Općenito, potrebno je 20 svijeća za tečaj.

Uklanjanjem ginekoloških bolesti, 1 čepić se primjenjuje vaginalno ili rektalno jednom u tri dana. Opći tijek terapije uključuje 10 supozitorija. Ako postoji potreba, nakon glavnog tečaja moguće je odrediti održavanje.

Za liječenje dermatoveneroloških bolesti potrebno je rektalno davati 1 supozitorij svaka 2-3 dana. Općenito, cijeli tečaj uključuje 10-15 svijeće.

Kako bi se uklonili kirurški poremećaji, rektalna primjena prvog supozitorija se daje jednom u intervalu od 2-4 dana. Općenito, tečaj se obično sastoji od 10 svijeća.

U postupku liječenja phtihijatrijskih i pulmonoloških bolesti, rektalna primjena prvog supozitorija je propisana jednom u intervalima od 3-5 dana. Opći tijek uključuje uvođenje 10-20 supozitorija lijeka.

Propisati ponavljanje terapijskog tijeka obično može biti najmanje 3 mjeseca nakon završetka prethodnog. Potporno liječenje uključuje uvođenje prvog čepića jednom u intervalima od 5-7 dana za 3-4 mjeseca.

Za ljude koji su nedavno imali krvarenje, kao i one koji pate od kroničnog oblika zatajenja bubrega, preporučena doza je ne više od 1 supozitorij jednom na 7 dana.

[8]

Koristite Longidaza tijekom trudnoće

Zabranjeno je imenovati Longidazu za žene tijekom dojenja, kao i trudnicama.

Ako ne možete odbiti upotrebu laktacije, trebate otkazati dojenje za vrijeme liječenja.

Kontraindikacije

Među kontraindicijama lijekova:

• Zabranjeno je u slučaju netrpeljivosti bolesnika sastavnih dijelova lijeka;
• Nemojte koristiti u liječenju osoba s teškim poremećajima funkcije bubrega ili malignih tumora;
• nije namijenjen djeci mlađoj od 12 godina.

Oprez je propisana za osobe s kvarom bubrega, kao i za one koji su nedavno imali krvarenje. Osim toga, potrebno je oprez ako pacijent ima zarazni proces u akutnom obliku (u takvoj situaciji, supozitorij se može davati isključivo u kombinaciji s antimikrobnim lijekovima).

[4], [5], [6]

Nuspojave Longidaza

Zbog upotrebe lijeka, takve nuspojave kao lokalne ili sistemske manifestacije alergije mogu se razviti sporadično.

[7]

Interakcije s drugim lijekovima

Lijek poboljšava svojstva diuretika i antimikrobnih lijekova, kao i lokalnih anestetičkih lijekova kada se kombiniraju s njima.

U slučaju istodobne uporabe s estrogenima, salicilati, koritkotropina i antihistamine lijekova (sve - u velikim dozama) nalazi se na slabljenje Longidaza svojstva.

Zabranjeno je kombinirati lijek s fenitoinom, furosemidom, kao i benzodiazepinima.

[9], [10], [11]

Uvjeti skladištenja

Skladištenje supozitorija treba obaviti na temperaturnim vrijednostima unutar granica od 8-15 ^o C. Uvjeti za zadržavanje lijekova su standardni.

[12]

Rok trajanja

Dugotrajni supozitorij može se koristiti unutar 2 godine od datuma oslobađanja lijeka.