Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Lijekovi
Tsyefakson
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Indikacije Cefaxone
Koristi se za liječenje osoba s različito lokaliziranim bolestima infektivnog podrijetla (uzrokovano florom, koja je osjetljiva na cefalosporine). Među ovim patologijama su:
- infekcija u trbušnoj regiji (među takvim infekcijama u crijevnom traktu i GVP-u, kao i peritonitis), a dodatno sepsu;
- meningitis;
- zarazne bolesti koje utječu na kosti s zglobovima, kao i kožu i vezivna tkiva;
- infekcije koje se razvijaju u donjem dišnom sustavu iu ENT organima;
- patologije infektivne prirode koje utječu na sustav mokrenja, kao i spolno prenosive bolesti (to uključuje gonoreju);
- ponekad je lijek propisan ljudima s niskim imunološkim pokazateljima, koji se promatraju s različitim infekcijama;
- liječnici mogu preporučiti Cefaxone za upotrebu nakon operacije kako bi spriječili pojavu infekcija.
[3],
Otpustite obrazac
Otpuštanje se provodi u obliku praška za parenteralnu primjenu, u bočicama od 0,25, 0,5 i 1 g. U kutiji - 1 takovu bocu.
Farmakodinamiku
Cefaxon sadrži u svom sastavu ceftriakson, koji ima oblik Na soli. Ova komponenta je dizajnirana isključivo za parenteralnu primjenu. Lijek ima izražen baktericidni učinak, sprečava vezanje elemenata, koji su osnova bakterijskih staničnih membrana i sprječava razvoj i rast patogenih organizama.
Osjetljivost na ceftriakson posjeduju aerobnih aktivnosti (gram pozitivne i gram negativne) sojeva bakterija. Među njima, Staphylococcus (kao što su sojevi Staphylococcus aureus i Staphylococcus epidermidis, Streptococcus) iz skupine B (Streptococcus agalakcija), skupine A (piogeni streptokokima viridans), Streptococcus, pneumokoka i Streptococcus bovis. Osim ovog popisa su E. Coli, Aeromonas spp., Dyukreya coli, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Alcaligenes spp., Haemophilus parainfluenzae, tsitrobakter, Klebsiella, Morgan, Moraxella spp. I pojedinačne sojeve enterobaktera. Međutim, lijek djeluje na gonococci, meningokoka, Plesiomonas shigelloides, Providencia, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella, Yersinia, cholerae, Shigella, a osim toga neki sojevi Pseudomonas aeruginosa.
Lijek djeluje na bolesti uzrokovane anaerobnom aktivnošću, uključujući klostridiju, bakterioide, peptostreptocokcije i peptocokcije, te dodatno Fusobacterium spp.
Treba imati na umu da su pojedini sojevi bakterioida (oni koji proizvode β-laktamaze) otporni na djelovanje ceftriakson.
[4]
Farmakokinetika
Nakon parenteralne injekcije lijekova unutar tijela, opažene su visoke razine aktivnog elementa. Lijek koncentrira u različitim tkivima i bioloških tekućina (uključujući krvne plazme, tkivu bronhija i pluća, sputum, organa tkiva urogenitalnog sustava, a s hrskavice i kosti u vezivnog tkiva).
Ako pacijent ima upalu moždanih membrana, Cefaxon stvara visoke farmakološke koncentracije unutar CSF-a, ali kod osoba bez poremećaja u omotaču mozga, tvar gotovo ne prolazi kroz BBB.
Aktivni element lijeka je reverzibilno sintetiziran plazmom proteina. Učinak crijevne mikroflore dovodi do inaktivacije ceftriaksona.
Kroz bubrege se oko 50-60% nepromijenjene tvari izlučuje, a još 40-50% (također nepromijenjeni element) - zajedno sa žučom. Poluživot ceftriakson u odraslih osoba s zdravom funkcijom jetre i bubrega iznosi 8 sati.
Ako pacijent ima problema s bubrezima i jetrom, kao i kod starijih osoba i djece, poluživot aktivnog elementa produžuje se.
Doziranje i administracija
U prahu se koristi parenteralna otopina. Uvođenje cefaxona dopušteno je isključivo u bolnici. Pripremljena otopina može se injektirati u / m ili u / u metodi (zajedno s njom pri sporoj brzini, mlazu ili kapi). Potrebno je da se pridržavate istih vremenskih intervala između postupaka za primjenu lijeka.
Intramuskularnu injekciju treba obaviti na području gornjeg vanjskog kvadranta stražnjice (jednom u jednom mišiću ne smije unijeti više od 1 grama lijekova).
Injekcijska intravenozna injekcija treba biti spora (vrijeme postupka je unutar 2-4 minute). Infuziju s kapanjem (40 ml) se intravenski primjenjuje najmanje pola sata.
Za pripravu otopine za intravensku injekciju potrebno je razrijediti prašak s 1% otopinom lidokaina (2 ili 3,5 ml) za doze od 0,25, 0,5 ili 1 g.
Kod injektiranja I / O mlaza, potrebno je otopiti 1 g ljekovite tvari u vodi za injiciranje (10 ml).
Instalirati intravenski drip potrebno je otopiti 2 g lijeka u 40-ml jednog od sljedećih otapala: 0.9% otopine natrijevog klorida, 5% ili levulose otopinu glukoze (otopina glukoze temeljem možda 10%) , Nemojte koristiti druga otapala za Cefaxon.
Liječnik odabire veličinu dijelova lijekova i duljinu tijeka liječenja.
Preporučena veličina posluživanja za tinejdžere od 12 godina, kao i za odrasle:
- u prosjeku za jedan dan potrebno je unijeti 1-2 g ljekovite tvari (potrebni dio se primjenjuje jednom dnevno);
- za uklanjanje infekcija u teškom stupnju dopušteno je povećanje dnevne doze na 4 g lijeka;
- odraslih osoba za liječenje gonoreje treba ubrizgavati jednom u / m metodom od 0,25 g lijeka;
- kako bi se spriječio razvoj infekcije nakon operacije, trebali biste unijeti jednu standardnu dozu LS tijekom 0,5-1,5 sati prije početka postupka.
Veličine preporučenih dijelova za djecu do 12 godina starosti:
- U novorođenčadi je potrebno administrirati lijek u prosjeku 20-50 mg / kg mase dnevno;
- za liječenje meningitisa kod djece, dopušteno je davanje lijekova u dozi od 100 mg / kg tjelesne mase, ali ne više od 4 g / dan.
Djecu mlađu od 12 godina obično se daje Cefaxon u dozi od 20-50 mg / kg tjelesne mase, ali s najviše 2 g dnevno. Kada se tretiraju teške faze infekcije, dopušteno je povećanje veličine porcije do 75 mg / kg mase, ali najviše 3 g / dan. Dozama iznad 50 mg / kg dopušteno je ubrizgavanje isključivo intravenoznim kapanjem najmanje pola sata.
Za djecu mase više od 50 kg, lijek, bez obzira na starost, propisan je u obrocima preporučenim za odrasle.
Uzimajući u obzir vrstu patogena, trajanje liječenja može varirati unutar 4-14 dana.
Preporučene veličine doze za osobe s bubrežnim problemima.
Treba imati na umu da je najveći dopušteni preporučeni dio dnevno za ljude čija je razina QC manja od 10 ml / min jednaka 2 g ceftriaksona.
Ako se očekuje dugotrajna upotreba droga, potrebno je pratiti broj krvi pacijenata.
Koristite Cefaxone tijekom trudnoće
Korištenje Cefaxona potpuno je zabranjeno za upotrebu tijekom prvog tromjesečja. Liječnik treba isključiti mogućnost trudnoće prije propisivanja ovog lijeka. Na drugom i trećem tromjesečju imenovanje liječnika određuje prikladnost propisivanja.
Dojenje majke trebaju se suzdržati od dojenja prije početka korištenja lijekova.
Kontraindikacije
Među kontraindikacije - prisutnost preosjetljivosti na ceftriakson i pored drugih antimikrobnih lijekova iz kategorije cefalosporina, kao i u odnosu na peniciline.
Koriste se s oprezom kod osoba s hiperbilirubinemijom, a dodatno (posebno) u novorođenčadi.
Nuspojave Cefaxone
Kada se liječe cefaxonom, pacijenti mogu ponekad doživjeti sljedeće nuspojave:
- poremećaji u funkciji NA: pojava glavobolja ili vrtoglavice, razvoj astenije;
- poremećaji gastrointestinalnog trakta: pojava poremećaja povraćanja ili stolice, razvoj stomatitisa ili glositisa, povećanje aktivnosti jetrenih enzima. Pojava pseudomembranoznog oblika kolitisa je zabilježena pojedinačno;
- Simptomi krvotvornog sustava: razvoj leukopenije, granulocitopcnijc trombotsito- bilo, i pored obliku hemolitička anemija i eozinofiliju. Uočeno je dezorijentiranje procesa uzimanja krvi;
- simptomi alergije: razvoj urtikarije, angioedema, egzantema, alergijskog oblika dermatitisa, pored anafilaksije i poliiformne eriteme;
- ostalo: razvoj oligurije, zimice, bol u pravom hipohondrijumu, a dodatno hiperkreatininaemija i drozd.
Osim toga, parenteralno ordiniranje PM može uzrokovati pojavu simptoma, uključujući lokalne osjetom boli (nakon intramuskularne injekcije) i nakon (flebitisa intravenoznu injekciju).
Sedimentacija se javlja na zidovima unutar žučnog mjehura - mogu se otkriti tijekom ultrazvuka. Ovaj simptom se obično javlja nakon povlačenja uporabe lijekova. Ako pacijent ima sindrom boli, potrebno je prebaciti se na konzervativni tretman.
Predozirati
Zbog opijenosti s ceftriaksonom u bolesnika, jačina simptoma mogu biti potencirana.
Lijek nema poseban protuotrov. U slučaju predoziranja, potrebne su simptomatske intervencije. U tom slučaju mora se uzeti u obzir da će postupci za hemodijalizu ili peritonealnu dijalizu biti neučinkoviti u takvim slučajevima.
Interakcije s drugim lijekovima
Kod uklanjanja infekcija ozbiljne prirode, smatra se da je kombinacija Cefaxona s aminoglikozidnim lijekovima (međusobno pojačavaju ljekovita svojstva). No, potrebno ih je uvesti odvojeno, jer nisu kompatibilni za parenteralne injekcije.
Cefaxon otopina spremna za primjenu nema kompatibilnost s drugim parenteralnim tvarima (osim za otopine navedene u priručniku kako je preporučeno za proizvodnju infuzije).
Uvjeti skladištenja
Cefaxon kada se skladišti u standardnim uvjetima na temperaturi od 15-25 ° C može se koristiti 3 godine od datuma proizvodnje lijeka.
Gotovo ljekovita otopina ima terapeutska svojstva 6 sati u slučaju skladištenja na 25 ° C, a također i 24 sata ako temperatura ne prelazi 5 ° C.
[13]
Rok trajanja
3 godine.
Recenzije
Cefaxon se smatra dostatno učinkovitim sredstvima - njegovo kvalitativno i učinkovito djelovanje zabilježeno je u pregledima mnogih bolesnika. Među nedostatcima se dodjeljuje prilično visoki trošak lijeka, kao i prisutnost velikog broja nuspojava.
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Tsyefakson" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.