Tsefamabol

Cefamabol spada u kategoriju cefalosporina i drugih srodnih ljekovitih elemenata.

[1]

Indikacije Tsefamabola

Koristi se za uklanjanje bolesti koje imaju infektivno i upalno porijeklo, a uzrokuju bakterijski patogeni koji su osjetljivi na djelovanje lijekova. Među njima su:

• meningitis s sezijom i endokarditisom;
• infekcije u trbušnom području;
• Ginekološke infekcije;
• infektivni procesi koji utječu na mokraćni trakt;
• infekcije zglobova ili kostiju;
• infekcije u području mekog tkiva;
• respiratorne infekcije.

Lijek se također koristi za sprečavanje nastanka komplikacija infektivne prirode nakon kirurških zahvata.

Otpustite obrazac

Otpuštanje se odvija u obliku liofilizata, namijenjeno pripravi injekcijskog medicinskog rješenja.

Farmakodinamiku

Lijek ima širok spektar antibakterijskih aktivnosti. Ona ima sposobnost inhibiranja transpeptidaze i poremetiti biosintezu mukopeptidicetalnog bakterijskog zida. Ima baktericidna svojstva.

On ima učinak na razne gram-negativnih i gram-pozitivnih bakterija, Klebsiella: E. Coli, enterobakterija (u liječenju može steći otpornost), gripa coli, Proteus mirabilis, Providencia Rettgera i Morgan bakterija.

Osim tog učinka o individualnim sojevima Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus (ovdje također uključuje većinu sojeva otpornih na meticilin i naprezanja koja proizvodi penicilinazu), Streptococcus, Staphylococcus epidermidis i anaerobnih gram-pozitivnih ili gram-negativnih znakova (peptostreptokokki bakterijama, peptokokki, Clostridium, Fusobacterium spp ) ..

Farmakokinetika

Intravenskom injekcijom (u dozi od 0,5 ili 1 g), vršne vrijednosti lijeka se promatraju nakon proteka od 0,5-2 sata i iznose 13 ili 25 ug / ml. Nakon nošenje u / injekciji (u dva obroka od 1.2 ili 3, g) nakon 10 minuta lijeka unutar komponente u plazmi dostiže 139 minuta, 240 Ka i vrijednosti 533-x pg / ml (doziranje lijeka pohranjenih 6 sati ).

Poluživot tvari s injekcijom iv je 32 minuta; s i / n prickom ovaj indikator je 1 sat. Vrijednosti lijeka lijeka se formiraju unutar kostiju, zglobova i pleuralnih fluida, kao i u žuči.

Izlučivanje nepromijenjenog elementa događa se u urinu (u 8-satnom razdoblju, 65-85% lijeka se istodobno izlučuje). Kada / m 0,5 i 1 g PM, njegova razina u mokraći 254 i 1357 ug / ml, te nakon / u injekciju u obrocima 1 ili 2 g - odnosno 750 ili 1380 ug / ml.

Ako je bubreg manjak, pacijent doživljava usporavanje izlučivanja Cefamabol.

Doziranje i administracija

Lijek se može injektirati u / in i / m metodu. Kada intramuskularne injekcije trebaju otopiti 1 g lijeka u vodi za ubrizgavanje ili otopinu natrijevog klorida (3 ml).

U slučaju mlaznog tipa intravenske injekcije, lijek treba razrijediti u omjeru od 1 g lijeka po 10 ml injekcijske vode ili otopine natrijevog klorida.

S IV u kapaljki, tvar razrijeđena prema gornjem opisu mora se pomiješati s 10% -tnom otopinom glukoze (također se može koristiti otopina NaCl).

Lijek se propisuje u količinama od 0,5-1 g, s intervalima između davanja 4-8 sati.

Kako bi se uklonile bolesti na području uretre, unesite 0,5 g (u teškim slučajevima patologije - 1 g) u intervalima od 8 sati. Za infektivne lezije, opasne po život, - unesite do 2 g u intervalima od 4 sata (12 g dnevno).

Veličine dječjih doza iznose 50-100 mg / kg (ako postoji ozbiljan stupanj infekcije - povećanje do 150 mg / kg) dnevno s intervalima između postupaka od 4-8 sati.

Da bi se uklonile infekcije koje izazivaju β-hemolitički streptokok, potrebno je nastaviti terapiju najmanje 10 dana.

Ljudi koji prolaze kroz postupke hemodijalize trebaju davati 1 g lijeka intravenozno ili intravenozno u intervalima od 12 sati (uz dodatnu injekciju treće ili polovine doze nakon hemodijalize).

Kako bi se spriječio razvoj infekcije nakon operacije, potrebno je ubrizgati 1-2 g (odrasle osobe) ili 50-100 mg / kg (dijete) lijeka 0,5-1 sat prije početka postupka. Nadalje, iste doze treba davati u roku od 24 do 48 sati.

Ljudi koji imaju problema s radom bubrega, režim doziranja odabire se uzimajući u obzir indekse kakvoće. Nakon uvođenja inicijalne doze od 1-2 g (određena težinom procesa infekcije) propisane su sljedeće doze održavanja:

• razina CK 50-80 ml / min - u teškim stadijima bolesti, dajte 2 g lijeka u intervalima od 4 sata; na umjerenim stadijima patologije - 1,5 g u intervalima od 6 sati ili 2 g u intervalima od 8 sati;
• Vrijednost QC od 25-50 ml / minuti - u teškim fazama patologije, davati 1,5 g lijeka u intervalima od 4 sata ili 2 g u intervalima od 6 sati; u umjerenim fazama bolesti - 1,5 g LS u intervalima od 8 sati;
• KK vrijednost od 10-25 ml / minuti - za teške oblike bolesti, 1 g se daje u intervalima od 6 sati ili 1,25 g u intervalima od 8 sati; na umjerenim patologijama - 1 g uz prekide u 8 sati;
• SC razini 2-10 ml / min - u teškim stadijima bolesti, davati 670 mg LS u intervalima od 8 sati ili 1 g u intervalima od 12 sati; kod umjerenih stupnjeva bolesti - 0,5 g s prekidima od 8 sati ili 0,75 g u intervalima od 12 sati;
• vrijednost QC je manja od 2 ml / min - u slučaju teških stadija patologije, daj 0,5 g lijeka s prekidima od 8 sati ili 0,75 g s prekidima jednakim 12 sati; za umjerene infekcije - 0,5 g LS u intervalima od 12 sati.

[2]

Koristite Tsefamabola tijekom trudnoće

Trudnice i dojilje majke propisane su samo u ekstremnim slučajevima. U tom slučaju, potrebno je uzeti u obzir omjer prednosti za žene i rizik od negativnih posljedica za fetus / dojenčad.

Kontraindikacije

Glavna kontraindikacija je prisutnost netolerancije penicilina uz cefalosporine i karbapeneme.

Nuspojave Tsefamabola

Uzimanje lijekova može dovesti do razvoja sljedećih nuspojava:

• pojava pseudomembranske prirode kolitisa, trajnog oblika hepatitisa i intrahepatične kolestaze, te povraćanje ili mučninu;
• trombotsito- izgled, neutropenija i leukopeniju, Coombs pozitivna reakcija, smanjenje vrijednosti CC, povećana razina BUN u krvi (u bolesnika sa zatajenjem bubrega), a osim toga privremeno povećanje jetrenih transaminaza i indikatora alkalna fosfataza, razvoj ili superinfekcija dysbacteriosis;
• znakovi alergije: urtikarija, vrućica, osipa, eozinofilija. Ponekad se opaža angioneurotski edem, bronhospazam i anafilaksija;
• bol i pojavu infiltracije na mjestu davanja, kao i razvoj tromboflebitisa (s injekcijom iv).

Predozirati

Kada koristite Cefamabol u previsokoj dozi, mogu se pojaviti konvulzije.

Da biste uklonili kršenje, trebate zaustaviti injekciju lijekova, a zatim imenovati pacijenta da uzimate antikonvulzive. Zajedno s tim, potrebno je provesti postupak hemodijalize.

Interakcije s drugim lijekovima

Lijek pojačava nefrotoksična svojstva petlji diuretika, a istovremeno i aminoglikozidi. Osim toga, produljuje učinak alkohola (uzrokuje razvoj disulfiramske reakcije).

U kombinaciji s aminogligozidamom povećava se antibakterijski učinak lijekova.

Probenecid inhibira izlučivanje lijeka, udvostručujući razinu koncentracije i trajanje terapeutskog učinka.

Tromboliti, kao i antikoagulansi i NSAID povećavaju vjerojatnost krvarenja kod pacijenta.

Ima farmaceutsku nekompatibilnost s otopinama aminoglikozida (zabranjeno ih je miješati unutar jedne šprice).

[3], [4]

Uvjeti skladištenja

Cefamabol se nalazi u mraku, potpuno zaštićen od vlage, mjesto s pristupom djetetu zatvoreno. Vrijednosti temperature nisu veće od 25 ° C.

Rok trajanja

Cefamabol se može koristiti 2 godine od datuma proizvodnje lijeka.

Gotova otopina ima rok trajanja od 24 sata (ovisno o temperaturi do 25 ^° C), a također 96 sati ako se čuva u hladnjaku.