Kongenitalne malformacije kapaka

I. Cryptophthalm.

II. ablephary:

1. potpunu odsutnost kapaka;
2. odsutnost kapaka u kombinaciji s
   • sindrom New Laxove (Neu Laxova);
   • afektivni sindrom s makrozoomijom.

III. Coloboma:

1. izoliran;
2. u kombinaciji s pukotinama lica, na primjer, Goldenharov sindrom, Treacher-Collinsov sindrom (Treacher-Collins);
3. s teškom deformacijom, prva faza rehabilitacije je kirurška korekcija.

Dvostrani coloboma kapaka u djeteta s Zlatnim sindromom. Zatvaranje oka na lijevoj strani

IV. Ankiloblefaron:

1. fuzija kapaka;
2. sužavanje oka jaz;
3. postoje obrasci naslijeđeni autosomnim dominantnim tipom.

V. Filiformna fuzija kapaka:

1. polipozna fuzija gornjih i donjih kapaka, lokalizirana u središnjim regijama;
2. ne postoje istodobne promjene glottisa.

VI. Brahiblefaron:

1. širenje oka jaz;
2. postoje obrasci naslijeđeni autosomnim dominantnim tipom;
3. mogu pratiti Downov sindrom i disostosis kranio-lica.

VII. Kongenitalni ektropion:

1. u pratnji:
   • blepharophimosis;
   • Downov sindrom;
   • kraniofacijalni sindromi;
   • lamelarnu ihtiozu.
2. preporučuje uporabu masti, tarsorfija ili kirurške intervencije;
3. Oštar ektropion nazvan je prijelazom stoljeća.

VIII. Epiʙlefaron:

1. Nabori kože, paralelno s rubom kapaka i uzrokujući kontakt trepavica s rožnicom;

1. često se javlja kod stanovnika Istoka;
2. nestaje spontano, potreba za terapijskim mjerama rijetko se pojavljuje;
3. s priloženim keratitisom preporučuje izrezivanje nabora kože, što u pravilu proizvodi dobar učinak.

Epiblefaron. Neispravan rast trepavica se slavi od rođenja. Ponekad dolazi do spontanog poboljšanja

IX. Entropion:

1. patologija, istodobni mikrophthalmos;
2. javlja se s grčevima kružnog mišića;
3. s Larsenovim sindromom:
   • višestruke dislokacije zglobova;
   • razvojni nedostaci, rascjep nepca;
   • mentalna retardacija;
4. hrskavica - kongenitalna vodoravna deformacija hrskavice kapka.

Kongenitalni entropion (zakrivljenost). Uz patologiju kapaka, dijete je poznato po boli na desnom oku. Oticanje kapaka privlači pažnju. Obratak gornjeg kapka desnog oka s promjenom položaja trepavica. Unatoč stalnoj iritaciji rožnice, organske promjene ne nastaju u ovoj fazi. Situacija je normalizirana navijanjem gornjeg kapka

Obavi tarsorfija, koja ima palijativni učinak, ponekad postoji potreba za radikalnom kirurškom intervencijom.

X. Tipično:

1. vertikalni naboj kože koji se proteže od gornjeg ili donjeg kapka prema srednjem kutu oka jaznog otvora ili iz srednjeg kuta oka praga u srednjem smjeru;
2. često se javlja kod stanovnika Istoka;
3. Patognomonički znak za sindrom blefarofimoze.

Klinički oblici epikanthusa. A) Superski, b) palpebral, c) tarsal, d) preokrenuti

XI. Telekantus:

1. povećati udaljenost između srednjeg kutova očnog praga oba oka;
2. ako je potrebno, izvršite korekciju, skraćujući ligamente središnjeg kuta oka.

Telecanthus i obrnuti epikanthus

XII. Blefarofimoza (sužavanje oka):

1. smanjenje horizontalne udaljenosti između kapaka;
2. sindrom blefarofimoze:
   • ptozu;
   • telekantus;
   • blepharophimosis;
   • obrnuti epicanthus - patologije s autosomno dominantno načinu nasljeđivanja i 50% sporadičnih (obično novonastalim mutacija) koja je odgovorna za pojavu bolesti lokaliziranih genskoj 3q22.3-P23 dijela.

Bolest je često popraćena strabizmom, zahvaćene žene mogu patiti od neplodnosti.

Povlačenje kapaka u djetinjstvu

1. Fiziološka.
2. Idiopaticheskaya.
3. Ipsilateralni pseudo-eksoftalmos ili kontralateralni ptosis.
4. Bilateralna frustracija, sa simptomom "postavljanja sunca" na pozadini hidrocefalusa.
5. Sindrom Marcus Gunn je fenomen palpebrumandibularne sincopezije.
6. Neonatalna bolest Graves (Graves).
7. Mijastenije.
8. Pareza trećeg para kranijalnih živaca s iskrivljenom regeneracijom.
9. Miopatije.
10. Paresis VII para kranijalnih živaca.
11. Fibrosis levatora gornji kapak.
12. Vertikalni nistagmus, protiv pozadine patologije kapaka.

[1], [2], [3], [4]