Thalassemia HbS-B: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje
Posljednji pregledao: 18.10.2021
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Talasemija HbS-B je hemoglobinopatija, u kojoj su simptomi slični anemiji srpastih stanica, ali manje izraženi.
Zbog visoke učestalosti talasemije HbS i beta-talasemije u određenim skupinama stanovništva, kongenitalna prisutnost obje anomalije je vrlo česta. Klinički, bolest se manifestira kao simptomi blage anemije i znakovi anemije srpastih stanica, koji su obično rjeđi i manje intenzivni. U krvnim razmazima, u većini slučajeva dolazi do blage do umjerene jakosti mikrocitne anemije s nekim srčastim eritrocitima. Da biste utvrdili dijagnozu, trebate kvantitativno određivanje hemoglobina, razina HbA 2 > 3%. Elektroforeza određuje povećanje HbS i smanjenje ili odsutnost HbA, može doći do povećanja HbF. Liječenje, ako je potrebno, sličan je anemiji srpastih stanica.