Tsezolyn

Cesolin se odnosi na antimikrobne β-laktamske lijekove, a osobito na skupinu cefalosporinskih antibiotika prve generacije. Aktivna komponenta pripravka je derivat 7-aminocefalosporanske kiseline.

[1]

Indikacije Tsezolyn

Cesolin je indiciran za sljedeće bolesti:

• Zarazne mikrobna lezije dišnog sustava i ORL organe (grlobolja, upala krajnika, faringitis, upala pluća i bronhija, pleuralni Empijem, pluća apsces, otitis, sinusitis).
• Zarazne bolesti mokraćnog i izlučenog sustava žuči.
• Infekcije trbušnih organa, kože, osteoartikularnog sustava (peritonitis, osteomijelitis, pyoderma, čireve, apscesi).
• Sifilis, gonoreja.
• Zarazne komplikacije nakon opekotina, rana ili kirurških zahvata.
• Preventivne mjere prije ili poslije operacije.

[2], [3], [4]

Otpustite obrazac

Pripravak je dostupan kao liofilizirana masa za pripravu injekcijskih otopina. Masa se pakira u bočice koje se smještaju u pojedinačne kartonske pakete.

Jedna boca s liofiliziranom masom može sadržavati aktivnu komponentu cefazolina 0,5 g ili 1 g.

Lijek se proizvodi u Indiji od strane farmaceutske tvrtke Lupine Ltd.

[5], [6], [7], [8], [9],

Farmakodinamiku

Tsezolin - predstavnik cefalosporina skupine antibiotike prve generacije za internu uporabu. Ubija bakterije inhibiranjem procesa sinteze stanične stijenke mikrobne. Ona ima širok raspon anti-mikrobne učinaka. Pokazuje aktivnost protiv gram (+) stafilokoki, streptokoki, korinobakteriyam i Gram (-) Shigella, Salmonella, Escherichia, Klebsiella, Treponema, Leptospira, pa je učinkovit u suzbijanju određenih sojeva Enterococcus enterobakterija i ..

Ne pokazuje aktivnost protiv indolpositivnih sojeva bjelančevina, mikobakterija, anaerobnih bakterija, kao i sojeva stafilokoka rezistentnih na meticilin.

[10], [11], [12], [13]

Farmakokinetika

Nakon intramuskularne injekcije Cesolina u količini od 0,5 i 1 g, ograničavajuća koncentracija aktivne tvari u plazmi može biti 38 i 64 ug / ml. Sadržaj vrhunca cefazolina je opažen 60-120 minuta nakon injekcije.

Nakon intravenske injekcije lijeka u količini od 1 g, vršna koncentracija je 180 ug / ml, što se može vidjeti već nakon 6 minuta nakon injekcije.

Aktivna tvar prodire u zajedničkim vrećice (obično nakon pola do dva sata, u novorođenčadi - nakon 4-5 sata, kod pacijenata s poremećajima funkcije bubrega - od 3 do 42 sati), u stjenci žile i srčanog tkiva, organa trbušne šupljine, urinarnog sustava, placente, kože i sluznice.

Lijek se izlučuje preko urinarnog sustava u sačuvanom obliku, uglavnom do šest sati nakon primjene (do 90%). Nakon jednog dana, povučena količina lijeka doseže 95%.

[14], [15], [16], [17], [18]

Doziranje i administracija

Lijek se može davati intramuskularnom ili intravenskom injekcijom (bilo mlazom ili kapanjem).

Standardna dnevna doza za odrasle pacijente je od 1 do 4 g, uz maksimalnu dnevnu dozu do 6 g. Lijek se daje oko 3 do 4 puta dnevno. Tijek terapije je 1-2 tjedna.

Kao preventivne mjere postoperativne Tsezolin injektira: u 1 g pola sata prije operacije, isti broj - za vrijeme operacije, i od 500 mg do 1 g tijekom prvih 24 sata nakon operacije, poslije 8-satnim intervalima vrijeme.

Pacijenti s funkcionalnim poremećajima bubrega dozu lijeka podešava ovisno o klirens kreatinina: sklop ne zahtijeva za podešavanje prijam Tsezolin vrijeme od 55 ml u minuti i više, ili 1,5% ili manje mg na razini kreatinina u serumu. Ako je zračnost snižena na 35 ml u minuti, a razina kreatinina doseže 3 mg%, doza ne može mijenjati, ograničen produljenje intervala između davanja (najmanje 8 sati). Kada je razina zračenja do 11 ml po minuti i razina kreatinina je do 4,5 mg%, polovica propisane doze se daje u intervalima od 12 sati. Ako je zračnost je 10 ml u minuti ili manje, i razine kreatinina povećava se 4,6 mg%, u krvnom serumu, ili iznad, tada primijeniti pola određeni broj vremenskih intervala od davanja lijeka od 18 do 24 sata.

Liječenje obično počinje probnim ubrizgavanjem od 500 mg lijeka. U pedijatriji od 1 mjeseca i više imenuje od 25 do 50 mg po kilogramu tjelesne težine dnevno. U prisutnosti komplikacija dozu lijeka može se povećati na 100 mg po kilogramu tjelesne težine dnevno. Učestalost injekcija - do 3-4 puta dnevno.

Ako dijete ima poremećaj bubrežne funkcije, količina primijenjenog lijeka vezana je za pročišćavanje krvi:

• kod klirensa od 70 do 40 ml po minuti koristi se samo 60% prethodno propisane doze s vremenskim intervalom od 12 sati;
• pri čišćenju od 40 do 20 ml po minuti, samo 25% prethodno propisane doze ostaje s vremenskim intervalom od 12 sati;
• pri klirensu od 5 do 20 ml po minuti, primjenjuje se 10% prethodno propisane doze jednom dnevno.

Sve ove doze se koriste nakon jedne injekcije doze "šoka".

Za pripremu injekcijskih i infuzijskih otopina, 500 mg liofilizata razrijedi se u 2 ml injekcijske vode i 1 g liofilizata u 4 ml.

Uz intravenoznu primjenu, dobiveni lijek treba razrijediti u 5 ml vode za ubrizgavanje. Stavite uredno, polako, na 4-5 minuta.

Za ubrizgavanje kapanjem, liofilizat se razblažuje u 100 ml otopine dekstroze, izotonične otopine ili Ringer prstena. Liofilizirana masa mora se potpuno otopiti u tekućini. Ako u otopini postoje netopivi elementi, tada se takav pripravak ne smije koristiti.

[23], [24], [25], [26], [27],

Koristite Tsezolyn tijekom trudnoće

Treba izbjegavati korištenje cezija tijekom trudnoće. Dokazane su činjenice prodiranja aktivne komponente lijeka preko placentarne barijere.

Tijekom laktacije, lijek u malim količinama određuje se u majčinom mlijeku.

Korištenje zeolita od strane trudnica i dojilja nije dobrodošlo i može se propisati samo ako je namjeravana korist za ženu znatno veća od moguće opasnosti za zametak ili novorođenče.

Kontraindikacije

Lijekovi Cesolin se ne koristi:

• s tendencijom alergije na cefalosporinske antibiotike;
• u dojenčadi do 1 mjeseca;
• u teškim poremećajima funkcije bubrega i kroničnog kolitisa.

[19], [20]

Nuspojave Tsezolyn

Cesolin može uzrokovati sljedeće nuspojave:

• Razvoj alergija: crvenilo kože, osip, svrbež osip, otežano disanje, oticanje, bol u zglobovima, anafilaksija, multiformni eritem eksudativnih znakova, eozinofilija.
• Konvulzivne konvulzije.
• Uz pojave bubrežne disfunkcije: pogoršanje stanja.
• Dyspepticke manifestacije, napadi mučnine i povraćanja, epigastrična bol, kolestaza, hepatitis.
• Test krvi: znakovi leukopenije, neutropenije, hemolitička anemija, smanjenje ili povećanje razine trombocita u krvi.
• Kršenje mikroflore crijevne, vaginalne i usne šupljine.
• Hiperaktivnost hepatičnih transaminaza, prisutnost kreatina u krvi, povećanje indeksa protrombina.
• Bol na mjestu ubrizgavanja, razvoj upale venske stijenke intravenskom injekcijom.

[21], [22]

Predozirati

U slučaju predoziranja može doći do povećanja nuspojava, razvoja alergijskih reakcija i anafilaksije.

Poseban lijek koji neutralizira učinak Cesolina ne postoji. U slučajevima predoziranja, koristi se simptomatska terapija, s probavnim poremećajima - mlijeko svakih 3 sata.

[28], [29],

Interakcije s drugim lijekovima

Nemojte koristiti kombinaciju Cesolin s antikoagulansom i diuretikom. Uz istodobnu primjenu Cesolina s diureticima u petlji, tubularna sekrecija može biti blokirana.

Grupe aminoglikozida povećavaju rizik patološkog oštećenja bubrežnog sustava. Uz to, Cesolin i aminoglikozidi međusobno se međusobno inhibiraju.

Lijekovi koji mogu blokirati tubularnu sekreciju mogu povećati opijenost tijela i usporiti uklanjanje toksičnih tvari i metaboličkih proizvoda.

[30], [31], [32]

Uvjeti skladištenja

Lijekovi za liofilizaciju mogu se skladištiti nužno u suhom, prozračenom mjestu, s temperaturom do 30 ° C, u originalnoj ambalaži.

[33], [34], [35],

Rok trajanja

Rok trajanja - do 2 godine. Pripremljena otopina ne podliježe skladištenju i treba ga koristiti odmah nakon pripreme.

[36], [37], [38], [39]