^

Zdravlje

Zanitro

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Indijska tvrtka Mark Biosains doo predstavila je lijek za liječenje protozojskih infekcija - Ornidazol (ovo je njezino međunarodno ime). Prekrasno antibakterijsko sredstvo koje se u našim ljekarnama može kupiti pod imenom Zanitro.

Infekcija. Na njoj je potrebno, možda, najveći postotak bolesti. Po mom mišljenju, nema ni jedne osobe na Zemlji koja barem jednom u životu nema nikakvu zaraznu bolest. Posebno "neugodno" nam patogena flora, s kojom se Zanitro zove da se bori, djelotvorno je antibakterijsko sredstvo. Potrebno je samo zapamtiti jedno važno pravilo, da se svi lijekovi trebaju pripisati liječniku. Samo stručnjak može ispravno dijagnosticirati i odabrati adekvatan tretman. Nemojte se baviti samozavaravanjem - to može koštati vaše zdravlje, a možda i život. 

Indikacije Zanitro

Samom biokemijom, s njegovom orijentacijom, moguće je odrediti područje koje ograničava indikacije za uporabu Zanitro.

  • Giardiasis je patologija probavnih organa uzrokovanih parazitnim protozoama (lamblia) i utječe, češće nego tankog crijeva i jetre.
  • Amoebična dizenterija (crijevna amebijaza) je lezija gastrointestinalnog trakta uzrokovana amoabom dizenterije. Akutna, teška stanja bolesti.
  • Sve extraintestinalne amoebaze.
  • Apsces jetre.
  • Anaerobne sistemske infekcije:
  • Meningitis - upala arahnoidnih i mekih membrana mozga i kičmene moždine.
  • Postpartum sepsis (akutna infektivna bolest, uzrokovana prodorom u krv i tkiva piogenih mikroorganizama (toksina)).
  • Peritonitis (upala peritoneuma).
  • Septikemija (trovanje krvi).
  • Septički abortus je najteža komplikacija koja se može dogoditi kada se trudnoća prekine.
  • Infekcije su ušle u kanal za ranu tijekom ili nakon operacije.
  • Endometritis (upalni proces koji se odvija u sluznici endometrija maternice).
  • Preventivni unos lijekova Zanitro vam omogućuje da spriječite razvoj infekcija anaerobne geneze. To je osobito istinito u takozvanoj "purulentnoj operaciji", gdje je vjerojatnost infekcije prilično visoka (na primjer, kirurgija na debelom crijevu i rektumu, kao i ginekološke intervencije).

Otpustite obrazac

Prikazani lijek s aktivnim sastojkom ornidazola proizveden je od strane indijske farmaceutske tvrtke Mark Biosains Ltd u obliku otopine koja se koristi za ubrizgavanje kapaljkom. Ovo je jedini oblik oslobađanja ovog lijeka.

Farmakodinamiku

Načelo lijeka temelji se na mehanizmu njegove aktivne tvari, ornidazola. Farmakodinamiku Zanitro očituje u uništavanju DNK strukturne rešetke anaerobnih bakterija, koje su u stanju reagirati na njega. Ornidazole aktivno ponaša u odnosu na takve mikroorganizme kao Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp., Sojevi Eubacterium spp

Ornidazol se lako uvodi u stanicu patogene flore i razbija strukturu njegove DNA, blokirajući proces samoreplikacije (replikacije).

Farmakokinetika

Aktivna tvar ornidazol lako i brzo dolazi u oba gusta stanična tkiva, i na cerebrospinalnu tekućinu, majčino mlijeko, žuči. Za njega, i krvno-moždani i placentni filteri nisu prepreka. Farmakokinetika Zanitro tako da maksimalna količina lijeka u krvnoj plazmi (obično 18-26 mcg / ml) se održava na režimu: početna doza 15 mg po kilogramu tjelesne težine pacijenta, zatim uvođenje (svakih šest sati) predlaže se sužava do 7, 5 mg po jednom kilogramu težine.

Metabolizam lijeka Zanitro u velikoj mjeri ovisi o patologiji, težini njegove manifestacije, kao io specifičnim obilježjima pacijentovog tijela. Prema opažanjima, oko 30-60% dolaznog medicinskog proizvoda metabolizira se u ljudskom tijelu.

Zbog aktivne karakteristike farmakokinetike Zanitro, ornidazol se izlučuje iz ljudskog tijela uglavnom kroz bubrege s urinom. To je oko 60-80% ukupne količine koja se primjenjuje. Oko 20% od nje ostavlja tijelo u nepromijenjenom obliku. Oko 6-15% Zanitro se izlučuje kroz crijeva sa fekalnim masama.

Doziranje i administracija

Ako je liječnik pripisao Zanitro tijekom liječenja, imenuje se način primjene i doza, razvrstavajući se u dobne skupine i skupine bakterija koje su uzrokovale zaraznu bolest. Sama otopina ubrizgava se u venu pacijenta prilično polako, 15-30 minuta.

U slučaju dijagnosticiranja amoebic dizenterija geneze, promatrana u prilično teškog oblika, ili bilo koji drugi oblik amebiasis ekstraintestinalni lokalizaciju odraslih i adolescenata koji su već dvanaest počevši doza se primjenjuje u količini od 500-1000 mg. Tijekom druge i slijedeće injekcije, doza se blago smanji na 500 mg. Dripping je s intervalom od dvanaest sati. Trajanje liječenja je tri do šest dana.

Djecu koja nije dosegla granicu od 12 godina, dnevna se doza provodi na dva kapaljka. Kvantitativna komponenta dobiva se iz izračuna od 20-30 mg po jednom kilogramu težine djeteta.

Ako se razlikuje anaerobna infekcija, za kategoriju prve dobi (preko dvanaest godina) polazna količina lijeka je propisana od 500 do 1000 mg Zanitro. Daljnja infuzija se provodi s poludnevnim pauzama u dozi od 500 mg ili jednom dnevno (uz održavanje tog vremenskog intervala), uz infuziju od 1 g lijeka. Trajanje liječenja je pet do deset dana. Kada se stabilizira zdravlje bolesnika, bolje je promijeniti oblik uzimanja i odlaziti na tablete (jedan komad (doza od 500 mg) nakon 12 sati), u kojem je aktivna tvar ornidazol.

Djeca koja nisu navršila dvanaest godina života, ali veća od šest kilograma, dnevno se daju dva kapaljka. Kvantitativna komponenta dobiva se iz izračuna od 20 mg po jednom kilogramu tjelesne težine djeteta. Trajanje liječenja je pet do deset dana. 

Za provođenje preventivnih mjera anaerobnih infekcija u planiranju kirurške intervencije potrebno je uzeti od 500 do 1000 mg Zanitro 30 minuta prije operacije (doza određuje liječnik na temelju kliničkih indikacija). Ako je drugačija infekcija dijagnosticirana zajedno, tada se aktivna tvar ornidazol daje u kombinaciji s drugim lijekovima i treba ih uzimati strogo odvojeno, ovisno o vremenu.

trusted-source[1]

Koristite Zanitro tijekom trudnoće

Provedene studije i kliničko praćenje pokazali su da je uporaba Zanitroa tijekom trudnoće i dojenja nesigurna. Posebno se ne preporučuje korištenje ovog lijeka u prvom tromjesečju trudnoće. Ako postoji medicinska potreba za ulazak u procesu ozdravljenja u drugom ili trećem tromjesečju trudnoće, a zatim Zanitro treba uzeti samo kao što je propisano od strane liječnika i pod njegovim stalnim nadzorom. 

Zbog lakoće kojom ornidazol prodire u sve strukture tkiva i uključujući majčino majčino mlijeko, nemojte uzimati ovaj lijek tijekom dojenja. Ali u slučaju apsolutnih indikacija, u vrijeme lijekova, preporučljivo je prestati s dojenjem.

Liječnici ne preporučuju korištenje Zanitro-a i liječenje anaerobnih sustavnih infekcija kod maloljetnika koji imaju manje od šest kilograma.

Kontraindikacije

Kontraindikacije uporabe Zanitro su beznačajne i svode se na sljedeće razloge:

  • Pojedinačna preosjetljivost na sastavne dijelove lijeka.
  • Disseminirana ateroskleroza.
  • Bolesti središnjeg živčanog sustava organskog porijekla.
  • Alkoholizam u kroničnom obliku.
  • Epilepsija je kronični upalni proces koji se javlja u ljudskom cerebralnom korteksu, čiji su glavni simptomi rijetki i iznenadni epileptički napadaji koji se javljaju kratko.
  • Poremećaji u krvožilnom sustavu.

Nuspojave Zanitro

U postupku uzimanja lijeka s aktivnom tvari ornidazola, određeni postotak bolesnika doživio je nuspojave Zanitro, koji su bili svedeni na takve simptome:

  • Puffiness i male pločice na jeziku.
  • Neugodan miris u ustima.
  • Ispitivanja jetre pokazala su promjene koje su se dogodile.
  • Dispepsija (probavne smetnje, mučnina).
  • Pojava težine i bolnih manifestacija u epigastričnom području.
  • Brzo umor.
  • Ataksija je neslaganje u koordinaciji dobrovoljnih pokreta u odsustvu slabosti mišića.
  • Pospanost.
  • Vrtoglavica i glavobolja.
  • Neuropatija je posljedica oštećenja živaca perifernog živčanog sustava.
  • Grčeve i podrhtavanje.
  • Kratkoročni gubitak svijesti.
  • Svrbež i osip na koži.
  • Laki oblik leukopenije (smanjenje kvantitativnog sadržaja leukocita u perifernoj krvi).
  • Neslaganja u radu kardiovaskularnog sustava.

trusted-source

Predozirati

Prije zlouporabe bilo kojeg lijeka, pažljivo pročitajte upute koje se nužno primjenjuju na medicinski proizvod. Davanje Zanitro iznad klinički valjane doze može dovesti do neželjenih posljedica - dobiva se tzv. Predoziranje lijeka. U svojim manifestacijama daje takve simptome.

  • Može biti glavobolja i vrtoglavica.
  • Kratkoročni gubitak svijesti.
  • Ima tremor i konvulzije.
  • S slabom želuca moguća su dispeptička bolest.

Liječenje je čisto simptomatsko, jer nema specifičnog protuotrova za predoziranje s ornidazolom.

U slučaju tijeka liječenja primjenom Zanitro, za to vrijeme nije nužno stići za upravljačem automobila ili započeti s radom, što zahtijeva veliku koncentraciju pažnje i brzu reakciju. 

Interakcije s drugim lijekovima

Vrlo je oprezno uzimati bilo koji lijek s protokolom liječenja monoterapijom, ali to je mnogo teže s tim u slučaju složenog liječenja s imenovanjem dva ili više lijekova istodobno. Interakcija Zanitro s drugim lijekovima nije proučavana tako temeljito, a rezultati praćenja su vrlo mali.

Na primjer, poznato je da upotreba neizravnih antikoagulanata zajedno s ornidazolom jača farmakodinamiku prvog, što zahtijeva promjenu kvantitativne komponente oba, jednog i drugog lijekova. Zanitro ima pozitivan učinak na veuronij bromid, jačanje i istezanje biokemijskih učinaka.

Nije potrebno miješati uzeti agens s drugim otopinama za injekcije.

trusted-source[2], [3]

Uvjeti skladištenja

Lijek bi trebao biti pohranjen na mjestu nedostupnom djeci i adolescentima. To se ne može zamrznuti i istovremeno, sobna temperatura ne bi trebala prelaziti 25 do C Zanitro uvjetima skladištenja nisu komplicirani, ali ne izgubiti visoku učinkovitost lijeka, oni moraju pridržavati.

trusted-source

Rok trajanja

Dvije godine - ovo je datum isteka lijeka. Pažljivo pratite datum na pakiranju. U slučaju isteka roka valjanosti Zanitro, njegova daljnja uporaba se ne preporučuje. 

trusted-source

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Zanitro" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.