Kalimba

Lijek koji pomaže eliminirati zdravstvene probleme osobe neurološke prirode je Kalimin. Ovaj lijek razvijen je i proizveden od strane zajedničke njemačko-njemačke farmaceutske korporacije Merkle GmbH za Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

Koje mnoge bolesti mogu utjecati na ljudsko tijelo? Ali moderna medicina naučila je boriti se s većinom njih. Ovdje se radi o proizvodima za spašavanje farmaceutskih tvrtki. Jedan od takvih lijekova farmakološke skupine antikolinesteraze, koji se odnosi na piridostigmine, je Kalimin. Djeluje aktivno i sa visokim terapeutskim rezultatom koji koriste kvalificirani stručnjaci za ublažavanje brojnih neuroloških bolesti. 

Indikacije Kalimba

Kalimin je lijek koji djeluje kao supstanca koja inhibira djelovanje kolinesteraze. Stoga su naznake za uporabu dotičnog lijeka.

1. Odstranjivanje mišića.
2. Puna ili djelomična paraliza.
3. Myasthenia gravis - patološki umor mišića i opća slabost cijelog organizma.
4. Postoperativno pogoršanje intestinalne pokretljivosti.
5. Problemi s uriniranjem tijekom postoperativnog razdoblja (s ginekološkom kirurgijom) ili nakon njege.
6. Atonna zatvor.
7. Mijasteni sindrom.
8. Posttraumatski kvara u koordinaciji motoričke funkcije.
9. Encefalitis je upalni proces koji se odvija u stanicama mozga.
10. Razdoblje oporavka rehabilitacije nakon poliomijelitisa.

[1]

Otpustite obrazac

Merkle GmbH za „Teva Farmatsevtikal Industries Ltd.” proizvodi lijek smatra bijele duguljaste tablete - je, daleko, jedan Kalimin oblik oslobađanja lijeka.

Tableta ima konveksni pogled s obje strane. Jedna strana se preraspodjela s produbljivanjem rizika. U bilo kojoj ljekarni ovaj lijek može se naći pakiran u 100 jedinica u boci s zamračenom staklom. Zatvorena je plastičnim poklopcem i pokrovom folije koja kontrolira prvi otvor.

Glavna aktivna tvar lijeka Kalimin je piridostigmin bromid. Njegova koncentracija u jednoj tableti iznosi 0,06 g.

Dodatni kemijski spojevi u ovoj formulaciji: mikrokristalinična celuloza (0,336 g), glutaminske kiseline (0,002 g), kukuruzni škrob (0,12 g) polividon K25 (0,06 g), koloidni silicij dioksid (0.063 g), magnezijev stearat (0,003 g) i čista, sanificirana voda (0,016 g).

Najčešći naziv za taj lijek je Kalimin 60, Kalimin 60 N.

[2],

Farmakodinamiku

Glavna aktivna tvar droge koja se razmatra je piridostigmin bromid. To su njegova farmakološka svojstva koja određuju farmakodinamiku ovog lijeka.

Kolinesteraze potrebni i vrlo važni enzimi ljudskog tijela uglavnom se nalaze u strukturama skeletnih mišića, u stanicama živčanog sustava. Ali najveći broj nalazi se u crvenim krvnim stanicama - crvenim krvnim stanicama.

Te kolinesteraze nazivaju se acetilkolinesteraza (AChE), a one koje se nalaze u krvnom serumu nazivaju pseudoholinesterazom.

Te tvari izravno utječu na hidrolizu acetilkolina, što zauzvrat osigurava normalni prijenos živčanih impulsa. Ako sustav, iz nekog razloga, krši njezinu uzrujanost, lijekovi koji na neki način mogu utjecati na elemente središnjeg živčanog sustava dolaze u pomoć jedne osobe. U ovom slučaju, to su pripravci farmakološke skupine antikolinesteraze (piridostigmin), od kojih je jedan lijek Kalimin.

Piridostigmin - aktivni element u obzir lijeka utječe na organe središnjeg živčanog sustava kao antikolinesteraza i holinmimctički sredstvo. Kada se ulazi u tijelo pacijenta (dopuštena preporučena doza) formula poboljšava nervozan - mišićna signal prijenosa, povećava skeletni mišićni tonus i povećava pokretljivost probavnog trakta, uključujući crijeva, pozitivan učinak na bronhe i mokraćnih organa u smislu poboljšanja dugoročni napon , ne praćeno umorom, uzbuđenjem živčanih centara. 

Ali postoje i alarmantni čimbenici koji bi se trebali uzeti u obzir prilikom imenovanja Kalimin u protokol liječenja. Piridostigmin postaje aktivacije generacije tajne katalizator u egzokrine žlijezde ljudskog sustava, može izazvati napad bradikardije (aritmije, s brojem otkucaja srca manje od 60 otkucaja u minuti).

Slično tome, lijek je u stanju uzrokovati miosis (sužavanje učenika), kao i funkcionalni poremećaj vida, produljeni grč cilijarnog mišića, nazvanog u medicini po pojmu grčenje smještaja.

Lijek Kalimin, kada se koristi za liječenje bolesti, nema središnji pacijent na tijelu pacijenta.

[3], [4], [5], [6],

Farmakokinetika

Ako se morate povezati s liječenjem određenog lijeka, pored farmakološke dinamike predmetnog lijeka, liječnik koji vodi bolest također je zainteresiran za njegovu farmakokinetiku. Važan čimbenik bilo koje terapije je sposobnost lijeka, u ovom slučaju Kalimin, prodrijeti u tijelo pacijenta pri velikoj brzini, a bez posebnog odgađanja da ga izlučuje izlučujući sustav. Učinkoviti zaključak odnosi se na količine nepromijenjene tvari i njegovih metabolita.

Razmatrani lijek uđe u tijelo usmeno, vremenski interval adsorpcije i distribucije traje u prosjeku od jedne do pol do tri sata. Na kraju navedenog vremenskog perioda u krvi pacijenta otkriva se najveća količina aktivnog sastojka piridostigmin bromida.

Bioraspoloživost komponenata droga koja se razmatra, ovisno o individualnim karakteristikama tijela, iznosi od 8 do 20%. Ako se proces miastenije razvija u pacijentovom tijelu, taj pokazatelj obično se smanjuje i može doći do indeksa od 4%.

Razina vezanja na proteine krvi je vrlo niska.

Zbog neznatne razine topljivosti lipida, Kalimin pokazuje smanjenu razinu prodiranja u elemente središnjeg živčanog sustava.

Piridostigmin bromid se uglavnom metabolizira u jetrenim stanicama, pretvarajući se u metabolite neaktivnog djelovanja. Prosječni klirens u plazmi kod osobe koja ne pati od patoloških promjena u radu tijela odgovara slici koja pada u rasponu od 0,36 do 0,65 l / h po kilogramu težine bolesnika.

Lijek djelomično izlučuje iz tijela u nepromijenjenom obliku, a djelomično u obliku metabolita. Poluživot Kalimin je definiran za 2 sata i 30 minuta.

Kao što je pokazano kliničkim ispitivanjima, kemijski spojevi predmetnog lijeka ne prodiru u krvno-moždanu barijeru.

[7], [8], [9]

Doziranje i administracija

Svaka osoba je dužna znati da lijek, uključujući Kalimin, koristi u liječenju bolesti samo uz dopuštenje kvalificiranog stručnjaka. Programeri lijeka osigurana je metoda primjene i preporučenu dozu lijeka iz predmetnog, još određenu metodu i slijed načina unosa za liječenje i korekciju doza ostaje prisutnih liječnika, vodeći terapije.

Tvrtka - proizvođač preporučuje uzimanje Kalimin pacijenta tijekom razdoblja njegove najveće tjelesne aktivnosti. Ova metoda donosi maksimalni učinak.

Tabletu progutaju pijenje dovoljno vode.

Polazna doza koju preporučuju stručnjaci tvrtke - proizvođač, - jedna - dvije tablete jedna - dvije doze tijekom dana.

Ako terapijska učinkovitost ne može biti postignuta tom količinom lijeka, doza kalinina može se povećati do količine - jedne do tri tablete dano dva puta - četiri puta tijekom dana.

Maksimalna dnevna dopuštena količina primijenjenog lijeka ne smije premašiti dvanaest komada, što znači 0,72 g.

No količina primijenjenog piridostigmin bromida propisana je pacijentu strogo pojedinačno, ovisno o težini bolesti i pacijentovoj reakciji na lijek i općenito na liječenje.

Koristite Kalimba tijekom trudnoće

Nakon što je buduća majka saznala da ona već nosi bebu pod srcem, počela je shvaćati da je u svom tijelu pronađeno što je manje moguće tvari koje bi mogle utjecati na prirodni tijek razvoja fetusa. No, zdravlje žene ne bi trebalo zaboraviti, jer ovaj faktor može uzrokovati probleme u razvoju djeteta i skrbi za opstetriranje.

Do danas, uporaba lijeka tijekom trudnoće Kalimin dopušteno liječnicima samo ako je terapijski potrebe liječenja veća od činjenice moguće negativan utjecaj ljekovitih tvari na normalan razvoj fetusa.

Kao što su kliničke studije pokazale, lijek ne može prodrijeti u krvno-moždanu barijeru, ali može izazvati prerano rođenje, pogotovo ako se radi o posljednjim tjednima trudnoće. Ta se činjenica objašnjava fetotoksičnim sposobnostima Kalimin.

Na temelju ovih farmakoloških svojstava lijeka, liječnici ne preporučuju preuzimanje terapije s dotičnim lijekom i tijekom dojenja, kada žena hrani novorođenče s majčinskim mlijekom. Piridostigmin bromid prodire u majčino mlijeko. Stoga hranjenje treba prekinuti prijenosom djeteta na hranu s posebnim prilagođenim smjesama.

Kontraindikacije

Stoga je svaki proizvedeni proizvod farmaceutskih tvrtki također lijek koji može utjecati na tijelo pacijenta. I ne uvijek takav utjecaj, s usmjerenim olakšanjem jednog problema, ne utječe na druga područja i sustave ljudskog tijela, utječući na njihovu funkcionalnost.

Kontraindikacije uporabe lijeka Kalimin odražavaju se u donjem popisu:

1. Povećana individualna netolerancija tijela pacijenta na jednu ili više komponenti komponente Kalimin.
2. Kronični oblik opstruktivnog bronhitisa.

3. Obstrukcija crijeva, koja se temelji na mehaničkom uzroku.

4. Bronhijalna astma.

5. Thyreotoksikoza.

6. Povreda prohodnosti žuči i urinarnog trakta.

7. Myotonia - poseban uvjet mišićnih vlakana, kada mišić, koji je došao u kontrakciju, ne opušta dugo.

8. Irit - upala irisa oka.

9. Ako je priprema depolarizacijskih mišićnih relaksanata davana dan prije.

10. Shock stanje tijela.

11. Spazmatični napad muskulature organa probavnog trakta.

12. Trudnoća.

13. Vrijeme hranjenja novorođenčeta.

14. Kontraindikacija uporabe Kalimine je dobna granica. Nije preporučljivo unijeti dotični lijek u protokol liječenja za pacijente koji su mlađi od 18 godina.

15. Zabrana korištenja alkoholnih pića.

Dozvola je dopuštena, ali s posebnom pažnjom i pod nadzorom stručnjaka, u prisutnosti takvih bolesti:

1. Infarkt miokarda.

2. Trajni niski krvni tlak (hipotenzija).

3. Dekompenzirano stanje srčane aktivnosti.

4. Poremećaj jetre i bubrega.

5. Kršenje ritma srčane aktivnosti u smjeru smanjenja broja otkucaja u minuti (bradikardija).

6. Gallstone ili urolitijaza, bez opterećenja potpune opstrukcije kanala.

7. Ulcera trbuha i duodenuma.

Parkinsonova bolest.

9. Šećerna bolest.

10. Postoperativno razdoblje nakon intervencije na području crijeva ili želuca.

11. Hipertireoza je višak formiranja hormona štitnjače u tijelu.

[10]

Nuspojave Kalimba

U vezi s individualnim karakteristikama tijela i posebnom farmakolinamikom i farmakokinetikom Kalinina, nuspojave navedenog lijeka mogu se pojaviti na pozadini liječenja.

1. Alergijska reakcija tijela na injekciju lijeka: pojavu osipa na koži, crvenilo i svrbež.
2. Jačanje žlijezda izlučenog sustava: povećani protok, suza i salivacija, aktivacija bronhijskih žlijezda.
3. Pojava mučnine u epigastričnoj regiji, koja može pri visokom intenzitetu izazvati i povraćati.
4. Proljev.
5. Cramping simptomi boli, očituje se u epigastričnom području i donjem abdomenu.
6. Slabost skeletnih mišića.
7. Povećanje broja dnevnih potreba za uriniranjem.
8. Pada krvni tlak.
9. Oštećenje vida.
10. Izgled tremor.

11. Kršenje ritma srčane aktivnosti u smjeru smanjenja broja otkucaja u minuti (bradikardija).

Tijekom perioda liječenja valja paziti pri vožnji automobilom ili nekom drugom pokretnom stroju, a rad s kojim se zahtijeva veća pažnja.
 

[11]

Predozirati

Kao što pokazuje kliničke praćenja prijema Kalimina predoziranja vodeći aktivne kemijske komponente, koje je piridostigmina, moguće je kao posljedica veće količine tvari, tako zbog individualnom odgovoru bolesnika. U tom slučaju, pacijentovo tijelo reagira na to pomoću patološke simptomatologije odgovora:

1. Oštar pad snaga.

2. Pojava problema s vidom. Miosis.

3. Spazmetički bronhi.

4. Plućni edem.

1. Jačanje žlijezda izlučenog sustava: povećano znojenje, suza i salivacija.

6. Vrtoglavica.

7. Crvenilo kože.

1. Pojava mučnine u epigastričnoj regiji, koja može pri visokom intenzitetu izazvati i povraćati.
2. Intestinalna kolikoza.

10. Nepomoćan urin - i iscrpljenost kalorija.

11. Povećana slabost mišića.

12. Teška hipotenzija.

13. Smanjenje - oštar pad krvnog tlaka, koji može dovesti do bolesnog zatajenja srca.

14. Paradoksalni oblik poremećaja srčanog ritma.

15. Bradikardija.

Mjere za uklanjanje simptoma predoziranja Kaliminom mogu uključivati:

• Ispiranje želuca - uklanjanje ostataka lijeka koji nemaju vremena za adsorbiranje u sluznicu.
• Uvod u venu atropina (prirodni alkaloid koji pripada blokatora m-holinoretseptorov).
• Usisavanje adsorpcijskih tvari. Može se aktivirati ugljen ili bilo koji drugi enterosorbent.
• Ako se pojavi srčani zastoj ili teška disfunkcija pluća, liječnicima je hitno pružena pomoć za oživljavanje.

[12]

Interakcije s drugim lijekovima

Dotični lijek može se koristiti kao jedini lijek u zaustavljanju problema, ali situacija je mnogo češća kada liječnik treba unijeti više lijekova u protokol terapije, a dva ili više. U takvoj situaciji, stručnjak mora temeljito znati kako se droga ponaša u složenom tretmanu. Hoće li donijeti očekivani učinak ili obrnuto štetiti zdravlju pacijenta?

Dakle, rezultat kompleksnog liječenja izravno ovisi o interakciji s drugim lijekovima lijeka Kalimin.

Piridostigmin bromid gubi svoje visoke farmakološke karakteristike u tandem prijemu s ganglionskim blokatorima, kao i kemijskim spojevima koji pripadaju farmakološkoj skupini m-kololinolitika.

Slična situacija čeka zajedničku administraciju Kalimina s tricikličkim antidepresivima ili lijekovima uzima terapijom povezana s Parkinsonovom bolesti.

Sličan rezultat (smanjenje intenziteta farmakoloških manifestacija piridostigmin bromid) te paralelno prijem kinidin, lokalnih anestetika, kao u tandemu ili utjecati procainamid lijekove koji se koriste u ublažavanju epilepsiju.

Zajedno s derivatima morfina i lijekovima brojnih barbiturata, Kalimin pojačava djelovanje bivšeg.

Slična klinička slika promatrana je istovremenom primjenom piridostigmin bromida s depolarizacijskim mišićnim relaksantima.

Kategorizirano, rad droga u pitanju na pozadini uzimanja etanola nije dopušteno.

[13], [14]

Uvjeti skladištenja

Pacijenti očekuju brz i dugotrajan učinak liječenja. To se može postići samo ispunjavanjem svih zahtjeva i preporuka liječnika, vodećeg terapeuta. Ali ne posljednje mjesto u učinkovitosti rezultata terapije i ispravno održavanje lijeka tijekom cijelog vremenskog razdoblja priznaju proizvođač tvrtka kao rok trajanja.

Kada radite apsolutno sve preporuke, možete biti sigurni da će lijek učinkovito "služiti" cijelo vrijeme dozvoljeno za upotrebu.

Uvjeti skladištenja lijeka Kalimin su jednostavni, ali su obavezni:

1. Mjesto gdje se pripravak treba pohraniti mora biti zaštićen od izravnih zračenja sunčevog spektra.
2. Temperatura u prostoriji treba biti održavana, ne dopuštajući da se podigne više od 25 stupnjeva iznad nule.
3. Postotak vlažnosti je dovoljno nizak.
4. Lijekovi su potrebni u mjestima koja nisu dostupna za adolescente i malu djecu.

[15],

Rok trajanja

Ulazak na tržište ljekarni, svaki proizvod koji proizvodi proizvođač korporacije, nužno je opremljen materijalom za pakiranje s datumima pokazatelja, kada je taj lijek proizveden. Drugi broj označava krajnji datum, nakon čega se dotični lijek ne smije koristiti za liječenje određene bolesti.

S izdavanjem Kalimin, datum isteka je utvrđen kao tri godine od datuma proizvodnje lijeka. Ali postoji razjašnjenje. Nakon što je otrgnuta prva protuprovalna kontrolna membrana, učinkovito vrijeme primjene lijeka smanjeno je na šest mjeseci. 

[16]