Agelmin-DARNITSA

Lijekovi Agelmin-Darnitsa se odnose na antiparazitske lijekove, derivate benzimidazola. Lijek se proizvodi u tvornici farmaceutike ZAO Darnitsa u Kijevu.

Indikacije Agelmin-DARNITSA

Agelmin-Darnytsia antihelmintik upotrijebiti za liječenje bolesti uzrokovanih Ascaris, trihotsefalami (whipworm), pinworms, crijevna ugritsami (strongiloidami), svinjski trakavice (ravnog crijevna glista), Ancylostoma (oblići). Možeš primijeniti lijek za helmintizije mješovitog tipa.

Otpustite obrazac

Lijek Agelmin-Darnitsa izrađen je u tabletiranom obliku žućkasto-sive boje, s ravnom površinom, s karakterističnim urezom u sredini radi prikladnog doziranja. Tablete imaju slab specifični okus.

Svaka tableta se sastoji od aktivne tvari mebendazol i dodatnih tvari: škrob, aerosil, magnezijev stearat. Kemijska terminologija pripravka 5-Benzoilbenzimidazol-2-il metil ester uree.

Farmakodinamiku

Agelmin-Darnitza je sintetički antihelmintički lijek. Njegova antiparazitska aktivnost ima širok spektar djelovanja. Kada se koristi droga je povreda procesa energije helmintima, štoviše, Agelmin uzrokuje Degeneracijski procesi citoplazmatske proteinskih struktura koje su dio citoskeleta, smeta unos glukoze inhibira ATP proizvodnju kod parazitskog organizmu.

Lijekovi Agelmin-Darnitsa ima veliku aktivnost kod infestacija koji uključuju crijevne nematode i druge poznate bjelančevine.

Farmakokinetika

Nakon primjene lijeka Agelmin-Darnitsa, aktivna tvar nije apsorbirana u sustavnu cirkulaciju (oko 5-10%). Dio komponente koji se nalazi u krvi pretvara se u jetru u neaktivni derivat, pri čemu 90% tvari tvori vezu s proteinima plazme. U tijelu, distribucija lijeka je neujednačena, postoji akumulacija u masnom sloju jetre.

Izlučivanje 2% lijeka se javlja kroz mokraćni sustav dva dana. Poluživot aktivne tvari je 3-5 sati.

Aktivna komponenta lijeka, koja nije ušla u sistemsku cirkulaciju, izlučuje se u neizmijenjenom obliku s izmetom.

Doziranje i administracija

Lijek se troši unutra: oblik lijeka može se progutati, ispirati tekućinom, ili slomiti i pomiješati s hranom ili sokom. Tijekom liječenja nije potrebno promatrati posebnu prehranu ili koristiti laksativ za ranu evakuaciju crijeva.

Duljina tijeka terapije i doziranja određuje liječnik.

Uz simptome enterobiaze, jedna tableta lijeka (100 mg) obično se propisuje jednom. Ponavljanje recepta moguće je u istoj dozi nakon 14 do 28 dana. Liječenje bi se trebalo primjenjivati na sve članove obitelji bez iznimke. Djeca mogu uzeti ¼ ili ½ tablete, učestalost prijema i trajanje tečaja određuje stručnjak.

Trichocephalus, ankilostomiasis i ascariasis zahtijevaju davanje 100 mg lijeka dva puta dnevno, 3 uzastopna dana.

Tenidoza i strongyloidija zahtijevaju primjenu 200 mg lijeka dva puta dnevno, 3 dana zaredom. Doza za djecu je do 100 mg po tretmanu.

Nakon 21 dan, potrebno je podvrgnuti pregledu helmintize i, ako su rezultati pozitivni, treba provesti drugi korak liječenja.

Koristite Agelmin-DARNITSA tijekom trudnoće

Drug Agelmin prošao sve kliničke studije koje su pokazale da je aktivni sastojak lijeka je u mogućnosti izvršiti embriotoksicnog i teratogeni učinci, odnosno negativan utjecaj na razvoj fetusa i trudnoće. Zbog toga je tijekom trudnoće (osobito u prvom tromjesečju) zabranjena uporaba Agelmina-Darnitsa. U izuzetno rijetkim slučajevima, lijek je još uvijek propisan, ali liječnik treba razumno procijeniti prednosti uzimanja lijekova i mogućeg negativnog utjecaja na fetus.

Tijekom dojenja, lijek se ne liječi. Ako se lijek ne može izbjeći, dojenje je privremeno zaustavljeno. Nakon završetka terapije, laktacija može biti obnovljena.

Kontraindikacije

Lijekovi Agelmin-Darnitsa se ne koristi za liječenje bolesnika s preosjetljivosti na aktivnu ili bilo koju dodatnu tvar koja je dio lijeka.

Lijek nije navedena u bolesnika s teškim jetre poremećaji funkcije crijevne lezije u ulcerativnim Crohnove bolesti (GI lezije nepoznate etiologije).

U djetinjstvu je Agelmin dopušteno koristiti od 2 godine. Za mlađu djecu obično se koriste slabiji anthelminticni agensi. Ponekad, ako je parazitima značajno oštećen probavom bebe, lijek se može koristiti u djece do 2 godine. Lijek treba poduzeti pod obveznim nadzorom liječnika.

Pažljivo propisati Agelmin pacijentu s dijabetesom: aktivna komponenta lijeka može smanjiti potrebu za organizmom inzulina.

Nuspojave Agelmin-DARNITSA

Obično se pacijenti dobro podnose. Nuspojave su rijetke, ali moraju znati o:

• osjećaj umora, bol u glavi, vrtoglavica;
• bol u projiciranju trbuha, probavni poremećaji;
• groznica, napadajni sindrom.

Uz upotrebu velikih doza lijeka može doći do alopecije, neutropenije, anemije, leukopenije, smanjene funkcije jetre, izlučivanja urinarnih eritrocita i cilindara hijalina.

Predozirati

Pri korištenju lijeka u dozi koja je mnogo terapeutska, pacijent može razviti probavni poremećaj. Dugotrajna predoziranje može izazvati povrede funkcije jetre, neutropenije.

Protuotrov, koji neutralizira učinak Agelmina-Darnica, nije razvijen.

Kada postoje znakovi predoziranja, potrebno je otkazati lijek i provesti standardne niz aktivnosti koje se preporučuju za bilo koju droga od droga. Takve aktivnosti uključuju slijedeći niz postupaka: isprati želudac, dati pacijentu pripravak sorbenta, prema potrebi provoditi simptomatsku terapiju.

Interakcije s drugim lijekovima

Ne preporučuje se korištenje lijekova zajedno s alkoholom i alkoholima koji sadrže lijekove. Korištenje alkoholnih pića i lijekova na bazi alkohola dopušteno je 24 sata nakon završetka lijeka.

Lijek može usporiti metabolizam i akumulirati u tijelu u malim količinama kada se kombinira s cimetidinom.

Sadržaj aktivne komponente u plazmi se smanjuje djelovanjem fenitoina i karbamazepina.

Lijek smanjuje potrebu tijela za inzulinom. Iz tog razloga, kada kombinirana upotreba inzulina i Agelmina trebaju periodički provjeravati ravnotežu glukoze u krvi.

[1], [2]

Uvjeti skladištenja

Lijek se preporučuje za pohranu na suhom, tamnom mjestu, zaštićenom od besplatnog pristupa djeci.

Rok trajanja

Rok trajanja - do 2 godine.