Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Angiokeratom: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje
Posljednji pregledao: 07.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Angiokeratom nastaje zbog izbočenja epitela i stvaranja subepidermalnih proširenja kapilarnih šupljina, što je popraćeno reaktivnim promjenama u epidermi.
U skupinu angiokeratoma spadaju: angiokeratom Mibellija, difuzni angiokeratom Fabryjevog tijela, angiokeratom ograničenog nevusnog tijela.
Angiokeratom Fordycea (sinonim: angiokeratom skrotuma)
Uzroci i patogeneza. Prisutnost arteriovenskih anastomoza i ozljeda (npr. grebanje) važne su u razvoju bolesti. Obolijevaju osobe srednje životne dobi, češće muškarci.
Simptomi. Primjećuje se prisutnost višestrukih papula na koži skrotuma i velikih usana. Papule su tamnocrvene ili tamnoljubičaste, veličine 1 do 4 mm, hemoragične s hiperkeratotičnim slojevima u središtu, krvarenje se primjećuje prilikom uklanjanja.
Histopatologija: U suprapapilarnom dermisu uočavaju se lakune i proširene venule.
Liječenje. U mnogim slučajevima liječenje se ne provodi. U slučaju krvarećih angiokeratoma koristi se elektro-, laser- i kriodestrukcija.
Angiokeratoma corporis circumscribed neviformis (sinonim: angiokeratotični nevus)
Bolest je opisao Fabry 1915. godine.
Uzroci i patogeneza bolesti nisu u potpunosti utvrđeni. Mnogi znanstvenici pripisuju ovu bolest razvojnim defektima koji se formiraju u embrionalnom razdoblju. Angiokeratoma corporis limited neviformis nije povezan s enzimskim poremećajima i razlikuje se od difuznog angiokeratoma corporis Fabry. Bolest je rijetka.
Simptomi angiokeratoma. Bolest se obično manifestira pri rođenju, ali ponekad se može pojaviti u djetinjstvu ili čak u odrasloj dobi. Postoje i izvješća o pojavi neviformnog angiokeratoma u pubertetu. Može postojati samostalno ili biti dio sindroma, na primjer, Klippel-Trenaunay-Weberov sindrom, Sturge-Weber-Krabbeov sindrom. Može se kombinirati s kavernoznim hemangiomom, biti zasebna manifestacija sistemskih malformacija krvožilnog sustava. Osip je lokaliziran na donjim, rjeđe - na gornjim udovima, još rjeđe ima oblik lividnocrvenih, tamnocrvenih mekih čvorića promjera 1-2 mm koji ne nestaju pritiskom. Osip je neravnomjerno raspoređen na ograničenim ili velikim površinama kože, ponekad segmentalno. Postoje ograničeni i rašireni oblici bolesti. Hiperkeratoza na površini čvorića izražena je vrlo neravnomjerno, često je klinički neprimjetna i može se otkriti samo histološkim pregledom. Uočavaju se različite varijante kliničke slike bolesti.
Histopatologija. U papilarnom sloju dermisa uočavaju se kavernozne proširene vaskularne šupljine s kapilarnom strukturom stijenki obloženih nepromijenjenim endotelom, iznad njih - vrlo tanki sloj kolagenog tkiva. Epidermis je istanjen i hiperkeratotičan.
Diferencijalnu dijagnozu treba provesti s pravim angiomima, difuznim Fabryjevim angiokeratomom.
Liječenje angiokeratoma. Provodi se kirurško izrezivanje čvorova ili njihovo uklanjanje tekućim dušikom.
[ Što treba ispitati?
Kako ispitati?