Angiokeratom: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Angiokeratoma nastaje zbog epitelnog oteklina i stvaranja subepidermalnih ekstenzija kapilarnih šupljina, što je popraćeno reaktivnim promjenama u epidermisu.
Angiokeratomska skupina uključuje: Myelli angiokeratoma, difuzni Fabry angiokeratoma, torzo angiokeratome ograničeno na nezamislivo.
Angiokeratoma Fordis (sinonim: angiokeratoma scrotum)
Uzroci i patogeneza. U razvoju bolesti važno je prisustvo arterovirusnih anastomoza, trauma (na primjer, ogrebotina). Osobe srednjeg vijeka su bolesne, češće muškarci.
Simptomi. Na koži skrotuma i velikih usnica postoji više papula. Papule tamno crvene ili tamne ljubičice u veličini od 1 do 4 mm, hemoragične s hiperkeratotskim slojevima u sredini, pri čemu se odstranjuje krvarenje.
Patohistološki. Lacuna i povećane venule se opažaju u suprasolidnom sloju dermisa.
Liječenje. U mnogim slučajevima liječenje se ne provodi. Kod angiokeratoma krvarenja koristi se elektro-, laser-, kriodestruktura.
Angiokeratoma debla ograničena je na nepromijenjenu (sinonim: angiokeratotični nevus)
Bolest je opisao Fabry 1915. Godine.
Uzroci i patogeneza bolesti nisu potpuno utemeljeni. Mnogi znanstvenici pripisuju ovu bolest razvojnim anomalijama koje nastaju u embrionalnom razdoblju. Angiokeratoma debla je ograničena na nezamislivo i nije povezana s enzimskim poremećajima i razlikuje se od difuznog angiokeratoma debla Fabryja. Bolest je rijetka.
Simptomi angiokeratoma. Bolest se uglavnom očituje pri rođenju, ali ponekad se može pojaviti u djetinjstvu ili čak u odrasloj dobi. Postoje i izvještaji o pojavljivanju nemodificiranog angiokeratoma u pubertetskom razdoblju. Može postojati samostalno ili biti dio sindroma, na primjer, sindrom Klippel-Trenonea-Weber, sindrom Sturgge-Weber-Crabbe. Može se kombinirati s kavernoznim hemangiomom, što je posebna manifestacija sustavnih vaskularnih malformacija. Erupcije su lokalizirane na nižim, rjeđe - na gornjim udovima, čak i manje često imaju oblik crveno-crvenog, tamno crvenog mekog čvora promjera 1-2 mm, a ne nestaje kada se pritisne. Osip se neravnomjerno odvija na ograničenim ili velikim površinama kože, ponekad segmentalno. Razlikovati ograničene i raširene oblike bolesti. Hiperkeratoza na površini nodula je vrlo neujednačena, često klinički nevidljiva i može se otkriti histološkim pregledom. Postoje razne varijante kliničke slike bolesti.
Patohistološki. Papilarnog dermisa promatrana kavernoznog povećanu vaskularnu šupljinu s kapilarnom struktura stijenke podložene endotel nepromijenjene na njih - vrlo tankim slojem kolagena tkiva. Epidermis je razrijeđen i hiperkeratotski.
Diferencijalna dijagnoza bi trebala biti napravljena s pravim angiomima, difuznim Fabri angiokeratomom.
Liječenje angiokeratoma. Provesti kirurško izrezivanje nodula ili njihovo uklanjanje tekućim dušikom.
[Što treba ispitati?
Kako ispitati?