Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Kongenitalni melanocitni nevusi
Posljednji pregledao: 07.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Kongenitalni melanocitni nevusi (sinonimi: rodni znakovi, divovski pigmentirani nevusi) su melanocitni nevusi koji postoje od rođenja. Mali kongenitalni nevusi ne prelaze 1,5 cm u promjeru. Veliki kongenitalni nevusi su nevusi veći od 1,5 cm u promjeru. Divovski kongenitalni nevusi zauzimaju cijeli segment površine tijela.
Kongenitalni melanocitni nevusi su uzdignute iznad razine kože, ponekad tako malo da su uočljive samo pri pregledu u prolaznom svjetlu. Često su neravnomjerno pigmentirane, često imaju neravan reljef i mogu se palpacijom otkriti zbijenija, često hiperpigmentirana, nodularna područja i područja mekše konzistencije. Takvi nevusi su obično prekriveni grubim dlačicama. S godinama se mogu povećati, boja im ponekad blijedi; može se razviti perinevealni vitiligo.
[ Patomorfologija
Kongenitalni nevusi su obično miješani. Karakteristična je duboka lokalizacija nevusnih stanica, sve do donje trećine retikularnog sloja dermisa, a u proces je uključen i epitel kožnih dodataka - folikula dlake, znojnih žlijezda i mišića koji podižu dlaku. Moguće je otkriti gnijezda nevusnih stanica unutar ili oko krvnih žila. Neki kongenitalni nevusi malih veličina možda se histološki ne razlikuju od običnih stečenih nevusa.
Kod gigantskih kongenitalnih nevusa, melanociti prodiru u potkožno tkivo, pa čak i u fasciju. Moguća je fokalna proliferacija Schwannovih stanica neurofibroma tipa i fokalna hrskavična metaplazija.
Histogeneza
Divovski kongenitalni nevusi smatraju se hamartomima složene strukture.
Sindrom bazalnocelularnog nevusa
Sindrom bazalnostaničnog nevusa (sin. Gorlin-Goltzov sindrom) nasljeđuje se autosomno dominantno i karakterizira ga pet glavnih značajki: višestruki površinski bazaliomi, koji često brzo postaju agresivni; ciste čeljusti obložene epitelom; razne skeletne abnormalnosti, posebno rebara, lubanje i kralježnice; ektopična kalcifikacija; mala udubljenja (1-3 mm) na dlanovima i tabanima,
Histološkim pregledom udubljenja otkrivena je akantoza, hiperkeratoza na njihovim rubovima, stanjivanje stratum corneuma u središtu i proliferacija bazaloidnih stanica u bazi.
Što treba ispitati?
Kako ispitati?