Lendacin

Lendacin je antibakterijski lijek s visokim sustavnim djelovanjem. On je u kategoriji cefalosporina treće generacije. Navedena sredstva se uvode parenteralnom metodom.

Lijek ima snažna baktericidna svojstva, pružajući terapijski učinak na određeni broj bakterija (gram-pozitivnih, kao i negativnih). Njegova aktivna komponenta je element ceftriakson, koji pokazuje izraženu otpornost prema aktivnosti β-laktamaze.

[1], [2]

Indikacije Lendacina

Koristi se u raznim bolestima, čiji je razvoj povezan s aktivnošću sojeva pojedinih mikroba:

• infekcije infektivne i upalne prirode koje djeluju na dišni sustav;
• patologije otolaringološke prirode;
• sepsa ;
• poremećaji srca - upalni-upalni endokardijalni poremećaj;
• ustanovljena meningokokna infekcija;
• gastroenterološki problemi - razne bolesti povezane s radom gastrointestinalnog trakta i infektivne geneze;
• uro- ili nefrologiju, kao i ginekologiju;
• infekcije povezane s zglobnim i koštanim tkivom;
• lezije epidermisa i potkožnih slojeva (koje također proizlaze iz integriteta njihove cjelovitosti - ozljede ili ozljede);
• grozničava tifusna priroda, kao i šigeloza ili salmoneloza, izazvani invazijama;
• Bolest Lyme;
• dijagnosticirana neutropenična groznica povezana s malignim tumorima.

[3]

Otpustite obrazac

Komponenta za oslobađanje je u obliku liofilizata za proizvodnju injekcijske tekućine. Unutar kutije nalazi se 1, 5 ili 10 boca s liofilizatom.

[4]

Farmakodinamiku

Lendacin pokazuje baktericidno djelovanje na sljedeće patogene:

• pneumokoki, epidermalna ili Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, gonococci s Haemophilus influenzae, meningokoka, Dyukreya granja i peptostreptokokki blijedo Treponema, Borrelia i adicijska Burgdorfera, martsestsens Serratia, Yersinia pestis, Proteus vulgaris i Proteus mirabilis,
• salmonella, citrobacter, enterobacter s crijevnim bacilima, Klebsiella s morgan bakterijama, shigella i providence (nema utjecaja na sojeve koji pomažu proizvodnju β-laktamaze).

Nema terapijske učinkovitosti u bolestima uzrokovanim djelovanjem Campunobacter jejuni, diferencijala klostridija, acinetobacteria s bakterioidima fraterisa, Listeria monocytogenes, Pseudomonas bacilli, fekalnih enterokoka i stafilokoka koji su otporni na meticilin.

Otpornost na djelovanje Lendacina pokazuje klamidiju, mikoplazmu i Kochove štapiće.

Lijek će biti učinkovit protiv bakterijskih sojeva koji su otporni na druge lijekove iz navedene skupine.

Farmakokinetika

Lijek pokazuje intenzivnu apsorpciju nakon intramuskularne injekcije. Pokazatelji Cmax unutar plazme kada se to dogodi prilično brzo. Razina biodostupnosti je 100%.

Vd vrijednosti lijeka su prilično visoke; Lijek brzo ulazi u unutrašnjost tekućine s tkivima.

U slučaju liječenja infekcija povezanih s meningokokama u pedijatriji (od rođenja), 17% lijeka prodire u CSF. Kod odraslih osoba s istom bolešću nakon 2-24 sata od trenutka primjene 50 mg / kg težine, razina lijekova unutar cerebrospinalne tekućine premašuje vrijednosti BMD.

Eliminacija lijekova provodi se uglavnom kroz bubrege (otprilike 55%), a uz crijeva (oko 45%). Prosječni rok za poluživot lijeka je oko 8 sati.

Termin poluživota pomaže u očuvanju vrijednosti plazme i tkiva lijeka (otprilike 24 sata), koji premašuje razine BMD tkiva i plazme kod nekih bakterija koje uzrokuju bolesti i koje su osjetljive na Lendacin. Zahvaljujući tome, može se izvesti samo jedna injekcija lijeka dnevno.

Potrebno je uzeti u obzir razliku u farmakokinetici lijekova kod male djece (manje od 8 dana) i starijih osoba - prosječan poluživot traje 16 sati.

Osim toga, postoje promjene u uklanjanju lijekova kod novorođenčadi - stopa izlučivanja urina povećava se na 70%.

[5]

Doziranje i administracija

Lijek se ubrizgava parenteralno - kroz intramuskularne injekcije ili intravenske infuzije (pri maloj brzini, najmanje pola sata).

Osobe starije od 12 godina obvezne su koristiti 1 do 2 g lijeka 1 ili 2 puta (s intervalom od 12 sati) dnevno. Dakle, u jednom danu, s 2-strukom infuzijom lijekova, ne daje se više od 4 g lijeka.

Za osobe starije od 18 godina, za gonoreju se koristi 0,25 g intramuskularno, jednom dnevno. Dan može koristiti najviše 0,25 g tvari.

Za djecu mlađu od 12 godina, 50-75 mg / kg lijekova se koristi jednom ili dva puta dnevno (s pauzom od 12 sati) dnevno. Za dan, dijete može ući ne više od 2 g Lendacina.

U liječenju meningokoka, bolesnici mlađi od 12 godina daju se 1 ili 2 puta (12-satni interval) dnevno po 0,1 g / kg. Dopušteno je najviše 4 g tvari dnevno. Trajanje liječenja varira od 7-14 dana.

Novorođenčad, sporo se primjenjuje 20-50 mg / kg lijeka. Broj postupaka po danu i maksimalno dopušteni dio dnevno odabire se osobno.

U teškim stadijima poremećaja jetre ili bubrega potrebno je promijeniti standardni režim doziranja lijeka. Potrebno je uvesti polovicu standardnog dijela, a pored toga pratiti vrijednosti lijeka u plazmi tijekom terapije.

Shema proizvodnje tekućine i njezina naknadna uporaba.

Intramuskularne injekcije.

Tekućina za takve postupke izrađuje se pomoću otapala koja imaju analgetski učinak (da se smanji bol koja se javlja pri davanju injekcije). U proizvodnji lijekova 1 g liofilizata razrijeđenog u 1% lidokainu (3,5 ml; 0,25 g po 2 ml).

Injekcija se vrši duboko unutar gluteusnog mišića. Zabranjeno je koristiti više od 1 g za 1. Stražnjicu. Kako bi se smanjio rizik od lokalnih znakova alergije, injekcije se vrše u svakoj stražnjici.

Tekućina proizvedena s lidokainom ne može se koristiti za IV postupke.

Intravenske injekcije.

Otapalo se ubrizgava voda s izračunom od 1 g lijeka po 10 ml tekućine (0,25 g / 5 ml).

Unositi ga pri maloj brzini - 2-4 minute.

Intravenske infuzije.

Za 2 g praha koristi se 40 ml otapala - tekućina koja ne sadrži kalcij (0,45% / 0,9% NaCl, 5% levuloza, 2,5% / 5% / 10% dekstroze, ili 6%). Dekstran s dekstrozom).

Infuzija se provodi pri maloj brzini - najmanje pola sata.

[7]

Koristite Lendacina tijekom trudnoće

Odluku o uporabi lijekova tijekom trudnoće treba donijeti liječnik, uzimajući u obzir omjer koristi za ženu i vjerojatnost negativnih posljedica za fetus.

Tijekom baktericidnog liječenja Lendacinom nije moguće dojiti dijete jer se njegov aktivni element izlučuje iz majčinog mlijeka. S potrebom za primjenom lijeka, potrebno je odbiti dojenje tijekom terapije.

Kontraindikacije

Kontraindicirano je za primjenu u slučaju dijagnosticirane netolerancije u odnosu na lijekove određene kategorije.

Uz izuzetan oprez propisan u takvim situacijama:

• jaka osjetljivost povezana s penicilinima (jer postoji velika vjerojatnost pojačavanja znakova alergije);
• prisutnost hepatologa ili nefropatologije;
• poremećaji gastrointestinalnog trakta;
• povijest bolesti povezanih s žučni mjehur.

[6]

Nuspojave Lendacina

Među nuspojavama su:

• problemi s radom probave i gastrointestinalnog trakta: povraćanje, stomatitis, nadutost, mučnina, proljev, a dodatno i hiperbilirubinemija, povećana aktivnost intrahepatičkih enzima i kolitis pseudomembranske raznolikosti;
• oštećenje hematopoetske funkcije: smanjenje broja eozinofila s leukocitima, povećanje stope formiranja krvnog ugruška, anemija hemolitičkog oblika i smanjenje ili povećanje broja trombocita u krvi;
• urinarni poremećaji: smanjenje izlučivanja mokraće ili povećanje vrijednosti kreatinina u krvi;
• poremećaji povezani s središnjim živčanim sustavom: vrtoglavica ili glavobolja;
• lokalni znakovi: razvoj flebitisa ili boli i nelagode tijekom uvođenja lijekova i nakon završetka injekcije;
• manifestacije alergije: epidermalni osip i svrbež, hipertermija, dermatitis, angioedem, eritematozni osip, praćen pojavom eksudata, kao i urtikarija i anafilaktoidni simptomi (smanjenje krvnog tlaka i bronhijalni spazam).

Predozirati

U slučaju predoziranja lijekovima, može se pojaviti povraćanje, mučnina ili labava i česta stolica, a uz to i konvulzije ili poremećaji svijesti.

Nakon pojave navedenih manifestacija treba konzultirati liječnika. Provodi se odgovarajuće simptomatsko djelovanje. Lendacin nema protuotrov. Hemodijaliza će biti neučinkovita.

Interakcije s drugim lijekovima

Kombinacija s ciklosporinom uzrokuje povećanje vrijednosti u plazmi, što rezultira povećanjem njegove toksičnosti.

Korištenje zajedno s antiplateletnim agensima ili NSAID-ima značajno povećava vjerojatnost krvarenja.

Kombinacija s diklofenakom dovodi do promjene u eliminaciji lijeka - izlučivanje bubrega je oslabljeno istodobnim povećanjem izlučivanja crijeva zajedno s žuči.

Uporaba u kombinaciji s acetazolamidom dovodi do hiperkoncentracije lijeka unutar želučanog sadržaja.

Ne unosite i ne miješajte Lendacin s antibakterijskim sredstvima (antibiotici iz drugih farmakoloških kategorija).

Infuzijske tekućine koje sadrže element Ca ne smiju se miješati s lijekovima.

[8], [9], [10]

Uvjeti skladištenja

Lendacin se mora čuvati na tamnom i suhom mjestu, na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.

Rok trajanja

Lendacin se može koristiti u roku od 3 godine od datuma proizvodnje lijeka. Gotova tekućina ima rok trajanja od 6 sati u slučaju skladištenja na 25 ° C, kao i 24 sata u slučaju hlađenja (2-8 ° C).

Aplikacija za djecu

Nemojte koristiti novorođenčad kojima je dijagnosticirana povećana stopa bilirubina.

[11], [12]

Analoga

Analozi lijekova su lijekovi Hazaran, Movigip, Torotsef, Axon s Longacefom, a osim Betasporina, Rotsefina, Medaxona s biotriaksonom i Stericefom s Megionom. Osim toga, Ifitsef, Cefatrin, Lifaxon i Thornakson, Cefograf i Oframax, Ceftriabol s Tercef, Hison i Triaxone s Cefson, i Forcef, Ceftriaxone i Cefaxone su na popisu.