Lethorayp

Letorape je lijek koji usporava aktivnost enzima i, osim toga, antagonist je hormona.

Aktivni sastojak lijeka, letrozol, ima antitumorski učinak. Kompetitivno se sintetizira s protetskom regijom - hemom hemoproteina 450. Djeluje kao aromatazna podjedinica koja sudjeluje u procesima pretvorbe androgena u estradiol s estronom, a osim toga usporava biosintezu tkivnih estrogena i eliminira njihov stimulirajući učinak na rast tumora. [ 1 ]

Indikacije Lethorayp

Koristi se kao lijek prve linije u liječenju uobičajenih tipova karcinoma dojke kod žena u postmenopauzi.

Osim toga, propisuje se tijekom preoperativnog liječenja lokalnih tipova karcinoma dojke (ovisnih o estrogenu) kod žena u postmenopauzi, s naknadnom operacijom očuvanja organa u situacijama kada takva operacija nije bila u početku planirana (nakon zahvata, odluka o naknadnoj primjeni Letoraipa mora se donijeti uzimajući u obzir općeprihvaćene režime liječenja).

Otpustite obrazac

Terapeutska tvar se izdaje u tabletama - 10 komada unutar blister pakiranja; pakiranje sadrži 3 takva pakiranja. Također se može izdati sa 6 tableta unutar ćelijske ploče, 5 ploča unutar pakiranja.

Farmakokinetika

Nakon oralne primjene, tvar se potpuno apsorbira; bioraspoloživost je približno 100%. Unutar krvnog žila, približno 60% lijeka sintetizira se s proteinima (uglavnom s albuminom), a osim toga, nakuplja se unutar eritrocita.

U slučaju uzimanja prosječnih doza lijeka, ravnotežne vrijednosti se bilježe nakon 0,5-1,5 mjeseci. Unutar jetre, lijek se razgrađuje, stvarajući derivate koji nemaju aktivnost. [ 2 ]

Poluvrijeme eliminacije je približno 48 sati. Izlučivanje se odvija u obliku elemenata biotransformacije, uglavnom putem bubrega; lijek se ne akumulira.

Smanjenje razine estrogena uzrokovano dugotrajnom svakodnevnom primjenom u slučaju raširenog karcinoma dojke kod žena starijih od 50 godina iznosi u prosjeku 85% početnih vrijednosti. I s dovoljnim i s nepoznatim afinitetom završetaka prema estrogenima, primjena lijeka dovodi do djelomične ili potpune regresije neoplazme u 23% zabilježenih slučajeva, a uz to i do smanjenja broja smrtnih slučajeva i recidiva.

Letrozol je alternativa toremifenu (ili tamoksifenu) kod žena u postmenopauzi i koristi se kada su ovi lijekovi neučinkoviti.

Doziranje i administracija

Odrasli (također i starije osobe) moraju uzimati 2,5 mg tvari jednom dnevno (dnevno). Terapija se nastavlja 5 godina ili do recidiva bolesti.

• Zahtjev za djecu

Lijek se ne koristi u pedijatriji (kod osoba mlađih od 18 godina).

Koristite Lethorayp tijekom trudnoće

Ne smije se davati trudnicama ili dojiljama.

Kontraindikacije

Kontraindicirano za uporabu u slučajevima teške intolerancije povezane s komponentama lijeka, teškim poremećajem funkcije jetre ili bubrega (klirens kreatinina ispod 10 ml u minuti) i tijekom premenopauze.

Nuspojave Lethorayp

Nuspojave uključuju:

• zarazne lezije: ponekad se javljaju infekcije mokraćnog sustava;
• poremećaji povezani s neoplazmama: ponekad se pojavljuje bol;
• poremećaji koji utječu na hematopoetski sustav: ponekad se razvija leukopenija;
• problemi s metaboličkim procesima: često se javlja anoreksija ili se povećava apetit. Ponekad se opaža opći edem ili hiperkolesterolemija;
• mentalne manifestacije: ponekad se opaža anksioznost ili depresija;
• disfunkcija živčanog sustava: često se javljaju vrtoglavica ili glavobolje. Ponekad se javljaju nesanica ili pospanost, dizenterija, gubitak pamćenja i poremećaji okusa. Cerebrovaskularne manifestacije se opažaju sporadično;
• poremećaji vida: ponekad se javlja iritacija oka ili zamagljen vid, kao i katarakta;
• Lezije povezane s KVS-om: ponekad se javljaju tahikardija, palpitacije ili tromboflebitis. Povremeno se javljaju plućna embolija, infarkt miokarda, arterijska tromboza ili porast krvnog tlaka;
• respiratorni poremećaji: povremeno se razvija dispneja;
• problemi koji utječu na gastrointestinalni trakt: često se javljaju povraćanje, proljev, dispepsija, zatvor ili mučnina. Ponekad se javljaju stomatitis, bol u peritoneumu ili suhoća sluznice usta, a povećava se i razina intrahepatičkih enzima;
• poremećaji povezani s epidermisom: često se javljaju hiperhidroza, alopecija ili osip. Ponekad - urtikarija, suha koža ili svrbež;
• mišićno-koštani poremećaji: često se javljaju artralgija, mialgija, artritis ili bol koja zahvaća kosti;
• poremećaj urinarne funkcije: ponekad se povećava učestalost mokrenja;
• problemi s reproduktivnom aktivnošću: ponekad se javlja vaginalni iscjedak ili krvarenje, bol u mliječnim žlijezdama, kao i suhoća vaginalne sluznice;
• imunološki poremećaji: mogu se razviti anafilaktoidni simptomi ili Quinckeov edem;
• sistemske lezije: uglavnom dolazi do poremećaja protoka krvi. Često se opaža periferni edem ili umor. Ponekad se javlja žeđ, suhe sluznice ili povišena temperatura.

Uvjeti skladištenja

Letoraip se mora čuvati na mjestu zaštićenom od male djece i vlage. Temperaturne vrijednosti - ne više od 25 °C.

Rok trajanja

Letorape se može koristiti 24 mjeseca od datuma proizvodnje farmaceutskog proizvoda.

Analogi

Analozi lijeka su tvari Aralet, Letromara, Lezra s letrozolom, Femara, Letero i Letrotera, kao i Etrusil.