Letoraype

Letoraype je lijek koji usporava aktivnost enzima, a uz to je i antagonist hormona.

Aktivni sastojak lijeka, letrozol, ima antitumorski učinak. Konkurentno se sintetizira s protetskom regijom - hemom hemoprotein 450. Djeluje kao podjedinica aromataze koja sudjeluje u pretvorbi androgena u estradiol s estronom, a osim toga usporava biosintezu tkivnih estrogena i eliminira njihov stimulirajući učinak na rast neoplazmi. [1]

Indikacije Letoraype

Koristi se kao lijek prve linije u liječenju uobičajenih vrsta karcinoma dojke u žena u postmenopauzi .

Osim toga, propisuje se tijekom prijeoperacijskog liječenja lokalnih sorti karcinoma dojke (ovisnih o estrogenu) u žena u postmenopauzi, s daljnjim izvođenjem operacije očuvanja organa u situacijama u kojima takva operacija u početku nije bila planirana (nakon zahvata, odluka o naknadnoj uporabi Letoraypa mora se donijeti, uzimajući u obzir opće prihvaćene režime liječenja)...

Otpustite obrazac

Otpuštanje terapijske tvari vrši se u tabletama - 10 komada unutar konturnog pakiranja; pakiranje sadrži 3 takva pakiranja. Također se može proizvesti u 6 tableta unutar stanične ploče, 5 ploča unutar pakiranja.

Farmakokinetika

Nakon oralne primjene, tvar se potpuno apsorbira; pokazatelji bioraspoloživosti su oko 100%. Unutar krvožilnog korita približno 60% lijekova sintetizira se s proteinima (uglavnom s albuminom), a osim toga, nakuplja se unutar eritrocita.

U slučaju uzimanja prosječnih ljekovitih doza, ravnotežni pokazatelji bilježe se nakon 0,5-1,5 mjeseci. Unutar jetre lijek se uništava stvarajući neaktivne derivate. [2]

Poluvijek je približno 48 sati. Izlučivanje se provodi u obliku elemenata biotransformacije, uglavnom putem bubrega; lijek se ne kumulira.

Uzrokovano, u slučaju produljene dnevne uporabe, smanjenje razine estrogena u slučaju uobičajenog oblika karcinoma dojke u žena starijih od 50 godina jednako je u prosjeku 85% početnih vrijednosti. I s dovoljnim i s nepoznatim afinitetom završetaka za estrogene, upotreba lijekova dovodi do djelomične ili potpune regresije neoplazme u 23% zabilježenih slučajeva, a osim toga, do smanjenja broja smrtnih slučajeva i recidiva.

Letrozol je alternativa toremifenu (ili tamoksifenu) u žena u postmenopauzi i koristi se kada nije učinkovit.

Doziranje i administracija

Odrasli (također i stariji) trebaju konzumirati 2,5 mg tvari jednom dnevno (dnevno). Terapija se nastavlja 5 godina ili dok se bolest ne ponovi.

• Prijava za djecu

Lijek se ne koristi u pedijatriji (u osoba mlađih od 18 godina).

Koristite Letoraype tijekom trudnoće

Ne može se davati trudnicama ili dojiljama.

Kontraindikacije

Kontraindicirano je propisivati u slučaju teške netolerancije povezane s elementima lijekova, teških poremećaja jetre ili bubrega (razina CC ispod 10 ml u minuti), kao i tijekom premenopauze.

Nuspojave Letoraype

Među sporednim znakovima:

• zarazne lezije: ponekad se pojave infekcije mokraćnog sustava;
• poremećaji povezani s neoplazmama: ponekad se pojavi bol;
• poremećaji koji utječu na hematopoetski sustav: ponekad se razvije leukopenija;
• metabolički problemi: često se pojavljuje anoreksija ili se povećava apetit. Ponekad postoji opći edem ili hiperkolesterolemija;
• mentalne manifestacije: ponekad postoji tjeskoba ili depresija;
• disfunkcija NS: često se javljaju vrtoglavica ili glavobolja. Ponekad postoji nesanica ili pospanost, dizentezija, poremećeno pamćenje i poremećaj okusa. Pojedinačno se bilježe cerebrovaskularne manifestacije;
• smetnje vida: ponekad postoji iritacija oka ili zamućen vid, kao i katarakta;
• lezije povezane s CVS -om: ponekad se pojave tahikardija, lupanje srca ili tromboflebitis. Postoji jedan PE, infarkt miokarda, arterijska tromboza ili povećanje krvnog tlaka;
• respiratorni poremećaji: dispneja se razvija pojedinačno;
• problemi koji utječu na gastrointestinalni trakt: često se javljaju povraćanje, proljev, dispepsija, zatvor ili mučnina. Ponekad se javlja stomatitis, bol u peritonealnom području ili suhoća sluznice usne šupljine, a povećava se i stopa intrahepatičnih enzima;
• poremećaji povezani s epidermom: često se pojavljuju hiperhidroza, alopecija ili osip. Ponekad - urtikarija, suhoća kože ili svrbež;
• mišićno -koštani poremećaji: često artralgija, mijalgija, artritis ili bol koji pogađaju kosti;
• kršenja mokraćne funkcije: ponekad dolazi do povećanja mokrenja;
• problemi s reproduktivnom aktivnošću: ponekad postoji iscjedak ili krvarenje iz rodnice, bol u mliječnim žlijezdama, kao i suhoća sluznice rodnice;
• imunološki poremećaji: mogu se razviti anafilaktoidni simptomi ili Quinckeov edem;
• sustavne lezije: uglavnom valunzi. Periferni edem ili umor su česti. Ponekad postoji žeđ, suhoća sluznice ili temperatura raste.

Uvjeti skladištenja

Letorayp se mora čuvati izvan dohvata male djece i vlage. Temperaturne vrijednosti- ne više od 25 ° S.

Rok trajanja

Letoraype se može koristiti 24 mjeseca od datuma proizvodnje farmaceutskog proizvoda.

Analozi

Analozi lijekova su tvari Aralet, Letromara, Lezra s Letrozolom, Femara, Letero i Letrotera, kao i Etruzil.