^

Zdravlje

Levolet

, Medicinski recenzent
Posljednji pregledao: 03.07.2025
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Levolet je lijek sa širokim rasponom baktericidnih i antimikrobnih učinaka.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indikacije Levoleta

Koristi se za uklanjanje patologija upalnog ili zaraznog podrijetla:

  • tuberkuloza;
  • prostatitis bakterijskog podrijetla;
  • zarazni procesi koji utječu na dišne putove, bubrege i urogenitalni sustav (npr. pijelonefritis );
  • Infekcije u intraabdominalnom području;
  • upala pluća ili sinusitis;
  • kožne lezije zarazne prirode.

Otpustite obrazac

Lijek se izdaje u tabletama od 0,25 ili 0,5 g, 10 komada unutar blister pakiranja. U pakiranju se nalazi 1 takav blister.

Također se proizvode tablete od 0,75 g, 5 ili 10 komada unutar blister ploče. U kutiji se nalazi 1 takva ploča.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ]

Farmakodinamiku

Terapeutski spoj sadržan u lijeku je blokator topoizomeraze 2 (DNA giraze), kao i topoizomeraze 4. To doprinosi poremećaju procesa superspiracije, što pokreće vezanje i "umrežavanje" prekida koji se javljaju u DNK. Kao rezultat toga, morfološke transformacije počinju unutar staničnih stijenki, citoplazme i membrana.

Lijek je aktivan protiv anaeroba (Bacteroides fragilis i Veillonella), gram-pozitivnih (stafilokoki i difterija corynebacterium) i gram-negativnih (Morganova bakterija i Escherichia coli) aeroba, kao i patogenih bakterija s osjetljivošću, umjerenom osjetljivošću i otpornošću.

Farmakokinetika

Apsorpcija.

Nakon oralne primjene, lijek se gotovo potpuno i brzo apsorbira. Vršne vrijednosti u plazmi postižu se nakon 1 sata nakon upotrebe. Razina bioraspoloživosti je gotovo 100%.

Levofloksacin ima linearne farmakokinetičke parametre unutar raspona doza od 50-600 mg. Unos hrane ima mali utjecaj na apsorpciju lijeka.

Distribucijski procesi.

Oko 30-40% lijeka sintetizira se s proteinima krvnog seruma. Akumulacija levofloksacina pri uzimanju 0,5 g lijeka jednom dnevno nije klinički značajna i stoga se može zanemariti. Pretpostavlja se da se manja akumulacija može primijetiti pri uzimanju 0,5 g lijeka dva puta dnevno. Stabilne vrijednosti distribucije opažaju se nakon 3 dana.

Procesi distribucije unutar tekućina i tkiva.

Vršne vrijednosti lijeka unutar bronhijalne sluznice i bronhijalnog epitelnog sekreta nakon oralne primjene 0,5 g tvari iznose 8,3 odnosno 10,8 mcg/ml.

U plućnom tkivu nakon oralne primjene 0,5 g lijeka, vršna vrijednost bila je oko 11,3 μg/ml. Potrebno je 4-6 sati da se postigne. Vrijednosti tvari u plućima uvijek su bile više nego u krvnoj plazmi.

Unutar tekućine u blisteru, vršna razina tvari (korištenje 0,5 g lijeka jednom ili dva puta dnevno) bila je 4 odnosno 6,7 μg/ml.

Lijek ne prodire dobro u cerebrospinalnu tekućinu.

U tkivu prostate, prosječne razine lijeka (nakon uzimanja 0,5 g lijeka jednom dnevno tijekom 3 dana) bile su 8,7; 8,2 i 2 mcg/g nakon 2, 6 i 24 sata. Prosječni udjeli tvari u prostati/krvnoj plazmi bili su 1,84.

Prosječne vrijednosti tvari u urinu nakon 8-12 sati nakon jednokratne doze od 0,15 ili 0,3 g lijeka bile su 44, 91 i 200 mcg/ml.

Metabolički procesi.

Metabolizam lijeka je izuzetno neznatan, među produktima raspadanja tvari su desmetil-levofloksacin, a također i levofloksacin N-oksid. Ovi elementi čine manje od 5% ukupne količine lijeka izlučenog urinom.

Izlučivanje.

Nakon oralne primjene, tvar se izlučuje iz krvne plazme prilično sporo (poluvrijeme eliminacije je oko 6-8 sati). Proces izlučivanja lijeka uglavnom se provodi putem bubrega (otprilike 85% uzete doze).

Nema značajne razlike u farmakokinetskim svojstvima levofloksacina nakon oralne ili intravenske primjene lijeka.

Doziranje i administracija

Treba napomenuti da se veličina doze lijeka, kao i način njegove upotrebe, odabiru uzimajući u obzir stanje pacijenta, težinu njegove patologije, kao i osjetljivost patogenih mikroba na aktivne elemente lijeka. U prosjeku, tijek terapije Levoletom traje maksimalno 2 tjedna.

Lijek treba uzimati u dozi od 0,25 ili 0,5 g prije obroka ili između obroka, isprati s običnom vodom (tablete se ne smiju žvakati). Kao i drugi antibiotici, lijek Levolet mora se uzimati najmanje 48 sati nakon laboratorijske potvrde uništavanja patogenih bakterija i stabilizacije normalne temperature.

Za terapiju kod osoba s problemima s bubrezima potrebno je promijeniti dozu lijeka.

trusted-source[ 7 ]

Koristite Levoleta tijekom trudnoće

Levolet se ne smije propisivati trudnicama ili dojiljama.

Kontraindikacije

Među kontraindikacijama:

  • prisutnost visoke osjetljivosti na kinolone, a uz to i na ljekovite elemente;
  • epileptički napadaji;
  • lezije koje zahvaćaju tetive.

Lijek se s izuzetnim oprezom propisuje starijim pacijentima i osobama s nedostatkom elementa G6PD u tijelu.

Nuspojave Levoleta

Lijek može izazvati razvoj sljedećih nuspojava:

  • poremećaji hematopoetske funkcije: anemija ili leukopenija;
  • probavni poremećaji: proljev, gubitak apetita, bol u trbuhu, mučnina i disbakterioza;
  • problemi s funkcioniranjem kardiovaskularnog sustava: tahikardija, vaskularni kolaps;
  • poremećaji živčanog sustava: vrtoglavica, depresija, konvulzije i parestezije, glavobolje, a također i osjećaj pospanosti;
  • ostalo: pogoršanje bubrežne funkcije, hipoglikemija, rabdomioliza, pogoršanje porfirije, kao i poremećaji okusa, vida i njuha te hepatitis;
  • problemi s funkcijom mišića i kostura: ruptura u području tetive, tremor u gornjim udovima i bol u mišićima.

Osim toga, upotreba lijekova može dovesti do pojave simptoma alergije - poput osipa, svrbeža, crvenila epiderme, kao i flebitisa, anafilaksije, vaskulitisa, vrućice i TEN-a. To također uključuje urtikariju, alergijski pneumonitis, Stevens-Johnsonov sindrom i druge.

Predozirati

U slučaju trovanja lijekom, žrtva može osjetiti simptome poput konvulzija, mučnine, vrtoglavice, osjećaja zbunjenosti, produljenja QT intervala i oštećenja sluznice gastrointestinalnog trakta.

Interakcije s drugim lijekovima

Učinkovitost terapijskog učinka lijeka smanjuju antacidi, kao i lijekovi koji sadrže aluminij, željezne soli, sukralfat i magnezij.

Zabranjeno je kombinirati Levolet s teofilinom, cimetidinom, NSAID-ima, GCS-om i lijekovima koji utječu na procese tubularne sekrecije.

trusted-source[ 8 ]

Uvjeti skladištenja

Levolet se mora čuvati na tamnom mjestu, izvan dohvata male djece. Zabranjeno je zamrzavanje lijeka. Temperaturne vrijednosti su maksimalno 25°C.

trusted-source[ 9 ]

Rok trajanja

Levolet se može koristiti 2 godine od datuma puštanja lijeka u promet.

Zahtjev za djecu

Lijek ne smiju koristiti osobe mlađe od 18 godina.

Analogi

Analogi lijeka su Glevo, Flexid, Ivacin s Leflobactom i Levofloxom, a uz to i Levofloxabol, Remedia, Ecolevid i OD Levox s Tanflomedom.

Recenzije

Levolet dobiva prilično kontroverzne recenzije u vezi sa svojom medicinskom učinkovitošću. Mišljenja kupaca su podijeljena - neki kažu da lijek djeluje prilično dobro i da je jeftin, ali drugi primjećuju da ima dosta nuspojava, zbog čega se koristi lijeka ozbiljno dovode u pitanje.

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Levolet" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.