Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Lijekovi
Levolet
Posljednji pregledao: 03.07.2025

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Indikacije Levoleta
Koristi se za uklanjanje patologija upalnog ili zaraznog podrijetla:
- tuberkuloza;
- prostatitis bakterijskog podrijetla;
- zarazni procesi koji utječu na dišne putove, bubrege i urogenitalni sustav (npr. pijelonefritis );
- Infekcije u intraabdominalnom području;
- upala pluća ili sinusitis;
- kožne lezije zarazne prirode.
Farmakodinamiku
Terapeutski spoj sadržan u lijeku je blokator topoizomeraze 2 (DNA giraze), kao i topoizomeraze 4. To doprinosi poremećaju procesa superspiracije, što pokreće vezanje i "umrežavanje" prekida koji se javljaju u DNK. Kao rezultat toga, morfološke transformacije počinju unutar staničnih stijenki, citoplazme i membrana.
Lijek je aktivan protiv anaeroba (Bacteroides fragilis i Veillonella), gram-pozitivnih (stafilokoki i difterija corynebacterium) i gram-negativnih (Morganova bakterija i Escherichia coli) aeroba, kao i patogenih bakterija s osjetljivošću, umjerenom osjetljivošću i otpornošću.
Farmakokinetika
Apsorpcija.
Nakon oralne primjene, lijek se gotovo potpuno i brzo apsorbira. Vršne vrijednosti u plazmi postižu se nakon 1 sata nakon upotrebe. Razina bioraspoloživosti je gotovo 100%.
Levofloksacin ima linearne farmakokinetičke parametre unutar raspona doza od 50-600 mg. Unos hrane ima mali utjecaj na apsorpciju lijeka.
Distribucijski procesi.
Oko 30-40% lijeka sintetizira se s proteinima krvnog seruma. Akumulacija levofloksacina pri uzimanju 0,5 g lijeka jednom dnevno nije klinički značajna i stoga se može zanemariti. Pretpostavlja se da se manja akumulacija može primijetiti pri uzimanju 0,5 g lijeka dva puta dnevno. Stabilne vrijednosti distribucije opažaju se nakon 3 dana.
Procesi distribucije unutar tekućina i tkiva.
Vršne vrijednosti lijeka unutar bronhijalne sluznice i bronhijalnog epitelnog sekreta nakon oralne primjene 0,5 g tvari iznose 8,3 odnosno 10,8 mcg/ml.
U plućnom tkivu nakon oralne primjene 0,5 g lijeka, vršna vrijednost bila je oko 11,3 μg/ml. Potrebno je 4-6 sati da se postigne. Vrijednosti tvari u plućima uvijek su bile više nego u krvnoj plazmi.
Unutar tekućine u blisteru, vršna razina tvari (korištenje 0,5 g lijeka jednom ili dva puta dnevno) bila je 4 odnosno 6,7 μg/ml.
Lijek ne prodire dobro u cerebrospinalnu tekućinu.
U tkivu prostate, prosječne razine lijeka (nakon uzimanja 0,5 g lijeka jednom dnevno tijekom 3 dana) bile su 8,7; 8,2 i 2 mcg/g nakon 2, 6 i 24 sata. Prosječni udjeli tvari u prostati/krvnoj plazmi bili su 1,84.
Prosječne vrijednosti tvari u urinu nakon 8-12 sati nakon jednokratne doze od 0,15 ili 0,3 g lijeka bile su 44, 91 i 200 mcg/ml.
Metabolički procesi.
Metabolizam lijeka je izuzetno neznatan, među produktima raspadanja tvari su desmetil-levofloksacin, a također i levofloksacin N-oksid. Ovi elementi čine manje od 5% ukupne količine lijeka izlučenog urinom.
Izlučivanje.
Nakon oralne primjene, tvar se izlučuje iz krvne plazme prilično sporo (poluvrijeme eliminacije je oko 6-8 sati). Proces izlučivanja lijeka uglavnom se provodi putem bubrega (otprilike 85% uzete doze).
Nema značajne razlike u farmakokinetskim svojstvima levofloksacina nakon oralne ili intravenske primjene lijeka.
Doziranje i administracija
Treba napomenuti da se veličina doze lijeka, kao i način njegove upotrebe, odabiru uzimajući u obzir stanje pacijenta, težinu njegove patologije, kao i osjetljivost patogenih mikroba na aktivne elemente lijeka. U prosjeku, tijek terapije Levoletom traje maksimalno 2 tjedna.
Lijek treba uzimati u dozi od 0,25 ili 0,5 g prije obroka ili između obroka, isprati s običnom vodom (tablete se ne smiju žvakati). Kao i drugi antibiotici, lijek Levolet mora se uzimati najmanje 48 sati nakon laboratorijske potvrde uništavanja patogenih bakterija i stabilizacije normalne temperature.
Za terapiju kod osoba s problemima s bubrezima potrebno je promijeniti dozu lijeka.
[ 7 ]
Koristite Levoleta tijekom trudnoće
Levolet se ne smije propisivati trudnicama ili dojiljama.
Kontraindikacije
Među kontraindikacijama:
- prisutnost visoke osjetljivosti na kinolone, a uz to i na ljekovite elemente;
- epileptički napadaji;
- lezije koje zahvaćaju tetive.
Lijek se s izuzetnim oprezom propisuje starijim pacijentima i osobama s nedostatkom elementa G6PD u tijelu.
Nuspojave Levoleta
Lijek može izazvati razvoj sljedećih nuspojava:
- poremećaji hematopoetske funkcije: anemija ili leukopenija;
- probavni poremećaji: proljev, gubitak apetita, bol u trbuhu, mučnina i disbakterioza;
- problemi s funkcioniranjem kardiovaskularnog sustava: tahikardija, vaskularni kolaps;
- poremećaji živčanog sustava: vrtoglavica, depresija, konvulzije i parestezije, glavobolje, a također i osjećaj pospanosti;
- ostalo: pogoršanje bubrežne funkcije, hipoglikemija, rabdomioliza, pogoršanje porfirije, kao i poremećaji okusa, vida i njuha te hepatitis;
- problemi s funkcijom mišića i kostura: ruptura u području tetive, tremor u gornjim udovima i bol u mišićima.
Osim toga, upotreba lijekova može dovesti do pojave simptoma alergije - poput osipa, svrbeža, crvenila epiderme, kao i flebitisa, anafilaksije, vaskulitisa, vrućice i TEN-a. To također uključuje urtikariju, alergijski pneumonitis, Stevens-Johnsonov sindrom i druge.
Predozirati
U slučaju trovanja lijekom, žrtva može osjetiti simptome poput konvulzija, mučnine, vrtoglavice, osjećaja zbunjenosti, produljenja QT intervala i oštećenja sluznice gastrointestinalnog trakta.
Interakcije s drugim lijekovima
Učinkovitost terapijskog učinka lijeka smanjuju antacidi, kao i lijekovi koji sadrže aluminij, željezne soli, sukralfat i magnezij.
Zabranjeno je kombinirati Levolet s teofilinom, cimetidinom, NSAID-ima, GCS-om i lijekovima koji utječu na procese tubularne sekrecije.
[ 8 ]
Uvjeti skladištenja
Levolet se mora čuvati na tamnom mjestu, izvan dohvata male djece. Zabranjeno je zamrzavanje lijeka. Temperaturne vrijednosti su maksimalno 25°C.
[ 9 ]
Rok trajanja
Levolet se može koristiti 2 godine od datuma puštanja lijeka u promet.
Zahtjev za djecu
Lijek ne smiju koristiti osobe mlađe od 18 godina.
Analogi
Analogi lijeka su Glevo, Flexid, Ivacin s Leflobactom i Levofloxom, a uz to i Levofloxabol, Remedia, Ecolevid i OD Levox s Tanflomedom.
Recenzije
Levolet dobiva prilično kontroverzne recenzije u vezi sa svojom medicinskom učinkovitošću. Mišljenja kupaca su podijeljena - neki kažu da lijek djeluje prilično dobro i da je jeftin, ali drugi primjećuju da ima dosta nuspojava, zbog čega se koristi lijeka ozbiljno dovode u pitanje.
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Levolet" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.