Longidaza

Longizada supozitorije su lijek s proteolitičkim svojstvima.

Indikacije Longidaza

Supozitoriji su indicirani za kompleksno liječenje patologija koje se razvijaju s hiperplazijom u području vezivnog tkiva. Lijek se propisuje u sljedećim slučajevima:

• urologija – liječenje kroničnog prostatitisa, intersticijskog cistitisa, kao i striktura uretera s uretrom, adenoma prostate (u ranim fazama bolesti), kao i Peyroniejeve bolesti;
• ginekologija – pojava priraslica u području zdjelice, praćena upalnim procesima u unutarnjim genitalnim organima (među bolestima su kronični endometritis, Ashermanov sindrom i tubalno-peritonealna neplodnost);
• kirurški zahvati – za uklanjanje hipertrofičnih ožiljaka (uključujući one nastale ozljedama, opeklinama, operacijama i piodermom), priraslica koje se razvijaju kao posljedica operacija na peritoneumu, a osim toga i dugotrajnih rana koje ne zacjeljuju;
• dermatovenerologija i kozmetologija – uklanjanje hipertrofičnih ili keloidnih ožiljaka koji se razvijaju nakon operacija, ozljeda, opeklina ili pioderme, a također i za liječenje ograničenih oblika skleroderme;
• ftiziologija i pulmologija – plućna pneumoskleroza, infiltrativni ili kavernozno-fibrozni oblik tuberkuloze, plućni tuberkulom, fibrozni alveolitis, kao i sideroza s pneumofibrozom, kao i intersticijski oblik pneumonije i pleuritisa;
• Ortopedija – liječenje ograničene pokretljivosti zglobova, hematoma, Behterevljeve bolesti i artroze.

Osim toga, supozitoriji se mogu koristiti za povećanje bioraspoloživosti antimikrobnih lijekova, kao i lokalnih anestetika u pulmologiji, urologiji, kao i dermatovenerologiji i ginekologiji.

Prema liječničkom receptu, Longidaza se može koristiti za sprječavanje stvaranja ožiljaka ili striktura nakon kirurških zahvata.

Farmakodinamiku

Longidaza je kompleks makromolekula uključenih u proteolitički enzim hijaluronidazu i s visokomolekularnim nosačem. Nositelj je element iz kategorije derivata N-oksi-poli-1,4-etilen piperazina. Longidaza se odlikuje snažnom aktivnošću hijaluronidaze (nekoliko je veća od aktivnosti hijaluronidaze nativnog tipa), koja se razvija zbog činjenice da je konjugat otporniji na učinke komponenti usporavanja, kao i na temperature.

Lijek ima snažna protuupalna, imunostimulirajuća, antiedematozna, antioksidativna i kelirajuća svojstva. Hijaluronidaza sadrži specifične supstrate, a to su glikozaminoglikani - elementi vezivnog tkiva, uključujući hondroitin-4-sulfat, kao i hondroitin-6-sulfat, a uz to i hijaluronan s hondroitinom. Proces glikolize omogućuje smanjenje viskoznosti glikozaminoglikana, a time i sposobnosti sinteze metalnih iona s vodom. Kao rezultat toga, povećava se trofizam i propusnost tkiva, apsorbiraju se hematomi i smanjuje se oteklina, a osim toga, poboljšava se elastičnost područja na kojima se nalaze ožiljci. Glikoliza ovih elemenata također omogućuje smanjenje težine ili potpuno uklanjanje ograničene pokretljivosti zglobova i priraslica.

Lijek će biti najučinkovitiji ako se koristi u ranim fazama liječenja bolesti.

Antioksidativno svojstvo Longidaze osigurava sposobnost aktivne komponente da sintetizira ione željeza. Ove tvari aktiviraju odgovor slobodnih radikala, a osim toga stimuliraju procese vezanja kolagena i usporavanja hijaluronidaze.

Izražen antifibrotički učinak lijeka dokazan je brojnim biokemijskim, elektronsko-mikroskopskim i histološkim testovima provedenim na uzorku pneumofibroze.

Supozitoriji normaliziraju proces sinteze upalnih vodiča, pomažu u jačanju humoralnog imuniteta i istovremeno smanjuju težinu upale tijekom akutne faze bolesti.

Lijek se može koristiti za sprječavanje razvoja priraslica ili ožiljaka nakon operacija, jer nema negativan učinak na tijek postoperativnog razdoblja i ne izaziva napredovanje infekcije. Osim toga, ne ometa proces oporavka unutar koštanog tkiva.

Zahvaljujući upotrebi lijekova, povećava se razina bioraspoloživosti drugih lijekova, a uz to se ubrzava i razvoj učinka upotrebe lokalnih anestetika.

Longidaza ima nisku toksičnost, aktivna tvar lijeka ne utječe na imunološki i reproduktivni sustav. Nema mutagena, kancerogena ili teratogena svojstva.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetika

Nakon rektalne primjene, aktivna tvar lijeka se brzo apsorbira u sistemski krvotok, nakon čega doseže maksimalne razine unutar 1 sata. Nakon rektalne ili vaginalne primjene, bioraspoloživost tvari je 70%.

Aktivni sastojak može proći kroz krvno-žilnu barijeru (BBB), posteljicu i oftalmološku barijeru. Nosač unutar tijela se razgrađuje u obliku oligomera, koji se izlučuju putem bubrega u 2 faze.

Poluvrijeme eliminacije tvari nakon vaginalne ili rektalne primjene je 42-84 sata.

[ 3 ]

Doziranje i administracija

Supozitorije s lijekom treba davati vaginalno (iz ležećeg položaja prije spavanja) ili rektalno (samo nakon pražnjenja crijeva). Veličinu doze, kao i trajanje terapije, propisuje liječnik.

Za liječenje uroloških patologija potrebno je primijeniti 1 čepić rektalno jednom svakih 48 sati. Nakon primjene 10 čepića, razmak između aplikacija treba povećati na 2-3 dana. Ukupno treba upotrijebiti 20 čepića po tretmanu.

Kod uklanjanja ginekoloških bolesti, 1 čepić se ubacuje vaginalno ili rektalno jednom svaka 3 dana. Opći tijek terapije uključuje 10 čepića. Po potrebi se nakon glavnog tijeka može propisati održavanje.

Za liječenje dermatoveneroloških bolesti potrebno je umetnuti 1 čepić rektalno jednom svaka 2-3 dana. Općenito, cijeli tečaj uključuje 10-15 čepića.

Za uklanjanje kirurških poremećaja, propisuje se rektalna primjena 1 čepića jednom u razmaku od 2-4 dana. Općenito, tečaj se obično sastoji od 10 čepića.

U tijeku liječenja ftizioloških i plućnih bolesti propisuje se rektalna primjena 1 čepića jednom u razmacima od 3-5 dana. Opći tijek uključuje primjenu 10-20 čepića lijeka.

Ponovljeni terapijski ciklus obično se može propisati najmanje 3 mjeseca nakon prethodnog. Održavajuće liječenje uključuje primjenu 1 čepića jednom u razmacima od 5-7 dana tijekom 3-4 mjeseca.

Za osobe koje su nedavno imale krvarenje, kao i za one koji pate od kroničnog zatajenja bubrega, preporučena doza nije veća od 1 čepića jednom svakih 7 dana.

[ 8 ]

Koristite Longidaza tijekom trudnoće

Zabranjeno je propisivanje Longidaze ženama tijekom dojenja i trudnicama.

Ako je nemoguće odbiti upotrebu lijeka tijekom dojenja, dojenje se mora prekinuti za vrijeme liječenja.

Kontraindikacije

Među kontraindikacijama lijeka:

• zabranjeno u slučaju netolerancije pacijenta na komponente lijeka;
• ne smije se koristiti za liječenje osoba s teškom bubrežnom disfunkcijom ili malignim tumorima;
• ne propisuje se djeci mlađoj od 12 godina.

S oprezom se propisuje osobama s bubrežnim zatajenjem, kao i onima koji su nedavno imali krvarenje. Osim toga, potreban je oprez ako pacijent ima akutni infektivni proces (u takvoj situaciji, supozitoriji se mogu propisati samo u kombinaciji s antimikrobnim lijekovima).

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Nuspojave Longidaza

Kao rezultat upotrebe lijeka, sporadično se mogu razviti nuspojave poput lokalnih ili sistemskih alergijskih reakcija.

[ 7 ]

Interakcije s drugim lijekovima

Lijek pojačava svojstva diuretičkih i antimikrobnih lijekova, kao i lokalnih anestetika kada se s njima kombinira.

U slučaju istodobne primjene s estrogenima, salicilatima, kortikotropinom i antihistaminicima (svi u visokim dozama), svojstva Longidaze su oslabljena.

Zabranjeno je kombinirati lijek s fenitoinom, furosemidom i benzodiazepinima.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Uvjeti skladištenja

Supozitorije treba čuvati na temperaturama u rasponu od 8-15 ^° C. Uvjeti za mjesto gdje se lijek čuva su standardni.

[ 12 ]

Rok trajanja

Longidaza supozitorije mogu se koristiti 2 godine od datuma puštanja lijeka u promet.