^

Zdravlje

A
A
A

Prirodni tijek kongenitalnih srčanih mana

 
, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 06.07.2025
 
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Prirodni tijek kongenitalnih srčanih mana varira. Kod djece u dobi od 2-3 tjedna, sindrom hipoplastičnog lijevog srca ili plućna atrezija (s intaktnim atrijalnim septumom) su rijetki, što je povezano s visokom ranom smrtnošću kod ovih mana. Ukupna stopa smrtnosti kod kongenitalnih srčanih mana je visoka. Do kraja prvog tjedna umire 29% novorođenčadi, do kraja prvog mjeseca - 42%, do godine - 87% djece. S trenutnim mogućnostima kardiokirurgije, gotovo sva novorođenčad sa srčanim manama mogu se podvrgnuti operaciji. Međutim, ne treba sva djeca s kongenitalnim srčanim manama kirurško liječenje odmah nakon otkrivanja "srčanog problema". Kod 23% djece sa sumnjom na kongenitalne mane promjene na srcu su prolazne ili potpuno odsutne, a uzrok poremećaja je ekstrakardijalna patologija. Neka djeca se ne operiraju zbog manjih anatomskih abnormalnosti ili, obrnuto, zbog nemogućnosti ispravljanja mane na pozadini teške ekstrakardijalne patologije. Kako bi se odredila taktika liječenja, sva djeca s kongenitalnim srčanim manama podijeljena su u tri skupine:

  • pacijenti kojima je potrebna operacija zbog kongenitalne srčane mane i ona se može izvesti (52%);
  • pacijenti kod kojih operacija nije indicirana zbog manjih hemodinamskih poremećaja (oko 31% djece);
  • pacijenti s nekorektabilnim kongenitalnim srčanim manama ili neoperabilni zbog somatskog stanja (oko 17% djece).

Liječnik koji prvi put posumnja na kongenitalnu srčanu manu suočava se sa sljedećim zadacima.

  • Utvrđivanje simptoma koji ukazuju na kongenitalnu manu.
  • Provođenje diferencijalne dijagnostike s drugim bolestima praćenim sličnom kliničkom slikom.
  • Utvrđivanje hitnosti specijalističkog pregleda (kardiolog, kardiokirurg).
  • Provođenje patogenetske terapije prema indikacijama, najčešće - liječenje zatajenja srca.

Postoji više od 90 vrsta kongenitalnih srčanih mana i mnoge njihove kombinacije.

Preživljavanje kod kongenitalnih srčanih mana određeno je sljedećim čimbenicima.

  • Anatomska i morfološka težina, tj. vrsta patologije. Razlikuje se nekoliko prognostičkih skupina:
    • kongenitalne srčane mane s relativno povoljnim ishodom - otvoreni ductus arteriosus, defekti interventrikularnog i interatrijalnog septuma, stenoza plućne arterije (prirodna smrtnost u prvoj godini života s tim manama je 8-11%);
    • tetralogija Fallot (prirodna smrtnost u prvoj godini života je 24-36%);
    • složene kongenitalne srčane mane - hipoplazija lijeve klijetke, plućna atrezija, zajednički arterijski trunk (prirodna smrtnost za ove mane kreće se od 36-52 do 73-97%).
  • Dob pacijenta u vrijeme manifestacije defekta (pojava kliničkih znakova hemodinamskog oštećenja).
  • Prisutnost drugih (ekstrakardijalnih) razvojnih anomalija (povećava smrtnost kod trećine djece s kongenitalnim srčanim manama do 90%).
  • Porođajna težina i prijevremeni porod.
  • Dob u vrijeme korekcije defekta, tj. težina i stupanj hemodinamskih promjena, posebno stupanj plućne hipertenzije.
  • Vrsta i varijanta operacije srca.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.