Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Rossolimo-Melkerson-Rosenthalov sindrom.
Posljednji pregledao: 07.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Rossolimo-Melkerson-Rosenthalov sindrom je kronično ponavljajuća dermatoza nepoznate etiologije.
U njegovom razvoju važnost se pridaje genetskim čimbenicima, funkcionalnim poremećajima živčanog sustava poput angioneuroze i infektivno-alergijskim mehanizmima. Manifestira se kao kombinacija granulomatoznog heilitisa (rjeđe infiltracije i oticanja drugih dijelova lica), pareze (ili paralize) facijalnog živca i naboranog jezika.
Patomorfologija Rossolimo-Melkerson-Rosenthalovog sindroma. U nekim slučajevima slika je nespecifična, otkriva se edem tkiva, u drugima se opažaju granulomatozne promjene, identične onima kod sarkoidoze ili Miescherovog granulomatoznog heilitisa, ponekad su perivaskularni i perifolikularni granulomi vidljivi na pozadini nespecifične limfocitne infiltracije.
[ Što treba ispitati?
Kako ispitati?