Sindrom IgE Hyperimunoglobulinaemija: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Hiper IgE sindrom kombinira T- i B-stanica i zatajenja karakteriziraju rekurentne stafilokokne kože apscesa, pluća, zglobova i unutrašnjih organa, počevši u ranom djetinjstvu.
Nasljedna bolest prenošena autosomnim dominantnim tipom s nepotpunim prodorom; genetska mana je nepoznata. Hiper E sindrom očituje ponovljivim stafilokoknim apscesa kože, pluća, zglobova, unutarnje organe s plućnom pneumatocele i eozinofilni pruritička dermatitis. Pacijenti imaju grube značajke lica, displazije, osteopenije, povremene prijelome. Postoji eozinofilija u tkivima i krvi i vrlo visoka razina IgE (> 1000 IU / ml [> 2400 μg / l]]. Liječenje se sastoji u dugotrajnoj primjeni anti-stafilokoknih antibiotika (npr. Dikloxacilina, cefaleksina).
[