Medicinski stručnjak članka

Dječji imunolog

Nove publikacije

Sindrom IgE Hyperimunoglobulinaemija: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Alexey Portnov , Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Hiper IgE sindrom kombinira T- i B-stanica i zatajenja karakteriziraju rekurentne stafilokokne kože apscesa, pluća, zglobova i unutrašnjih organa, počevši u ranom djetinjstvu.

Nasljedna bolest prenošena autosomnim dominantnim tipom s nepotpunim prodorom; genetska mana je nepoznata. Hiper E sindrom očituje ponovljivim stafilokoknim apscesa kože, pluća, zglobova, unutarnje organe s plućnom pneumatocele i eozinofilni pruritička dermatitis. Pacijenti imaju grube značajke lica, displazije, osteopenije, povremene prijelome. Postoji eozinofilija u tkivima i krvi i vrlo visoka razina IgE (> 1000 IU / ml [> 2400 μg / l]]. Liječenje se sastoji u dugotrajnoj primjeni anti-stafilokoknih antibiotika (npr. Dikloxacilina, cefaleksina).

trusted-source [1], [2], [3]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.