^

Zdravlje

Tigofast

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 10.08.2022
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Tigofast je antihistaminski lijek koji se sustavno koristi za alergijsku terapiju.

Njegov aktivni element je tvar feksofenadin (glavna metabolička komponenta elementa terfenadin). To je antihistaminski element koji na tijelo djeluje u obliku selektivnog perifernog antagonista završetaka H-1. [1]

Lijek pokazuje značajno antihistaminsko djelovanje, pomažući brzo spriječiti pojavu određenih alergijskih reakcija. [2]

Indikacije Tigofast

Koristi se u liječenju bolesti alergijske prirode. Njegovo terapijsko djelovanje određeno je veličinom doze lijekova: tablete volumena 0,12 g koriste se za uklanjanje znakova alergijskog rinitisa , a tablete volumena 0,18 g za liječenje simptoma idiopatske urtikarije (u kronični stadij).

Otpustite obrazac

Otpuštanje lijeka vrši se u tabletama - 10 komada u blister pakiranju; unutar kutije - 1 ili 3 takva pakiranja.

Farmakodinamiku

Feksofenadin hidroklorid je antihistaminska tvar bez sedativa iz podskupine antagonista specifičnih H1 završetaka; ova komponenta djeluje kao metabolički element terfenadina i ima ljekovito djelovanje. Stabilizira stijenke mastocita i sprječava lučenje histamina. Osim toga, uklanja znakove alergije: rinoreju, suzenje, svrbež s kihanjem i crvenilo očiju. Nema sedativni učinak.

Antihistaminski učinak feksofenadin hidroklorida, primijenjen 1-2 puta dnevno, razvija se u razdoblju od 1 sata, dostižući maksimalnu razinu nakon 6 sati. Njegov učinak traje 24 sata. [3]

Manifestacije netolerancije nisu primijećene nakon 28 dana uporabe droga. Terapeutski učinak se razvio jednokratnom porcijom obroka u rasponu od 0,01-0,13 g. Doza od 0,12 g dovoljna je za postizanje 24-satnog učinka.

Čak i u slučaju dobivanja vrijednosti plazme 32 puta veće od terapijskih pokazatelja, feksofenadin nije utjecao na relativno spore srčane tubule kalija.

Feksofenadin hidroklorid, nakon oralne primjene u dozi od 5-10 mg / kg, umanjuje bronhijalni grč, koji je antigene prirode, kod osjetljivih životinja, a također, pri vrijednostima koje prelaze terapijske (10-100 μmol), dovodi do oslobađanje histamina iz peritonealnih mastocita.

Farmakokinetika

Feksofenadin hidroklorid apsorbira se velikom brzinom nakon oralne primjene. Dostiže razinu Cmax nakon 1-3 sata. U slučaju korištenja dnevne doze od 0,12 g, prosječni Cmax je ≈ 427 ng / ml; s dnevnim obrokom od 0,1 g iznosi ≈ 494 ng / ml.

Sinteza proteina feksofenadina je 60-70%. Aktivni element ne nadilazi BBB.

Feksofenadin praktički ne sudjeluje u metaboličkim procesima (unutar i izvan jetre): samo je feksofenadin zabilježen u velikim količinama u izmetu i urinu ljudi i životinja.

Izlučivanje feksofenadina u plazmi ostvaruje se s bieksponencijalnim smanjenjem i terminalnim poluvrijemem unutar 11-15 sati uz ponovljenu uporabu.

Farmakokinetički parametri s jednokratnom i ponovljenom primjenom su linearni (u slučaju oralne primjene od 0,12 g u obrocima 2 puta dnevno).

Tijekom faze zasićenja, doze lijekova do 0,24 g dva puta dnevno dovele su do povećanja razine AUC -a, što je bilo nešto više od proporcionalnog pokazatelja (8,8%). Iz ovoga se može zaključiti da su pri dnevnim dozama od 0,04-0,24 g, farmakokinetička svojstva feksofenadina praktički linearna.

U osnovi, lijek se izlučuje putem žuči; u nepromijenjenom stanju ne više od 10% se izlučuje urinom.

Doziranje i administracija

Lijekove treba propisati liječnik. U slučaju uklanjanja znakova urtikarije koja ima kronični oblik, potrebno je koristiti 0,18 g lijeka 1 put dnevno. U liječenju manifestacija sezonskog rinitisa alergijske prirode, 0,12 g lijeka koristi se 1 put dnevno.

Preporučuje se uzimanje lijeka u isto doba dana.

Trajanje ciklusa liječenja odabire se uzimajući u obzir prirodu i težinu patologije, kao i odgovor tijela na liječenje.

  • Prijava za djecu

Ne možete propisati lijekove u pedijatriji (osobe mlađe od 12 godina).

Koristite Tigofast tijekom trudnoće

Tigofast se ne može koristiti tijekom trudnoće, budući da testovi koji mogu potvrditi njegovu sigurnost u ovoj skupini pacijenata nisu provedeni.

Ako trebate uzimati lijekove tijekom hepatitisa B, morate prestati dojiti tijekom razdoblja terapije.

Kontraindikacije

Kontraindicirana je uporaba u situacijama kada osoba ima jaku netoleranciju na glavnu tvar ili dodatne elemente.

Nuspojave Tigofast

Glavni nuspojave:

  • manifestacije koje utječu na rad NA: pospanost, glavobolje i vrtoglavica;
  • poremećaji gastrointestinalnog trakta: proljev, mučnina i epigastrični grčevi;
  • sustavni poremećaji: osjećaj povećanog umora;
  • problemi s imunološkom funkcijom: znakovi netolerancije, uključujući kompresiju u prsnoj kosti, valunge, Quinckeov edem, dispneju, crvenilo lica i opće anafilaktičke manifestacije;
  • mentalni poremećaji: povećana razdražljivost, nesanica i poremećaji spavanja ili čudni snovi;
  • poremećaji srca: povećan broj otkucaja srca i tahikardija;
  • lezije potkožnog sloja i epidermisa: osip, svrbež i urtikarija.

Predozirati

Otrovanje lijekom bilježi se samo povremeno. U akutnoj opijenosti ili slučajnom predoziranju mogu se pojaviti umor, pospanost, kserostomija i omaglica.

U takvim situacijama potrebne su simptomatske i potporne radnje - ispiranje želuca i uporaba enterosorbenata.

Interakcije s drugim lijekovima

U slučaju kombinirane primjene lijeka s ketokonazolom ili eritromicinom, razina Tigofasta u plazmi se udvostručuje / utrostručuje. To je posljedica povećane apsorpcije unutar gastrointestinalnog trakta i smanjenja bilijarne eliminacije. Opisane promjene ne mijenjaju QT-interval i ne dovode do povećanja broja negativnih znakova (u usporedbi s brojem nuspojava pri uporabi svakog od lijekova zasebno).

Prilikom uporabe antacida koji sadrže element Mg ili Al, 15 minuta prije uporabe lijeka, pokazatelj njegove bioraspoloživosti se smanjuje (zbog procesa sinteze unutar gastrointestinalnog trakta). Potrebno je pridržavati se razmaka od 2 sata između uvođenja ovih lijekova.

Uvjeti skladištenja

Tigofast se mora čuvati na mjestu zatvorenom od male djece; temperaturni pokazatelji - ne više od 25oS.

Rok trajanja

Tigofast se može primijeniti u roku od 24 mjeseca od datuma proizvodnje lijeka.

Analozi

Analozi lijekova su tvari Claritin, Agistam, Ketotifen i Allergo s Ds-lorom, a osim toga Fexofast, Allergostop, Loridin i Astemizol s Eweikom. Osim toga, na popisu se nalaze i Lorano, Desorus, Semprex, Aeol i Flondian.

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Tigofast" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.